治疗过程分享

我妈妈有糖尿病，医生一直开了不少的药吃，有：阿司匹林，复方血栓通，胰激肽原霉片，甲钴安，二甲双胍。后来二甲双胍吃了胃肠反应大，改吃格列美脲片。吃了4个月。一开始这些药，月经量那是超乎想像的大，必须要用上成人尿不湿。月经量大的第三个月，做了诊断性刮宫，第四个月发现月经量更大，住院，发现血小板只有27了，血红蛋白88。在我们区医院做了骨髓穿刺，结果是红系增生明显…

“压力”并不是个含义很准确的词，但却是个有用的词。生活中的某些情况始终是带有压力的，如配偶或亲密的家庭成员的去世、离婚、分居、疾病、失去工作，或者是拥挤、噪音或气温变化等情况。欢乐的事，如结婚、怀孕、工作上的提升，也可能是压力因素。 一定数量和一定种类的压力是有益于健康的。不过，任何情况产生不良压力的大小，最终取决于个人对事物的“感受”。同一件有压力的事件，…

下周在比利时要开始免疫蛋白球治疗了，慢性的ITP，到时候跟大家汇报效果。现在得到的消息是，差不多要一月注射一次，但对怀孕没有影响。等血小板升到了20以上，就果断跑路 汇报结果，第一天7瓶，第二天血小板升到了60，然后第二天又吊了6瓶，血小板升到了167，很是成功。据说很少又副作用，但我碰到了，很严重的头痛加发烧，第三天在医院躺了一天，不过这边医院不错，单间带…

我妈妈就是血小板减少紫癜。一开始是红色的出血点，我妈妈身边的好朋友还说是发财痣，所以我们都忽略了。后来在2014年的2月14号情人节那天，也是正月十五的早上，我妈妈刷牙忽然满口的血。去医院的时候血小板值只有2了！检验科都不相信要求我们复查。我们复查完医生就说要抢救了。我们当时执意换医院到协和去。出医院的时候还开了免责书。去了协和以后也是各种隔离各种输血第一天…

血小板减少患者开始在网上通过博客、某某平台、贴吧寻找有共同遭遇的人，希望彼此帮助，分享经验，共度难关，也想通过自己的经历和感悟让新得病的病友少走弯路。 ITP家园儿童血小板减少群，属于患者交流经验平台，为确保良好的交流环境，新入群家长必须配合在线管理员进行验证，确保是患者家长，亲属，杜绝医托入群按照群规定，必须改群内名称， 格式为：宝宝名称+关系+区域，例如…

我是血小板减少症患者，在吃海曲，不知道病友们有没有好的治疗方法推荐？本人血小板减少近三年，在天津血研住的院，当时鼻子出血止不住，输得板，打过丙球，但是效果都不是很好，激素无效，之后大夫建议吃海曲波帕，回家通过朋友购买，效果是不错，但是价位实在是家里接受不了，有没有病友痊愈的，推荐一下治疗方法！谢谢

求助！！！ 好着急啊，跟男朋友在一起一年多了，十天前说胸口闷，然后发烧，但是他自己说除了胸口疼没觉得有哪里不舒服，我们这是三线城市，在市中心医院看了一下也做了检查，什么都没查出来，然后去了省市中心医院，开始那两天他都疼的睡不着，然后也做了很多检查，治疗了，做了雾化，胸震，胸口不疼了，也不发烧了，他觉得自己都好了，然后突然检查出血小板只有二十多，然后在别的医院…

刚这个医院的医生打电话给我说有办法根治，说的挺靠谱的，但我这离得太远了，怕白跑一趟！ 介绍一下：女，46岁，原发性血小板减少症多年，服用二十几年糖皮质激素。血小板最低2，颅内出血，侥幸存活，花费数万元，家境贫寒，亲人不弃，珍惜生命，遂求助大神，给予良方，指点方法，中西药结合，食疗和偏方结合，提升血小板数量。（多年一直血小板都是5，还能正常生活，正常人血小板1…

我是去年5月公司体检发现的血小板低，当时只有25，然后复查45，没在意，后来又一次查只有23，急诊处的那个医生说要住院查才可以。第二天，我去了市里最好的医院查37，挂号看医，医生开了一大堆的检测的单子也没查出病因。然后医生开药，无非就是什么升血小板胶囊和激素什么的，我吃了一个月，降到了33.当时很气馁，后来就没去医院，过了20天查45，再过20几天去查变成了…

加入ITP家园已经有一段时间了，从原来对专业知识的毫不了解到现在能做出相应的正确判断，交到了很多大朋友和小朋友，也学到了很多，感谢ITP家园的志愿者，默默为病友的付出，都说久病成良医，志愿者都是最好的证明，请相信志愿者，相信他们的真心，感恩他们的付出，用最科学的方法来治疗，避免过度治疗，志愿不容易，真正做好这份工作更困难。 这次减激素真的不容易，每天都会提心…

血小板低，一直没有当回事。孕前曾被医生提醒过一次，去看看血液科，但是回头就忘了，因为人没有任何的不适。12周建卡的时候，血小板107。现在33周，血小板69。每次血常规，都会往下跌。我开始担忧。血液科医生说，50是最低的安全临界值。 昨天，拿着69的化验单，产科医生让我去血液科配药，我问她会不会对宝宝又副作用。她说，麻麻好比土壤，宝宝是花朵，土壤不好的话，花…

病问：你好，我是患者本人，想来咨询一些问题，望解答。免疫性血小板减少症病程多月，用升血小板胶囊，吃中药颗粒数值反而逐步下降！！！是不是吃药已经产生了耐药性影响？现在我的血小板数值只有个位数，医生让我住院，说板太低容易出血，会有生命危险，但我目前没有不适的症状，也没有出血的表现。因为家中事物繁多，孩子也需要照顾，能不能开点药不住院治疗？谢谢解答！ 医答：您好，…

诊断 ITP的诊断仍然是一个排他性的诊断，上一版指南对于排他性诊断的描述非常准确，大多数专家都认为在文字表述上不需要做任何的修改，因此诊断部分没有做任何的更改。但是新增了ITP诊断实验室检查列表，其中包含了诊断必须的筛查实验，还有一些具有诊断意义的检查，同时附上了各项检查的意义解释。 疾病分级分期新版指南对重症ITP和难治性ITP进行明确的界定；关于难治性I…

有的患者听从医生的情况下，吃了药之后，血小板还是不稳定，这个可能不只是吃药的问题了，也有可能是对药产生抗药性（耐药性）了，还有可能是患者本身自己的生活习惯有关。具体情况可以按照以下几个方面综合来看： 一、会反复感冒、过度劳累 无论是对于小儿、青少年、年轻的还是老年的血小板减少症患者，反复的感冒、长期的感冒、经常的感冒很容易就会导致血小板数值的反复。其次是劳累…

26号是我的23岁的生日，可惜这个生日没有蛋糕，我在异地的医院度过，跟老爸说这是我长这么大过的最惨的一个生日，我想回家，晚上爸妈点了菜，象征性的庆祝了一下，并且告诉我明天中秋节，检查完了我们就回家。 昨晚回家了，美美的吃上了中秋大餐，今天正常上班，再次坐在办公室感觉我还是之前那个活蹦乱跳的我嘛，太想念我的大桌子了，国庆节让我加班我都高兴啊。可惜高兴的太早了，…

免疫性血小板减少症（原发性或特发性血小板减少性紫癜）患者，周末好！此类患者一旦进入慢性，完全缓解比较困难，常常见到患者及其家属陷入长期反复就医过程，时而恢复，时而降低，一旦降得过低就担心危及生命，小心翼翼防治病毒等感染，仍然防不胜防！怎么办？！ 记得2个月之前，在我周六下午临时加班门诊时，她来就诊，患病3年余，花钱无数，就诊反复，总是脱离不了血小板减少及其经…

很多患者对于使用阿伐曲泊帕片长期治疗血小板减少症持有疑虑，担心会造成不良反应或者依赖性。然而，根据目前的临床研究和实践经验来看，长期使用阿伐曲泊帕是相对安全和有效的。 长期使用阿伐曲泊帕片对于维持患者的血小板计数非常重要。一旦停药，患者的血小板计数很可能会再次下降，导致症状再次出现或者恶化。因此，长期使用阿伐曲泊帕片有助于提供持久的血小板上升效果，减少患者的…

首先，使用苏可欣马来酸阿伐曲泊帕片之前，请务必仔细阅读药品说明书，并咨询医生的建议。只有经过医生的评估，并根据其推荐的剂量来使用药物，才能确保最佳的治疗效果。 通常情况下，苏可欣马来酸阿伐曲泊帕片的建议剂量是每天一次，口服。最常见的剂量是50毫克一片，但根据患者的具体情况和需要，医生可能会根据临床判断调整剂量。 在服用药物时，请选择一个合适的时间，并尽量保持…

阿伐曲泊帕片（Avatrombopag）是一种用于治疗血小板减少症的药物。血小板减少症是一种疾病，患者的血小板数量严重不足，容易导致出血问题。阿伐曲泊帕经过多项临床试验，被证明可以有效地提高患者的血小板数量，提供保护。 然而，进入医保对于患者来说非常重要，它可以大大减轻患者的经济负担，使得药物更容易获得。所以，对于许多患者来说，他们非常关心阿伐曲泊帕是否能够…

阿伐曲泊帕片（Avatrombopag）是一种针对血小板减少症的药物。然而，对于苏可欣马来酸阿伐曲泊帕片是否可以报销，一直是患者关注的热点问题。本文将就此展开探讨。 进入医保对于患者来说非常重要，它可以大大减轻患者的经济负担，使得药物更容易获得。所以，对于许多患者来说，他们非常关心阿伐曲泊帕是否能够进入医保。从目前的情况来看，苏可欣马来酸阿伐曲泊帕片的报销问…