• 病情反复,不知道怎么办了

    今年2月份检查血常规血小板只有5了,然后医生开了醋酸波尼松,一天12粒,吃了三天血小板涨到228,一星期后减量,吃8粒,复查结果148,过了一星期又减到7粒一天,血小板就降到90了,医生说没事,7粒继续吃,这样吃了几个月,产生了耐药性,激素没效果了,血小板降到了18医生建议吃艾曲波帕,买了孟加拉的,正版实在太贵了要5968,只能吃仿制药,一天两粒,吃了三天,…

    2024年8月26日
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  • 血小板上来用几天激素

    有血小板突然减少,用几天激素,数值上来后,不用治疗的吗?今年7月20检查血小板15.住院打了四天地塞米松,白介素,26号出院停药,出院时候72.医生让10天左右监测血常规,170多,345,170多,120多,今天1396月底有次感冒,十多天才好,好后一个星期不到就发现血小板减少了,天津血液研究所确诊血小板减少性紫癜出院一个多月一直没有用药知道的朋友们,回复…

    治疗过程分享 2024年8月26日
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  • ITP患者根除幽门有几率治愈

    大家有查过幽门吗?说ITP患者根除幽门有几率治愈,因为激素药搭配吃的兰索拉挫,消化科医生说做呼气实验不准,做了幽门抗体检测,检测结果只有尿素酶B是弱阳性。消化科医生不建议做根除治疗现在问题是我觉得消化科医生从治疗肠胃病方面看我检查可以,觉得不用给我做治疗。但我觉得他没有从血小板减少的方面想想。我从网上看的幽门螺杆菌治疗ITP说是50%治疗有效会升血小板。这个…

    2024年8月26日
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  • 网络医生怎么样?

    有人知道这个史淑荣吗,跟我说吃几个疗程的药就能彻底解决血小板减少症,我女儿三年前得过血小板减少性紫癜,但是检查一直血小板偏低,不知道该怎么办了,不知道这个可信不可信,最怕遇到骗子了,有知道麻烦告诉一下,谢谢大家! 病友们,你们有人到北京血液病研究院谢别录医生那里看的吗?现在可以远程诊断,邮寄液体汤药。看他们医院医生的朋友圈,效果好像好好,有到那里看过的吗。麻…

    2024年8月26日
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  • 中医药治疗免疫性血小板减少症有奇效

    中医药治疗免疫性血小板减少症有奇效,我的亲身经历,谨献给有需要的人……五月下旬的一天,儿子皮肤上逐渐出现好几片莫名其妙的瘀青,我以为得了皮肤病,就带着他去了皮肤科。医生看了后说应该没什么大问题的,是不是小孩子调皮有什么碰伤导致的,说回去观察几天再看情况。孩子跟我说他这几天没有碰伤,就这样回家的话我还是不太放心,医生说那就化验一下血常规吧。 血常规结果出来血小…

    2024年8月23日
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  • 求中医!患血小板减少已经很多年

    刚开始十来岁年纪,因严重感冒了一段时间,后续双腿下出现紫癜,去查之后血小板16个。然后最低时10个,输入丙球,输血小板….吃激素,出院时血小板为30,回家吃激素。最后找了个中医,喝重要维持在60左右。一直以为长大之后,免疫力提上来之后就没事了。没成想一直没有恢复到正常值,最近双腿下面没有出现明显的紫癜,两个肩膀,身体两侧出现了明显的紫癜。去了医院查了之后是6…

    2024年8月23日
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  • ITP血小板减少治疗方法有很多,但别过度

    ITP,是最常见的后天性出血性疾病之一,约占出血性疾病总数的1/3。不只是那名小患者说的鼻子出血、牙龈出血,北京协和医院血液内科赵永强教授介绍,一般认为,血小板计数低于30×10⁹/L,尤其是持续低于10×10⁹/L时,会有严重出血的潜在风险,最多见的是皮肤、黏膜出血,育龄期女性月经增多;较严重的出血是胃肠道、泌尿道和颅内出血;严重的可能…

    2024年8月21日
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  • 吃了激素骨穿影响病情的判断吗?

    孩子是11月份发现颈后部紫癜,当时入院血小板只有16,体重48斤,充了四瓶丙球,涨到226,确诊为血小板减少,过了二十天降到30,口服泼尼松5片,一直维持70至100之前,后来停了激素降到个位,这一年中一直低了就丙球,吃中药调理,现在血小板就7一15之间,无湿性出血!我想咨询目前这种情况快一年了,需不需要重新做骨穿评估?五岁半之前血小板一直二到三百之间,有没…

    2024年8月21日
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  • 阿伐曲泊帕升血小板效果优越性

    阿伐曲泊帕的使用效果因人而异,但总体上显示出一定的疗效。‌阿伐曲泊帕是一种用于治疗血小板减少症的药物,尤其适用于免疫性血小板减少症(ITP)患者。使用阿伐曲泊帕的患者中,有些人的血小板数量得到了显著提升,从而改善了病情。然而,也有一些患者发现阿伐曲泊帕的效果并不明显,或者效果短暂,需要不断调整剂量才能维持一定的疗效。 一位患者分享了其女儿使用阿伐曲泊帕的经历…

    2024年8月21日
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  • 曲类药物治疗血小板减少案例阿伐曲泊帕效果最好副作用最小

    艾曲泊帕、海曲泊帕、阿伐曲泊帕等药物均属于非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),具有调节巨核细胞分化和血小板生成的作用,虽然名字相似,但又有所不同,那么三个药哪个治疗血小板减少既效果最好又副作用最小呢?很多病友对于各种“泊帕”,傻傻分不清,“泊(别)帕(怕)”,接下来跟着我们一起了解一下吧! 日常接触的病友中,服用艾曲、艾曲、阿伐曲,其中表明阿伐…

    2024年8月20日
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  • 微信病友交流群
  • 抗核抗体高1比1000

    在itp里,有这样一群孩子,她们抗核抗体高,被医生各种怀疑,狼疮,干燥综合症,不同医生不同治疗,我们不知道应该相信谁?不知道到底那个更权威,明明知道激素副作用大,可医生开了我们不敢不吃,因为我们抗核抗体高,我的女儿7岁4个月,5号因流少量鼻血,检查血小板32,检查肺炎,骨穿正常。医生激素9粒一个星期逐渐减停,吃了2瓶,激素6天血小板完全正常,停药一个星期血小…

    2024年8月20日
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  • 艾曲波帕这个药物有耐药性吗?

    艾曲波帕这个药物有耐药性吗?我吃了一年多慢慢减药到7天两颗,血小板都稳定在六十左右,可最近上了两个月的班,发现腿上有出血点,去检查血小板就掉到12个,然后我加了药量,一天一颗,一个星期后血小板升到50左右,然后又吃了一个星期去检查,血小板只有45个,然后我又加了药量,加到一天两颗,吃了五天左右,血小板只有42个了,请问我还需要加药量吗?胃疼会影响血小板吗? …

    2024年8月20日
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  • 脑出血恢复一年多

    身体前年才恢复的差不多…那段记忆就像发生在昨天一样清晰深刻…连站都站不住…呕吐…卡血…今天下班遇到个事…离公交车一米多点距离…要上车的我…被司机一句没看见…将头夹在车里…没看见就准备发动…我当时是愣了…慌忙喊出声…把门打开…才开的门…?没看见?…那你在看什么…下车…我速度打开相机拍车牌号…拍了好几张…车开动大约3米左右…司机看见我在拍照停车叫我…我没理…立马…

    2024年8月20日
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  • 记录治疗血小板减少的过程(目前确诊为itp)

    七月中旬,学校放假回到家,大约一个星期后发现身上有出血点和淤青,刚开始比较少没在意,我在网上搜有说法月经期女性血管变脆,就安慰自己说没事。过了几天越来越多了,我妈就说带我去我们当地的县医院看看,一查血常规,血小板太低了只有10(正常值是100-300还有数量级),医生说必须马上住院,当天就直接在我们县医院消化科住下了。 住了院之后,医生就给我上了激素,做了骨…

    2024年8月19日
    37200
  • 阿伐曲泊帕国外进口仿制药和国产正版药效、版本之间区别

    阿伐曲泊帕是一款备受赞誉的创新药物。它是全球首个获 FDA 批准用于慢性肝病相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂,为患者带来了新的希望。 原研与仿版药效对比(以下几个方面存在区别):阿伐曲泊帕仿制药需在活性成分、给药途径、剂型、规格、适应症及生物等效性等方面与原研药一致,才能获得药监机构的上市批准。这意味着,阿伐曲泊帕仿制药在临床上应具备与原研药相同…

    2024年8月19日
    1.0K00
  • 孟加拉和老挝阿伐曲泊帕便宜廉价仿制药

    目前阿伐曲泊帕在国内已经上市,另外在孟加拉和老挝也都有相关的便宜廉价仿制药上市,那么两个版本的效果怎么样,和国内的一样吗?对于饱受肝病困扰并出现血小板减少并发症的患者来说,这是一个尤为关键的问题。专家们的意见指出,针对由肝病诱发的血小板减少问题,直接针对这一问题摄入阿伐曲泊帕是一个有效的选择。它能够刺激巨核细胞,从而增加血小板的数量,使体内血小板的水平恢复正…

    2024年8月19日
    1.5K00
  • 心情不好的时候血小板就会增高

    我似乎心情不好的时候血小板就会增高,小学二年级的时候我有点厌学,于是我就说我头晕,让我妈带我去医院检查。本来应该是查不出什么的,但一查血常规血小板居然有八百多,好家伙,我妈差点吓死。我当时就很开心,还以为自己能心想事成再也不用上学了。后来医生给我一顿消炎啥的,降到五百左右,但还是不太正常,血小板标准是三百以下。但医生也不建议我做骨穿,坚称我没什么事情的,于是…

    2024年8月16日
    31400
  • 血小板数值低到什么程度需要治疗?

    对于血小板数值减少多见于血液系统性疾病的原发性免疫性血小板减少症。并非所有的患者血小板数值都呈现非常低,有的甚至只低了一点点,比如正常值是100-300,有些患者只达到了轻度的血小板低下水平。就比如,有位患者,他体检时发现血小板数值只有81。医生简单了解后,并没有住院治疗,只是观察,所以,患者很担心,血小板只是低了一点,是否要紧? 首先需要明白,血小板数值低…

    2024年8月16日
    43000
  • 麻柔医案——慢性特发性血小板减少性紫癜

    主诉:血小板减少1年余现病史:一年前不明原因出现皮肤出血斑点,检查发现血小板明显减少。经骨穿等检查明确为特发性血小板减少性紫癜。用皮质激素强的松治疗最大量60mg/日,无效,后改用达那唑治疗3月余仍无效,现已停用西药2月余。现感乏力、腰酸,月经延期,胃部不适,咽部不适,满月脸,座疮。舌质红,苔薄白,脉沉细。检查: 查体:全身皮肤无出血。咽后壁淋巴滤泡增生。检…

    2024年8月16日
    31200
  • 呼吁血小板减少纳入门诊报销

    对于绝大多数ITP患者而言,ITP就像高血压一样,是一种慢性病,治疗周期较长。目前虽然有创新药进入了国家医保,在一定程度上减轻了患者的经济负担,但这些药物多为住院报销,而约90%的ITP患者仅需要在门诊接受长期治疗。“鉴于这种临床现状,我建议将ITP用药纳入门诊特殊疾病或者门诊慢性疾病报销保障范围。这样做会有至少三分之二的ITP患者获益,也避免了医疗资源浪费…

    2024年8月14日
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  • 难治性血小板减少从个位数恢复到几十个!

    已经被定义为难治性ITP。我是在19年初因为身体出现出血点后去医院检查,才确诊的免疫性血小板减少症,当时的血小板才十几个,很危险。挂了激素药物升到两百多出院,那段时间早晚都吃的甲波尼龙。血小板数值也跟吃药维持有关,吃着药数值可以维持,不吃药就下降,特别难受,药都不能停。减少药量或停药指标肯定就控制不住了…..就这样过了一段时间的维持服药治疗,后来突然的一次复…

    2024年8月14日
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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。