-
头疼艾换成阿伐曲尝试一下
在今年的一月11号的时候,我因为头疼低烧,去医院做了检查,当时因为疫情,发烧去医院也是比较重视的,做了一个基本的血常规后,发现三系减少,医生说我很有可能是得了血液病,我非常的惊讶,因为我一直都是一个身体很健康的人,平时也很少吃药。后面就去了离我最近的苏州大学附属第一医院进行正规治疗,虽然后面也去了其他医院包括上海瑞金,北京人民医院,还是决定了在苏州长期治疗,…
-
开始吃海曲泊帕
7月6号,在自己的大腿小腿上发现了很多的血点,第二天去查体中心查体,医生说我的血小板只有39,让我去医院看看,7月8号来了当地医院,血小板8,医生安排了住院,做了骨穿,诊断免疫性血小板减少,注射一袋血小板,每天吃40毫克(53粒)地塞米松片,连续服用四天,血小板178,安排出院,回家继续吃药,咖啡酸片,一个周的时间在身上又发现出血点,血小板21,然后又吃了四…
-
每次感冒就会血小板少很多
我今年18岁,16年的的这个病,开始用激素也就是强的松治疗,也吃过达那唑。在17年下班年开始进行中药治疗,吃了三年中药,跑了好多医院,但血小板一直在2万,1万左右,后来我真的放弃了,妈妈爸爸也觉得很无奈,就又开始吃西药,也输过长春新碱,每次输长春新碱,能上的很快,但过一段时间就又下来了,每次感冒就会血小板少很多。难道真的没有治愈的方法吗?吃花生和红枣真的有用…
-
哪里可以买到正品靠谱仿制药,渠道分享
前一段时间孟加拉仿制药能够轻易买到,现在内地发货的孟加拉仿制药已经禁绝,不能发货。个别香港境外的电商还能发货,靶向药、专利药香港那边也不能方便买到,一般需要订货,付款二个星期以后从孟加拉发过来。目前正版的价格是五千多一盒,规格在20mg/10粒,一个月需要3盒 孟加拉仿制版的阿伐曲泊帕规格20mg/28粒,性价比还是非常高的家里条件不是特别好的可以考虑仿制的…
-
慢性血小板减少性紫癜的折磨
我儿子今年12岁,从4个月的时候就查出是急性ITP,后转慢性,这十几年,我们一家受的不是罪,每年都要住院,只要感冒,不管夏天还是冬天,就必须住院。记得第一次在上海新华医院,得知是这病的时候,我抱着儿子哭了,我心疼,无奈,气愤。为什么?老天为什么这样对我,我自问不是坏人,为什么这样对我,你们能感受到血小板检测不到时的痛苦吗?我儿子当时就是那样,测不出来,血小板…
-
血小板减少真实经验分享,告诉你一个改善的办法
我们通常把血常规检查里面的红细胞,白细胞,血小板称为三系,而我们进行血常规检查是可以初步来判断是否存在异常的情况,从而可以进一步的进行相关检查来明确身体所存在的问题,今天我们要来说的是这三系里面的一种减少出现的问题,也就是血小板减少,一旦出现这种情况会引起身体出现什么问题呢?一般可以通过什么方式来确诊这个血小板减少的情况呢? 首先要正确诊断一个疾病那么是需要…
-
阿伐曲泊帕片吃完5天,还要接着吃吗?
说到血小板减少症,相信很多人并不陌生,其作为血液系统常见的疾病,会导致不同程度的出血,严重者甚至危及生命,因此,血小板减少症的治疗也是迫在眉睫。在医学专家坚持不懈的研究之下,也会发现促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)与血小板提高之间的关系。各类TPO-RA的上市,为患者带来了更多的治疗选择。 此前,有专家表示“未来,TPO-RA有望在治疗造血系统疾病方…
-
慢性ITP患者的家属需要注意什么吗?
我男朋友16年5月底检查出来有ITP,吃了激素三个月血小板一直恢复到200多,今年4月份陪他去检查的时候,血小板还是247,但是前天忽然就开始皮下出血,腿上有淤青,嘴唇上也有血点,周二去看医生,目前自己在口服强的松,男朋友不信中医,我真的很担心,我想问问慢行ITP患者的日常生活需要注意什么吗?上一次因为就3个月就好了,我以为以后就不会再复发了,真的是要心碎了…
-
阿伐曲泊帕能长期服用吗?
我们需要了解阿伐曲泊帕的工作原理。阿伐曲泊帕通过激活肝细胞内的血小板生成素受体,从而刺激骨髓产生更多的血小板。它的作用类似于人体内的一种激素,称为血小板生成素,将其补充至正常水平,以改善血小板减少症状。 无论是短期使用还是长期使用阿伐曲泊帕,患者都应该接受定期的血小板计数检查和生命体征监测。这有助于评估药物的疗效和安全性,并及时调整治疗方案。与医生保持密切联…
-
吃了4个月孟版阿伐曲,效果不显著,是否加量?
大家好,我从去年11月把孟版阿伐曲改为每日2颗,血小板一直在60-70间徘徊。请问是否需要改为每日3颗?如果加量,可能会有什么副作用?检查的时候需要关注哪些项目?谢谢大家。之前吃海曲有几个月,没效果。就换成孟版阿伐曲了。
-
产后加重的ITP血小板还可以恢复到从前吗
我ITP18年了,11岁确诊后激素治疗一年,就吃中药维持,血小板在100以上,吃了17年的中药血小板一直100以上,停药就下降但危险值,所以一直吃着~孕期中药可以维持在50以上,产后3天没吃完血小板突然上升155,产后没吃完12天血小板222,产后22天没吃药血小板37,然后继续吃之前中药,血小板就控制不住了,一直往下降,降到10 病危住院,丙球8瓶冲击3天…
-
妊娠血小板减少应该怎么办?不想再吃激素
我又怀孕了,一开始还平稳,孕中期血小板65,医生让补铁剂没用。快七个月时掉到25收住院,做了检查,输的甲泼尼龙,兰索拉䂳,蔗糖铁,住了半个月血小板85,出院继续口服甲泼尼龙片,兰索,铁剂,钙片,半个月之内,两次复查分别是45,19。又开始住院,继续大剂量甲泼尼龙,兰索还加了促血小板生长素,半个月后升到200,最后担心风险孩子36周催产,7月27日回家后继续服…
-
阿伐曲泊帕有几个版本?分别价格多少?本篇文章给你介绍齐全!
阿伐曲泊帕(Avatrombopag)主要有以下多个版本: 阿伐曲泊帕原研药:由复星医药引进,商品名为Doptelet®,于2018年5月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,主要用于治疗慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的成年患者。阿伐曲泊帕国产仿制药:由南京正大天晴制药生产的马来酸阿伐曲泊帕片,商品名为晴安欣,于2023年12月1日获得国…
-
阿伐曲泊帕(Avatrombopag)有哪些版本,各种版本区别是什么?
阿伐曲泊帕是美国AkaRx Inc公司研发生产的血小板生成素受体激动剂。于2020年4月获批用于血小板减少症的成年患者,国内商品名为苏可欣。目前市面上存在着不同地区不同药厂生产的阿伐曲,这里主要盘点一下市场上的三种主流阿伐曲,有什么区别?各自的优缺点又是什么? 阿伐曲泊帕(苏可欣)片剂的规格为:20毫克,圆形、双凸、黄色薄膜包衣片剂,一面刻有“AVA”,另一…
-
中医西医,心里没有一点底
妈妈54岁,以前几乎没有过什么病,就是偶尔小感冒头痛发烧之类的。今年7月初,突然发现血小板减少,7月6日在长沙湘雅附三诊断为特发性血小板减少性紫癜,当时血小板值只有2。好不容易住进院,输血小板,打激素(什么激素不记得了,tpo8支后,打丙球8×3(一针八支),之后血小板升至250,7月22日出院。由于打激素,手脚、脸浮肿严重。 结果,半月后血小板掉…
-
肾衰透析患者血小板危急值
查出肾衰,做移植未成功,摘除移植肾后一直血液透析。前年曾发生过血小板低到危急值,服用阿胶一段时间,升到80多,后来没有坚持。今年元月查血小板80左右,白细胞危急值2.多。春节期间感冒发烧几天,鼻子后来老有血,口腔也咬颊流血,身上突然发现瘀紫,原因就是用手搓了几下。遂查血,血小板掉到8。输了一袋血小板后,26。隔两天连输3袋每天,仍是26就不敢输了,两天后今天…
-
阴道出血有没其他更好办法止血?
我妈病史十几年了,病发出血是去年7.23日开始牙龈出血,舌头,口腔出血泡出血,前面用激素充激效果不好,用丙球充激有效果,特比澳前面用4支就能起效到300多,一直用达那唑早晚各一粒,效果不理想血小板掉很快,前二周下面阴道出血用丙球充激3天效果不好了血小板22,特比澳一直住院前打4支,后连续用14支也没效,血小板掉到4,输血小板只能到12,期间一直输止血针,特比…
-
免疫性血小板减少症切脾手术成功率有多高?
我想坚强的活下去男,李浩 1991.11.28 出生诊断:免疫性血小板减少症(慢性,重症) 简要病情:1、2021.8.2 因做胃镜导致消化道出血在深圳南山医院住院,查血常规血小板5千,其他正常。骨髓检查报告显示,骨髓有核细胞增生明细活跃,粒系占56%,红系27.5%,G/E=2.04;巨幼细胞大于300只,分类25个,其中颗粒巨20个,产板巨5个,血小板散…
-
西医的治疗和穿刺检查对中医用药有没有关键影响?
体检血小板降至42,年后血小板至24。朋友推荐中医,诊脉后结论为湿气重,已经进入脏器,表现肾阴虚,开了七付药10天量。吃药过程中查血小板21,三甲血检五项,要求治疗幽门螺杆菌,吃药三天,血小板降至10。此时中药剩一付。中西药全停。重新诊脉,中药增加剂量,并要求停止西医的治疗和检测,安心吃药。但命是自己的,第二天便入院进行全面检查,今天结果未全出,但主治西医认…
-
环孢素可以突然直接停用吗
8岁当时伴随着糜烂性胃出血,前两次都是用激素治疗至正常之后一直无异常,前两次骨穿都诊断为特发性血小板减少性紫癜。这次发生前腹部一直有些不适,进院后使用激素冲击地塞米松针40mg/天,血小板几千几千的升,升到17停激素,之后降到2,又继续用激素地塞米松针10mg每天并输血小板,用了三天,从2升到25再升到34。后医生给我停激素,开始注射白介素-11三天期间血小…
-
血小板减少性紫癜13年的求医路
2008年,大一暑假,我身上起了很多小红点,去县医院看大夫,检查完血常规,血小板30,当场被留下来住院,那年我19岁。从来不知道什么是血小板,但是,对于血液科,我以为,就是要人命的病。我爸妈当时脸就吓白了,还故作镇定的说,没事,咱们去市里在好好查查。去市里和北京做了两遍骨穿,结果定性为ITP(血小板减少性紫癜),自此,开始了我长达13年的求医路。(我在之前的…