• 用艾曲波帕血小板升高了,但肝功能转氨酶升高

    2016年六月二十九号,公司体检,发现血小板只有21,七月一号苏州附一复查,查血小板36各种检查,确诊itp服用升血小板胶蘘!七月十三复查血小板48,七月二十复查血小板29,八月三十复查血小板26(声明前几次都是专家门诊,这一次没挂上专家,普通门诊号)医生让换药激素美卓乐4mg每顿,一天三次。(后来想想被坑惨了,不管多大医院,尽量专家看)九月七号复查血小板5…

    2022年9月12日
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  • 血小板减少ITP+乙肝小三阳的心酸史

    作为一个生病两年多的ITP患者,想跟大家分享一下我的经历!2015年6月26号,因为例假过多,胳膊腿上都有淤青!查了血常规血小板只有7个!其他一切正常!在郑州大学第一附属医院住院检查,骨穿!也检查出了乙肝小三阳,病毒携带!这对于一个25岁,结婚一个半月的女人来说,简直是一个晴天霹雳! 血液科的主任孙慧给的首选治疗方案就是激素血小板特比奥!让家属献血小板,说不…

    2022年9月6日
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  • 50mg艾曲泊帕升血小板治疗中

    住院(9.4-9.25)经检查骨髓巨核细胞增生活跃,巨核细胞成熟障碍,有血小板PAigG抗体诊断为ITP(特发性血小板减少性紫癜)。期间每天一针特比澳,糖皮质激素(血小板数值14-2-8-22-13-21-12-15-9-8-17)期间血小板低于20时都输了血小板,但是大部分时间输血小板后,第二天查血小板反而降低,虽然知道血小板不是用来升血小板的,但是不理解…

    2022年8月31日
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  • 血小板低以及再障服用艾曲波帕要知道六件事

    1.对于有严重肝肾功能不全的患者,推荐起始剂量为25mg每天一次,其余患者推荐起始剂量为50mg每天一次。2.最好餐前1—2个小时服用,整粒吞咽,如果服用了其他药物食物和含有多价阳离子(钙铁铝镁硒锌等)的饮品,最好四个小时后再服药。早晨或临睡前服用均可。 3.每天的最大剂量不能超过100毫克,定期检查血小板数量,如果出现血小板数量超量,减少药品剂量到50毫克…

    2022年8月9日
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  • 艾曲波帕——升血小板的利器

    艾曲波帕是一种口服的血小板生成素(TPO)受体激动剂,于2008年在美国上市,最初用于治疗免疫性血小板减少症(ITP);后经过临床试验,证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功能的作用,于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。 这个药物是一种非肽类的血小板生成…

    2022年8月7日
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  • 血小板减少症症状_病因_鉴别_治疗药物方法

    ITP(血小板减少症)简介 血小板减少症是什么?血小板减少症是指由各种原因引起的血液中血小板减少,不管是否有出血、皮肤瘀点、瘀斑等相关症状。在血常规检测结果中,血小板低于 100 × 109/L 即为血小板减少,可同时伴发皮肤黏膜出血(紫癜)。 血小板减少症和血小板减少是什么关系?血小板减少并不是一种独立的疾病,而是血小板减少症的主要表现,血小板减少除了发生…

    2022年6月25日 ITP指南
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  • 血小板正常艾曲波帕彻底停药

    治疗之路 我是一位大龄妈妈,我家孩子是2018年4月23日出生的,我对孩子充满着期待,今生不求孩子大富大贵,只求孩子一生平安、健康! 平时不注意,就在2020年的8月23日那天,突然发现孩子腿上有几个小红点,当时就想了出的是疹子,也没有其它症状,等到下午,我就带着孩子去河南省郑州市儿童医院,医生让做血常规检查,本来血常规结果半个小时出来,我左等右等结果再出不…

    2022年6月23日
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  • 艾曲泊帕乙醇胺片能掰开服用吗?

    问:艾曲波帕药能掰开服用吗?艾曲波帕一片好大,25毫克那种,孩子没法吞下,我想问一下可以掰开成小块给孩子吃吗?我看说明书里有说不能碾碎混合到食物或者液体里吃? 回答:可以掰成小块吃(可能影响药效,毕竟艾曲药物有诸多严格服药方式),按说明书的要求最好不要碾碎了放在食物里吃! 根据网上医生解释:艾曲波帕薄膜衣片应根据处方信息完全吞服。切勿将它们分裂,咀嚼或压碎,…

    2022年6月16日
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  • 骤停艾曲、海曲、阿伐曲可引起严重出血

    骤停艾曲、海曲、阿伐曲 可引起严重出血,此类事件并不是个例,尤其引起我们的注意! 停用艾曲泊帕后出血(包括海曲、阿伐曲等),参考最近以及以往发生过的严重出血事件当中,有一部分是因为骤停此类药物之后发生了严重出血特别是脑出血,此类事件并不是个例,尤其引起我们的注意,不要私自骤停药物,有问题请咨询有经验的群友、群管或者遵医嘱。 这里我加一句,并不是所有的都是一句…

    2022年6月14日
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  • 一起了解艾曲泊帕

    艾曲泊帕作为ITP、再生障碍性贫血的治疗药物,引起我们关注。但是作为2014年8月才被获批准用于2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血(SAA)的药物。由于儿童临床应用时间尚短,网上可查询资料少,我们对这个药物还是充满了好奇。我们整理了一些你最想了解的问题,共同学习。(以下内容摘自网络,仅供探讨,不妥之处请见谅。)治疗请遵医嘱,切忌自行用药。 艾曲波帕适应症…

    2022年6月9日 治疗过程分享
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  • 图文参考 艾曲泊帕减药及停药

    国外专家艾曲泊帕停药建议:当PLTz100x109/L,可逐渐减停,降低给药频次(请看大图) 艾曲泊帕治疗ITP相关的免疫效应:艾曲泊帕治疗满意停药后,30%患者实现停药后持续应答1.同时改善Treg活性和TGF-B1水平2.调节APRIL恢复到正常水平,提升B细胞成熟及生存3.抑制FcyR lIb调节单核FcyR平衡,纠正复发或难治性ITP患者巨噬细胞吞噬…

    2022年6月8日
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  • 常用药物这个时候服用副作用小

    服药说明 空腹:一般指餐前1小时或餐后2小时服用;饭前:饭前15~60分钟服用;饭后:饭后15~30分钟服用;餐中:进餐少许后服药,药服完后可继续用餐;晨服:早上服(早餐前或早餐后);睡前:睡前15~30分钟服用。常用药物搜集了用药时间,咱们常用药物大部分都是处方药,必须医生根据病情开处方拿药,包括用法,用量,用药时间等都需要遵医嘱。 海曲泊帕乙醇胺片/恒曲…

    2022年6月6日
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  • 10个关于ITP基本问题

    ITP病友焦虑的原因,有很大一部分是源于对疾病的不了解。我和病友们一起搞懂了关于ITP的10个基本问题,明白了这些,心里有底,焦虑情绪就减轻了。 问题1:什么是ITP? ITP是一种获得性自身免疫性出血性疾病。主要发病机制是由于抗血小板自身抗体引起的血小板破坏,并有血小板生成受限。简单说来就是人体的免疫系统因为某些原因(如感染),攻击患者自身血小板。血小板是…

    2022年6月1日
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  • 微信病友交流群
  • 澄澄爸:对ITP血小板减少症新的认知

    澄澄爸对itp新的认知——仅供病友参考(医学不断的进步,澄爸的认知也会不断的更新…) 得了ITP(免疫性血小板减少症)并不可怕,毕竟是良性病,首先不要慌不要到网上找私人医院和诊所一般都是广告吹得很牛收费很高,以免上当受骗,一定要去正规公立大医院确诊。 1、我所了解的ITP 血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,血小板减少是一类存在多种发病机制的异质性疾…

    2022年5月31日
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  • 关于切脾能根治ITP吗?还有其他的治疗方法吗?

    切脾能根治免疫性血小板减少症(ITP)吗? 切了脾和激素一样仍然有半数以上的病人要复发。脾切除术是治疗类固醇耐受性或依赖性免疫性血小板减少症(ITP)的有效疗法。随着利妥昔单抗和血小板生成素受体拮抗剂(TPO-RA)等医学替代疗法的出现,脾切除术的应用减少,现常只用于多种医疗方案均无效的患者。 关于切脾 细胞都在脾脏,抗体在脾脏产生,如果脾切掉,管你合不合成…

    2022年5月10日
    1.5K00
  • 服用艾曲波帕十年的真实经验分享,吃药也要现实一点

    最后我说几点作为一个ITP老患者服艾曲波帕用的个人体会     艾曲波帕这个药应该说对ITP(血小板减少性紫癜)病人是不错的,特别是对其他疗法无效的难治型ITP病人,有疗效的比例较高,疗效特别是在减少出血现象方面比较明显。保持用药,疗效也比较稳定,也没有明显的副作用。      但是目前最大的二个问题是:价格高昂,即使是印度低价药,每天50mg一粒,一年也要…

    2022年4月26日
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  • 谈谈我所知道的艾曲泊帕乙醇胺片

           我是个退休了的科研单位研究员,今年七十多了,平时还是十分忙碌。恰好最近空了一点,在认真浏览了网站上几篇有关艾曲波帕的留言后,感到这方面相关信息还比较杂散漏缺,一些病友对该药的认识恐怕也有一定的局限。我是个确诊治疗ITP十数年的老患者了,并且说来与此药还真有点缘分。 我本人07年就参加过葛兰素公司艾曲波帕全球第二、三期人体临床试验(六周与六个月)…

    2022年4月26日
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  • 药品转让_血小板减少病友有多余闲置药物

    提示:回收药物高额出售违法 药品转让区(旨在减轻病友经济负担),是病友购买某种药物过多或者患者服用无效想把剩下的药物转让给病友的交流区域!请大家谨慎骗子。转海曲泊帕、艾曲泊帕、阿伐曲泊帕正版药物,切勿转艾曲泊帕、阿伐曲泊帕的仿制药物! 仅仅提供病友群内病友多余药物转让,且本站一概不负责。提示:回收药物高额出售违法 转药格式如下!说明药物版本,购买价格以及发票…

    2022年4月25日
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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。