• 血小板减少症需要做哪些检查化验?常用治疗药物是什么?

    1:原发免疫性血小板减少症需要做哪些检查和化验?李洪强:ITP的诊断是临床排除性诊断,一般多次检查血常规存在血小板持续减少,细胞形态正常,脾脏无增大,骨髓增生正常,巨核细胞无减少,无异常细胞。此外还需要排除其他可能引起血小板减少的疾病。 2:原发免疫性血小板减少症的常用治疗药物是什么?李洪强:治疗ITP的常用一线药物有:肾上腺皮质激素,剂量从1.0mg/kg…

    2023年8月26日
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  • 早产儿血小板不明缘由的降低

    一、突如其来的早产通知 因为明天要见一个新的OB/GYN(妇产科)医生,做断奶后的检查,所以晚上一直在整理怀孕以来的病历。已经过了一年多的经历,很多细节都几乎快要忘记了,一页页的病历看下来,当时的一切又历历在目。 记得我生完后的第三天,躺在医院的病床上,打开电脑写下"生死48小时"这个标题,想记录下这惊心动魄的戏剧化的生产过程。写了一个开头,就被进来抽血的护…

    2023年8月26日
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  • 生育岂不是血小板低有生命危险?

    2012年的时候我开始发病,当时是因为鼻子的流血不止,确诊为ITP,本来是急性的,后来变成慢性的,本来通过激素的治疗是有效的,后来无效也用过丙球,抗生素,也做过骨髓的检查。也没有用了,最低的时候在血小板2。现在我最主要维持在30以上,即便在40左右。血小板也偶尔的时候也有80,但是这种情况很少。中间治疗的过程中有过反复的复发。5天前又因为鼻子流血而来仁济就诊…

    2023年8月26日
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  • 别名:Avalet 阿伐曲泊帕片(孟加拉)

    阿伐曲泊帕片是TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高!别名:Avalet、马来酸阿伐曲泊帕片、阿伐曲泊帕、苏可欣、DOPTELET、Avatrombopag剂型:片剂 (阿伐曲泊帕片是以片剂的形式供患者服用。) 说到药物,其实大多数患者都是这样想的,哪怕效果再好,如果会对人造成额外副作用,大家还是恐慌的、不敢尝试的,大家对阿伐曲泊帕的态度也是如此。而根据…

    2023年8月25日
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  • 血小板减少症与抗核抗体ANA

    2015年是我想用一生去忘记而又永远忘不了的一年,那一年,她年仅5岁4个月。之前一直觉得她很好养,很少感冒、发烧,但是体质随我,属于过敏性体质。三岁开始患过敏性鼻炎,一到换季就不停地打喷嚏、流鼻涕,有时还会起皮炎或湿疹。曾在协和查过敏源,也没查出对什么过敏,北儿和协和的医生建议孩子还小,以观察和缓解症状为主,不要过度治疗,随着免疫功能不断完善、健全,过敏症状…

    2023年8月25日
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  • 血小板低住院出院心得体会

    12月29号,我在当地医院(潜江江汉油田)开了转诊单,元月二号,住进了湖北省最有名气的同济医院,并且在风湿免疫科科室长董凌莉的手下治疗。 之所以住院,一是,风湿(干燥综合症)方面的药没有了,二是,血小板低的只有14。三是,这次因为严重感冒,怕在当地用药治疗不对路症。四是,一直怀疑自己到底是不是干燥综合症,能否住院做个全面的检查,以便确诊。来到医院,见到了董凌…

    2023年8月25日
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  • 如何诊断免疫性血小板减少?

    如何诊断免疫性血小板减少? 答:免疫性血小板减少性紫癜是一个排它性的诊断。要排除其它原因引起的血小板减少,比如SLE引起的、干燥综合症引起的等等。治疗要以原发病为主,原发病的治疗对血小板减少也有好处。所以有继发病因素的要排除掉继发因素,再做原发病的治疗。排除其它因素,通过血常规、骨髓常规、抗血小板抗体,现在还有很多细胞因子的检测来诊断ITP。要到血液科医生那…

    2023年8月25日
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  • 关于血小板误差

    关于血小板误差我的几点看法:1.血小板喜欢聚集,计数越低,误差越大;即使同一个标本,也不存在手工就比机器要精确的必然。2.之所以要手工,那是因为血小板很低,或者假性血小板减少,所以制作推片,在确保目镜可视范围内有血小板的情况下来人工清点血小板计数;在计数低时,手工相对机器要精确;但在有一定计数的时候,肯定是机器要比人工精确。3.机器的精度差别是很大的,两个不…

    2023年8月25日
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  • 抗心磷脂综合症合并血小板减少

    此文是我在宝宝百日之际,亲笔记录下我所经历的引产+求医(一妇婴、仁济)+自己保胎的艰苦过程,献给一切经历过失去宝贝,正在努力怀孕保胎的宝妈们!希望正能量可以传递给大家,也将更多有用的信息告诉大家。 先说说我第一次怀孕五个月胎死宫内引产的事。 本人95年妹子一枚,大四寒假期间与老公领证,隔月便发现自己怀孕了。第一次怀孕无比兴奋,也确实懂的很少。孕8周时去社区医…

    2023年8月25日
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  • 血小板减少症西医治疗2月无效

    家住新疆,去天津上大学的女儿,去天津医科大学总医院就诊,被诊断为免疫性血小板减少症,现治疗2个多月,入 院时血小板值7 用过激素冲击没用用过80ml激素加丙球一天8瓶,5天,冲击,血小板值30,又用硫唑票淋加60ml激素时,前期效果显著,血小板升至300,膝盖夜里中箭一般的疼,激素减到口服8粒,2天后掉到1,用100ml美罗华,第一针后3天起效,用到第三针后…

    2023年8月24日
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  • 一文读懂血小板减少性紫癜

    原发性血小板减少性紫癜又称为特发性血小板减少性紫癜,即自身免疫性血小板减少性紫癜,是最常见的出血性疾病之一。最近门诊上ITP的患者也不少,下面这篇文章带大家简单了解一下该病。特发小板减少症,淋巴脾脏抗体生。抗体对抗血小板,小板毁于脾脏中。皮下出血紫癜淤,鼻牙肠胃和月经。肝脾淋巴不肿大,除外出血无它症。此病儿童最常见,病前麻疹或上感。诊断临床和检验,数值减少血…

    2023年8月24日
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  • 微信病友交流群
  • 强的松1片长期服用的话,副作用严重吗?

    我目前还是个ITP患者。今年3月份确诊后开始使用强的松进行治疗,前期减量比较顺利,但减至1片以后,前两周还情况良好(122),后两周开始跌至正常范围以下(74),依医嘱不停药,继续服1片1个多月,期间查了两次血小板,分别为85(第5周)和60(第9周)。 确认ITP的时候发现类风湿因子高,因此同时在风湿专病门诊治疗。强的松1片以后加服了帕夫林(白芍总苷胶囊)…

    2023年8月24日
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  • ITP对患者造成的严重影响有哪些?

    ITP是最常见的获得性自身免疫性出血性疾病,成人和儿童都可以患病,高发人群是60岁以上的老年人,小高峰人群是儿童。绝大部分ITP都会转为慢性ITP,治疗相对棘手。 ITP目前的治疗手段有限,虽然有一些新药出现,但由于价格相对较贵,药物可及性较低。而且ITP诊断和治疗的规范性有地域差异:大医院、大中心相对规范,由于我国的基本国情和患者的具体情况,基层医院的诊断…

    2023年8月24日
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  • 三四岁得了免疫性血小板减少,到现在成年也一直没好

    我大概从三四岁得了免疫性血小板减少,到现在也一直没好。正常人血小板是在100到300最右,我一般就10到50这样,也没什么事,我也习惯了,但低于20就算危急值了,医院验血的就总给我妈打电话,说让我住院什么的,但是我仍然活蹦乱跳…我日常生活不太受影响,可以像其他人一样吃东西,没什么忌口的,偶尔也去外面一些小店吃饭。也能出去旅游什么的。也可以正常上学,快要中考了…

    2023年8月24日
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  • 甲泼尼龙治疗过程中出现的种种副作用

    我于2月17日我自己把自己送入医院治疗,医生给我开了上病危通知书,要我自己签字,并且要马上住 院,来一位白大卦就告诫我:卧床、放松、吃流质食物……。(把我吓得半死,现在想来,不过如此)在医院住了5天,呆了3袋血小板后,让我出院了,从那时开始,让我服和甲泼尼龙片,从11粒开始(每天早上8点前一次服用),之后每周去查血小板基本从80到127,算是疗效不错,除了服…

    2023年8月23日
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  • 血小板数值低到个位数还能好好活着吗?

    血小板减少症病情易反复,如果病情控制不得当,可能会导致血小板计数持续下降,甚至有的病友血小板计数可能跌到个位数。那么血小板仅有个位数的病友有危险吗?是不是代表着病情恶化,活不了多久了呢? 血小板计数只有个位还能好好活着吗?血小板的主要功能时止血凝血,正常范围应在100—300X10^9/L。而当血小板计数跌到个位数时,属于血小板重度减少,由于病友机体耐受不同…

    2023年8月23日
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  • 妊娠出现血小板减少,可以保住孩子吗?

    患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等): 我于6月份怀孕了。6月30日血小板9.9万,但到7月20日、8.月10日2次血小板降低到5.3-5.2万,我今年30了很想要个孩子,现在不能吃药,我每天喝红枣花生红小豆煮汤,亲友从美国寄来牛初乳(高含量免疫球蛋白40%)我只知道人体丙球蛋白对血小板减少有好处,像这种牛初乳是否对我有益?有什么适合孕期食疗的配…

    2023年8月23日
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  • 血小板减少继续和它作斗争

    去年春天每年这个时候我都会做一些体检,包括宫颈癌筛查,去年也一样去做检查,结果是过了一个多星期取的,我们县城地方小,当时大夫诊断是宫颈癌,直接让我去市里在做检查。取结果的当天下午我去的佳木斯做得活检确诊一下是不是。又等了一个星期。等结果的过程特别漫长。做完活检回家躺了一个星期。因为血小板减少当时上了一瓶云南白药,还开的止血药,当时血小板50左右不是特别高,大…

    2023年8月23日
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  • 激素升上去马上又掉下来…丙球无效

    前几个月身上一直出青块,去医院检查是血小板减少,打了十几天的激素,血小板升到100以上了,10月7号出的院到11月5号又只有3了,就又继续住院打激素,到现在一个多月了还是升不上去,这在当中该检查的都检查了,骨髓也抽了,说是免疫性血小板减少,我妈除了胃部太好以外,那里都没问题~ 医生说打激素升不上去,再继续打已经没有意义了,要我们转到中医院,可我妈现在血小板只…

    2023年8月23日
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  • 和大家分享我是怎么治疗血小板减少症的

    看到不少病友都在问,问各种各样的问题,不外乎一个目的,想彻底的医治这个病,因为这个血小板减少症,我们的家人和我们自己,时时刻刻都在饱受心里的煎熬,我相信大家都有过这样的时候,然后我们不断的找寻方法,不放过任何一个能让这病好转的机会,我们这样做是正确的,我们一定要坚持下去! 我们来说说得这病我们家人和我们的反应和怎么解决的,首先是不断的跑三甲医院,各种各样的检…

    2023年8月22日
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  • ITP不算绝症,但是无法治愈

    ITP不算绝症,是无法治愈的血液病,一共经历了两次。第一次患ITP,八岁。 自己当时没什么感觉,内出血 脑出血之类的后果让他们吓得不轻。后面两年求医,花钱,住院,吃药。家里条件不好,只是记得能卖钱的都卖了,好像还被医托骗过一次,导致不知情的情况下把激素停掉了,导致病情恶化。之后指标基本没怎么涨过,但是ITP对于我来说只要血小板在30以上,除了身上有点出血点,…

    2023年8月22日
    2.3K00
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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。