血小板减少两个月反复掉到个位数

男宝宝,2019年11月23日出生 。 因胸部有青紫块,四五天未消除,去安徽省立医院抽血检查才得知血小板减少症,父母双方家族史并未有该病症的遗传因素。
2020年7月2日经安徽省立医院确诊为血小板减少症,同一天检测HP抗体为阳性,其他均为阴性,期间无高烧、无过敏。共住院3次:
2020年7月2日,第一次入院小板7,静注:甲强龙+丙球,出院510。后回家口服磷酸铝凝胶(每日一包)+强的松(每日2片)。一周后血小板3.
2020年7月17日,第二次入院时小板3,静注:甲强龙,出院血小板24,回家口服磷酸铝凝胶(每日一包)+甲强龙(每日3片)。一周后小板12,二周后6。

地塞米松
地塞米松

2020年7月31日,第三次入院时小板6,静注:地塞米松+丙球,8月4号出院血小板190,回家口服磷酸铝凝胶(每日一包)+甲强龙(每日3片)。
8.10号血小板5,口服甲强龙的基础上,同时添加中药氨肽素(每日3片)+安徽中医学院(梅山路那家)开的中药方子。
8.15号血小板7。
8.22号血小板4。
“干扰素”和“美罗华”,想在这咨询一下这两种药是怎么用的?
安徽省立医院的方案是每月定期用激素(地塞米松)冲击一次,可以有更好的方案吗?
这两个月的时间,孩子因为服用激素的原因,身高和体重一直都未见增长。实在是担心他长期使用激素,带来对其生长发育带来的不利影响。
请医生和各位患友能提供建议和帮助!!谢谢!!

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。