骨刺结论是巨核细胞成熟障碍会不会变成慢性?

在医院医生打了白介素,出院时血小板100多,现在一个月过去了血小板又只剩下39!
今天骨穿报告出来了,是巨核细胞成熟障碍。没做骨穿前。以前吃一个月泼尼松激素,减量到第三个星期血小板就低到48.医生叫停激素。跟着又吃了一个月升小血板胶囊和脾肽胺。二个月血小板还是低。医生让做了骨穿医生又说吃回激素。又从三粒吃起。这样吃药已经三个月了。什么时候才能好。血小板47。这样吃激素会不会好?早知道刚开始吃激素不停,低了在加激素。。现在又重新吃泼尼龙激素!!已经治疗三个月了。会不会变成慢性?

美卓乐甲泼尼龙激素片
美卓乐甲泼尼龙激素片

可以诊断特发性血小板减少症(ITP)。骨髓检查提示巨核细胞成熟障碍,这是特发性血小板减少症的骨髓表现。ITP治疗首选激素治疗。一般来说,血小板低于30需要开始治疗。激素治疗原则是开始用量要足,减量要慢,维持治疗时间要长以免复发。

超过3个月以上者可被归为慢性血小板减少性紫癜

同时,注意激素治疗的副作用预防。
巨核细胞成熟障碍主要见于特发性血小板减少性紫癜的患者,由于免疫异常导致的血小板破坏增加引起的。在急性型特发性血小板减少性紫癜的患者,骨髓巨核细胞轻度增加或正常,慢性型的患者巨核细胞是显著增加的。但是均存在巨核细胞发育成熟障碍,急性型尤为明显。表现为巨核细胞体积变小,胞浆内颗粒减少,幼稚巨核细胞增加,产生血小板的巨核细胞显著减少。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/9496.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年10月23日 上午10:02
下一篇 2022年10月24日 下午3:44

相关推荐

  • 过敏性血小板减少性紫癜怀孕复发了

    去年农历八月份,因为票难买,长途只有站票,站了七八个小时,下车就腿疼到不会走路,还有很多红点,因为小时候得过过敏性血小板减少性紫癜,所以一眼就认出了是紫癜,随后就去医院检查,一切正常,但是查出了怀孕。医生说也没办法用药,就少走路多休息观察观察,没想到,半个月后就自愈了,之后也相安无事! 今年6月15号,做了剖宫产,健康男宝,但是到了九月下旬感冒一次手臂上出现…

    2022年9月6日
    1.5K00
  • 得血小板减少症五年第一次用激素,之前一直用中药

    朋友们好,我今年20,男性,得血小板减少症五年了,原来吃中药一直保持在五六十,18年的时候咨询过医生意见说如果可以维持住就可以停药调理,就停了一年得药去上了大学。今年三月多的时候突然晕倒,第二天去检查血小板只剩39,然后又去我们市的中医院去中药调理,吃完第一个月长到43,又吃了一个月中药去检查就剩34了,然后就去了天津总医院接受激素治疗,刚打了两天激素,血小…

    2024年1月22日
    47400
  • 微信病友交流群
  • 阿伐曲泊帕片吃多久可以停

    服用马来酸阿伐曲泊帕片通常需要一段时间,具体的疗程长度取决于患者的病情和医生的建议。一般来说,治疗期间需要定期监测血小板数量和病情变化,以便调整用药方案。 首先,应该在医生指导下开始使用马来酸阿伐曲泊帕片。医生将根据患者的具体情况,确定正确的剂量和使用频率。通常情况下,初始剂量为25毫克(mg),每天一次,口服服用。 接下来,根据患者的血小板水平和病情的变化…

    2023年11月27日
    1.7K00
  • 记录第一次献血小板

    本来上礼拜就说去献血,结果那天中午吃太油啦,不让我们献,当时护士姐姐还给我们普及了献血小板说让我们下回去的时候考虑一下,回去就开始搜。我们平常在献血车上献的是全血,全血不能接使用,要经过分离出血小板,但分离出来的很少,保存时间也很短,而献血小板是直接用机器抽血把血小板分离出来,然后把分离完的血再输回身体里,保存时间也相对比较长,而且献一次血小板相当于献好几次…

    2023年5月4日
    89700
  • 一抓就红和一抓就有出血点的情况

    我是得了一种叫“免疫性血小板减少性紫癜”的血液病,医生说是免疫系统紊乱造成的。血小板是止血用的,我的血小板曾经低到个位数过(正常100~300),而且出血症状很严重。一般的症状就是容易淤青、身上有出血点或者牙龈出血,月经量偏多之类的。血小板低的时候,随便抓一下就会有很密集的出血点(不是那种很快会消的红印子),再严重一些就会自发性出血,躺在床上身上都会有出血点…

    2023年4月29日
    2.2K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。