血小板减少2年,现在血小板依然没有恢复,花了十多万

时间过得真快,转眼两年了,我现在没有出血症状,每天日复一日的上学。我给大家讲讲我的病史吧!
两年前,初三,因为感冒有了出血症状,当初向学校请了假,以为感冒之后就好了。到了一家三甲医院检查,当时血小板46,医生叫我去血液病医院!
到了医院查了静脉血,血小板为2,住院了
人生第一次住院
做了骨穿医生说是ITP。我们什么也不知道就打了丙球激素就上去了,治愈率百分之80,花了好多钱,最后才涨到50。我也是呵呵呵呵
没错,血小板又掉了,这次医院更狠,我们就是老百姓什么ITP什么也不懂,就叫我们打TPO,打了十二只!
实在不想说什么,医生说这病全靠自愈,全靠自愈还让我打这么多药?医生说的太好听,我现在想想也是想哭!
总结这病吧,血小板低的时候,医生说打西药救急,可永远不要打西药,是无底洞,因为治不好而且贵!
救急时候就是突发症状的时候,西药只能用来救急,并不能治愈!

住院中
住院中

我吃的中药价格是一个月500人民币。当初打长春地辛到了30血小板,和中药一起用是50的血小板。中医说,换个配方,看能不能涨。我妈也是死脑筋,当初情况也很好了,西医说打美罗华吧,就打了。准备放弃西医治疗的,就打了这最后一针的美罗华,还是上当了,呵呵!
以为能治愈,查了血小板。美罗华就是垃圾,医生说两个月后生效,我信了,我等了两个月!
当初有一个和我一起打美罗华的成年人,他生效了,血小板正常了,我转吃中药了!
万万没想到的是,我中药有效,我开心死了,吃了半年中药我血小板100+了,我也很迷惑,我中医也换医生了,我不知道是不是美罗华生效了?
现在的我是不吃中药了血小板40-80,得过小感冒,现在稳定的很好
假如我重感冒一次,病发了,我一定不会选择西医。这是我,有些人死脑筋,既然西医无效,不换汤不换药,还无脑的治,岂不是要破产。每个人都不一样,我也很羡慕激素有效的人。我说的话也不能一棒子打死西医,我想说的是,治病的药很多,不行就换,就比如丙球,我完全可以先打两只看看效果,tpo也是。一定要三思而后行。
对了,最后想说的是,打了什么药,血小板上去了。过了一段时间又掉了,就一定要放弃这种药
破财不消灾
还有就是切脾就是人生赌博,赢了也不代表赢了整个人生,况且这种赌博不是50的胜率
别怪我38,血小板不在5以下,千万别打丙球,TPO,这俩药是我最讨厌的,尤其是TPO,我住院的是天津血液病医院,医院的人都说tpo就是实验药,有用,但是持续时间短,我估计也就是孕妇生孩子时打的吧。医生也是缺大德。
对了,最后说下,我住了几次院花了十万多钱,大家一定要引已为戒!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/9151.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(1)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年10月11日 下午4:29
下一篇 2022年10月12日 下午3:17

相关推荐

  • 血小板低到多少算危险,需要治疗啊,急!

    血小板很少,十年了,不敢怀孕,如今今年33了,自己又喜欢孩子,老公婆婆公公又是盼孩子盼的不行,打算自己要一个,希望整个孕期会平安顺利!今早起床心情很好的,可是老公懒洋洋的样子实在让我不悦,我用命赌我们的孩子你能不能对我上心点,老公比我小四岁,认识那年他还很幼稚,这几天已经让我调教的比较上心了,可是这次今早起来不闻不问的,好像没怀孕似的时候,我就马上炸了,这特…

    2023年11月5日
    63400
  • 血小板减少目前在吃艾曲波帕

    我现在血小板10左右,吃激素不管用,现在服艾曲波帕+中药,也还没起作用呢,98年得的病2001年复发后,激素一减血小板就将10左右,后服三个月中药后血小板49。后来正常了就没太管了。 今年7月又复发了,烦死了。用长春新本人7月3日在北京航天医院血液科住院,入院时血小板8,住院后静脉输泼尼松50毫克,维c2克,5天后抽血检查血小板54,7月9日改为口服泼尼松每…

    2022年9月23日
    2.3K40
  • 反复减少的血小板,到底哪里出了问题?

    免疫性血小板减少症(ITP),是一种获得性自身免疫性出血性疾病,是最常见的出血性疾病,而再生障碍性贫血(AA)同样是血液科常见的疾病。临床上,两者可能会出现相似的表现,有时可能难以鉴别,《血小板减少症经典病例》一书中,福建医科大学附属协和医院黄美娟、杨凤娥两位医师描述了一例患者表现为血小板减少反复发作 8 年,到底是何原因?让我一起来看看吧。 主诉及现病史患…

    2023年11月4日
    65100
  • 被血小板减少症这个病折磨了十多年了

    原发免疫性血小板减少症这个病真是拿它没办法,我妈被这病折磨了十多年了,后面停药了几年,今年一下子就严重了,血小板最低只有3,医生说每个月都要住院一次。以前我妈生病住院都是我爸解决这个问题,三年前我爸因为尿毒症走了,这担子就压在我的身上。这三年我没少给我妈买各种保健品和药品,我以为她的血小板控制的很好。哪想到去年开始全身皮下出血,全身都是瘀斑,找了一位老中医开…

    2024年4月11日
    58800
  • 微信病友交流群
  • 寻医问药和神医卖药

    现在神医越来越多了!都发明了药方药膳都开始挣钱了!我也在研发药方!很多新来的病友都不信我们这些老病友说的话,明明是个骗子,非要去试试骗子的药!还振振有词说我没试过怎么知道人家是骗子?病友们,一个无任何证件在网络非法行医的骗子的药还需要我们去试吗?那么多在你前面上当的病友还少吗?非要你自己试了才能允许别人说他是骗子吗?这么多黑医,都要去试试吗?不过说不定你试了…

    2023年7月10日
    62700

发表回复

登录后才能评论

评论列表(1条)

  • 1750
    1750 2022年10月12日 下午11:18

    请问中医怎么看?吃的什么中药?

联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。