血小板减少症治疗史…

从2015年五月期间有一次胃痛之前小腿上起了密密麻麻很多红点点,不痛不痒,以为是烤火离火炉太近导致的,没有重视,胃痛大概半个月在小医院拿了点药,没好转,算起来,这病已经存在了三年多了。一次偶然的发烧开始,严格上不算发烧,只是觉得额头很热,身上出汗,量体温却是正常的。记得当时去了深圳的某人民医院,医生抽了血化验,几分钟之后,当场通知我再次抽血化验!当时简直把我吓的一机灵,以为是啥不治之症了。当时的血小板好像已经是50。医生没有说啥,只是说感冒也会造成血小板减少的,让先观察着,我的心也很大,医生没有说有很严重,我也就这样不了了之了。

血小板50
血小板50

时间到了2016年,因为某些原因,去查了血常规,血小板一直在降低,而且从医生那知道了这病的严重性后,我妈不淡定了。生拖硬拽的让我去住进了我们市里的医院。住院大概一周用了激素后,从三十几升到了二百多了,医生开了激素药让我出院了。刚开始吃激素时,血小板还不错,可是随着激素减量,血小板值也跟着下滑了,而且短短的一二个月内,激素让我胖了十斤,所以自己给擅自停了药。
虽然说血小板值很低,但是没有啥症状,自己也没有怎么重视,抱着侥幸心理觉得是可以自行恢复的。虽然自2016年那次住院后,自己没有再去系统的治疗,但是老妈还是为我在操心,买了一种叫做盐澡的保健品给我吃,不过也没有效果。
等到2018年临近春节回了老家,老妈买了很多益血生胶囊给我吃,因为我表姐夫他姑父当初也是血小板减少,然后吃了这个药几年治愈的。刚开始吃了一个月,去医院查血常规由原来的26升至32了。于是老妈信心满满又给我买了一个月的药,可是后面不知道什么原因,再次去查时,不升反而更低了。而且这时候谈了对象,想着要结婚生子,这样也耽误不起。所以于2018年4月到了武汉协和医院找了专家,因为本身有甲减很多年,而且当初市里做的骨穿也没有说什么。

协和的专家定性为:免疫性血小板减少症。然后配合开了环孢素和达那唑。吃了没有多久,就升了二十多个。医生于是又开了半个月的药,但是这次上升的比较缓慢了。于是就诊之后,医生继续开了一个月的药。但是这一个月的药,我吃到半个月的时候,突然发现眉毛变浓了,嘴唇上也有胡子的感觉,而且每天拉肚子。这期间朋友介绍了武汉的一个老中医。去了医院后,医生把了脉,开了中药。因为不想中药西药一起吃,觉得吃药太多了,而且也是怕西药的副作用,所以再次自行断了西药,只吃中药在。现在已经吃了10副中药了,自己看舌苔没有太大的改善。但愿吃完后面的中药去复查血常规的时候能够有改善。

继续更新
继续更新

继续更新!从今年开始系统的治疗和发布文章,现在已经过了很长时间了,继续更新我的治疗史,算是对自己这一段经历的记录,也给大家参考一下。
继续从武汉看中医说起 ,武汉这个老中医算是我们湖北省的国医 ,每次预约挂号都特别难,可是经过这医生近二个月的治疗,血小板也没有改善多少 ,所以果断放弃。
因为自己平常也看一些中医书籍 ,关注了一些中医公众号,所以觉得既然靠西医副作用太大,靠中医么目前感觉效果也不好,所以就想着自己给自己治疗好了。 当初是看了自己的舌像,判断自己是脾虚,所以吃了差不多一个月的 补中益气丸 ,后面去查的时候,不知道是起作用了还是怎么,血小板居然从40多点升到61了,当时可激动了,觉得这么下去胜利在即呀。可是后面因为身体还有别的症状,于是加上了一些别的中成药,但是后期这么吃下去,血小板反而不升了,正好这个时候收到了知乎小伙伴的消息,说他爷爷在广州找的医生吃的汤药配合激素,血小板已经差不多恢复正常值了。 于是乎,在网上找了这个医生的相关信息,简介上也是写的这个医生是专门治疗血小板减少这块的,所以决定广州去看一看。
先关注了广东省中医院的公众号,挂好了李达医生的号,然后2018年11月14日踏上了南下广州的火车, 2018年11月15日下午抵达广州在芳村医院就诊。就诊时李医生问了一些问题,看了二次舌头,然后把了脉,我的症状都还没有描述完 ,医生都已经有了思路在开方子了,虽然还没有服药,但是感觉看这医生看病的态度,给人的感觉还是蛮靠谱的,看了医生在病历上的诊断是:肝郁脾虚!我因为也自学中医,也学了一些舌诊的知识 ,医生说的脾虚还是在理的,因为我舌头上的齿痕很多。

中医
中医

再说说今天为何感慨颇多呢,源于身体原因去医院看妇科,然后前面就诊的一个姐姐,具体年纪不知道,目测三十左右最多不超过三十五岁,似乎是宫颈癌切除了子宫。然后又想到几天前看的一篇文章上写道的:“听医生说癌症会在未来十年越来越多”,好好的活着是多么的可贵。

大家来看文章,可能关心的是我的血小板减少症治疗的效果如何?是否治愈了?下面罗列出来给大家参考:
2015年5月 发现疾病 未治疗 血小板值 50
2016年2月-2016年4月 市医院住院治疗(激素治疗) 血小板值217-90
2016年4月-2018年3月 未治疗 血小板值30-40
2018年3月-2018年5月 环孢素+达那唑 血小板值60
2018年6月-2018年9月 湖北省中医院国医堂 血小板值46
2018年11月-2019年2月 广东省中医院(李达医生) 血小板值90-140-60
2019年7月-2019年10月 武汉雨之堂 血小板值71

从最开始住院治疗的西药激素治疗,短短几个月就满月脸,然后减药就掉血小板,然后果断停激素再到后面去某协和医院找的某教授开的环孢素和达那唑,吃的我的大姨妈几个月不来,恨不得胡子都要长的老长,这之后我都是尝试开始中医治疗。而且中医治疗确实也取得了一些疗效,身体的一些小的毛病也慢慢的被治愈了。可能大家会好奇,为什么后来找李达医生看的效果最好,却又换医生了呢?我前面有提到过,我不仅有血小板减少的毛病还有一个小便频的毛病,而我所有的重点都是在于治疗尿频这个问题,血小板这个问题我一直都是得过且过。我也曾有过手术后血小板低到10几而不做任何治疗,还是该吃吃,该喝喝,该睡睡的经历。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/8741.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年9月21日 上午9:42
下一篇 2022年9月21日 下午2:53

相关推荐

  • ITP病家园病友交流互助!

    初建病友网站单纯是为了方便病友学习ITP知识和分享治疗经验以及康复历程(网站页面有利于保存,收藏)! 「久病成医」患病后,特别是患了慢性病,总会在不同场合交上诸多病友。短的可能只聊几分钟,时间长的可交往几个月,有的甚至多年保持联系。由于同病相怜,病友之间往往都怀有一颗同情心,以自身的痛苦体会对方的遭遇。因此,谈话投机,相处温馨,交往诚心。更重要的是病友之间互…

    2023年11月7日
    63300
  • 希望对血小板减少的病友有所帮助!

    我发这个贴的目的只有一个,就是希望对血小板减少的病友有所帮助。首先我也是一个患过血小板减少的人,第一次出现急性血小板减少是在2015那年,当时对这个病没有什么在意,住了几天院就回家了。可能就是那一年没有彻底治好,导致过了两年又复发了,花了我大半年的时间治疗,就是希望可以根治,本以为这个病就彻底结束了,谁知道2020才刚开始就又噩运降临了:我洗澡的时候发现身上…

    2022年9月3日
    1.0K00
  • 微信病友交流群
  • 免疫功能下降,血小板减少怎么办?

    有这方面情况的患者要注意:免疫功能下降和血小板减少是什么原因造成的,一般这类项目检查的结果,大夫会直接告诉患者答案,是患了什么疾病,因为造成免疫功能下降和血小板降低的疾病很多。两者情况一同出现的话,一般就是干燥综合征了。 干燥综合征可极大破坏人体内的循环,对血液系统的损害也十分明显。其中已知的会造成血小板减少,主要机制可能是由于血小板破坏过多。血小板过度破坏…

    2024年1月6日
    49800
  • 关于血小板检验误差-指血和静脉查血小板的差别

    首先我们要了解血小板波动是很大的,正常是10万到30万,这么大一个区间,15万和25万几乎没有区别,但是8万和10万就需要观察,如果发现3万5万了,就要复查了,因为毕竟3万以下是有出血危险的。 血小板检验的误差一直在困扰我们,我相信同样也在困扰医生,大家多了解一下是怎么回事,就不会太迷茫了。 大血小板变成了红细胞很多年前有一次我去医院验血,因为那次刚输过丙球…

    2023年3月9日
    1.4K00
  • 阿伐曲波帕与艾曲波帕的区别

    首先,阿伐曲波帕和艾曲波帕的化学结构有一些差异。阿伐曲波帕是一种多受体激动剂,它通过作用于TPO受体,促进血小板生产。相比之下,艾曲波帕则是一种TPO受体激动剂,它通过与TPO受体结合,刺激骨髓产生更多的血小板。 其次,这两种药物的使用方式也有所不同。阿伐曲波帕是一种口服药物,通常每天一次,而艾曲波帕可以通过口服或静脉注射给药。这使得患者有更多的选择,根据自…

    2024年3月12日
    97500

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。