反反复复血小板减少

小孩反复性血小板变少,每次症状头晕,第一次4月左右肺炎引起病毒性血小板变低,医生开了蒲地蓝,血宁糖浆,住医院5天恢复,隔3月7月底咳嗽又引起血小板低,吃蒲地蓝恢复了,隔3月今天11月早上头晕我怕血小板低带去医院一查又才65了,又人懂吗,要做啥梦检查吗,医院说病毒性的,但是老反复不知道医院不是个事啊!
我家不感冒就是天天咳嗽但也不厉害,一开始咳嗽以后血小板就80-100开始不断的减,大人担心啊!

感冒感染发烧
感冒感染发烧

病友家长回复:血小板减小不能单纯看待,随着年龄增长和病情的反复,会带来各种并发症,一开始如果不综合性治疗,那么在以后的治疗当中将会事倍功半。首先说明我不是医生,也没上个医科学校,但平时喜欢中药学,也收集了十多本中医书籍。从去年开始小孩流鼻血,当时查血小板90多,在当地医院作各种检查下来变成40多。住院治疗最低只有2。医院叫再生一个算了。
今年学校打流感疫苗,小孩回家就开始感冒,走路不行了,去查血项红血只有40,本地医院根本不敢收,转院去了云大医院并进了重症室
使用各种激素之后血小板种血红升到正常范围!

加入病友交流群
加入病友交流

病友回复:作为一个旁听者,我感觉听着你的描述,用药方面有点乱,建议

①整理好所有确诊到现在的用药时间和给药名称

②你这样医院换来换去,你们做父母的疲于奔波不说,也不利于医生随诊和跟进,再者,换一个医院,常规检查又要重新走一遍吧,对于小孩还说,肯定很害怕和痛苦,这样也不利于小孩情绪,情绪也是影响身体恢复的关键因素之一。

③你既然不是小孩日常的护理人,建议小孩妈妈入群参与,这样对于小孩情况更了解些

④血小板20以上,没有其他出血症状,建议观察,不要看到血小板一次比一次少就想当然的决定会一路一直低下去,我们要有信心啊,情绪会传染,父母的乐观点,孩子也会释怀。当然,我们还是要加强锻炼,增强体质,吃好,睡好,心情好。不要觉得只有吃完打针才是治疗,家庭护理也是治疗的一部分。纯属个人建议,如有错误,望更正

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/8674.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年9月16日 下午3:53
下一篇 2022年9月17日 上午11:40

相关推荐

  • 免疫性血小板减少性紫癜经验介绍

    每日医案医话~~免疫性血小板减少性紫癜葵花宝典之2(刘松山临床实战经验介绍)~~救苦众生,送给临床难治性(无治疗反应)血小板减少性紫癜患者 按照专业的定义,难治性血小板减少性紫,是指一切西医药物治疗无效,把破坏血小板的场所——脾脏,切除仍无效的患者。下面几个患者是门诊较长时间治疗后,血小板纹丝不动不升,长期处于超低水位,治疗没有反应,血小板就是不长的患者(没…

    2024年3月18日
    44700
  • 对于ITP疾病的治疗建议

    ITP也是免疫性疾病,但需要定期(比如半年左右)检查一下抗核抗体谱以排除这一类疾病。有的患者早期可能仅表现为血小板减少诊断ITP,一段时间后再检查就是结缔组织疾病。 血小板低的患者如果出现恶心、呕吐、剧烈头痛、视物不清、一定要及时就医。有的脑出血也不一定有典型症状,曾经有一个ITP患者仅仅是发烧血小板低住院,没有明显感染,最后CT检查有脑出血,而这个发热是脑…

    2024年7月22日
    28800
  • 输血小板和激素无效,使用美罗华一年怀孕了

    由于激素和血小板无效,7月选择使用美罗华,9月血小板上升到140,这一年间一直保持在100以上,之前吃些中药后来中药也停了。。直到今年12年8月发现血小板有下降的苗头80,想想用美罗华已经有1年了,记得很多人跟我说过美罗华是有有效期的。于是跟老公商量,赶快备孕,又说用美罗华是要避孕一年的,此时刚好。9月底发现怀孕,开始有些不敢相信,事情真的如同想象的这么样,…

    2022年5月16日
    1.4K00
  • 微信病友交流群
  • 再障是良性病,为何治疗那么久还是不稳定

    都说再障是良性病,为何治疗那么久还是不稳定?   很多再障患者看到自己的血象提升,甚至已经觉得康复在望了,但随着病情的发展,才发现这个病并非如此简单。  再生障碍性贫血并非罕见病,同时对患者所产生的危害也是相当严重的,尤其是在治疗一段时间后,发现病情总反复,稍有不慎,就会出现贫血加重,感染发热,出血的现象。   为何再障患者治疗那么久,病情还是不稳定呢?  …

    2022年6月29日
    1.5K00
  • ITP病和我相伴四年多了打算切脾……

    ITP病和我相伴四年多了,病情的反反复复考验着我,我曾经想过放弃,身边的亲人一直没有放弃我,我能走到今天特别感谢我的妈妈。 经骨穿确诊为itp。期间经过系统激素治疗,期间做过各种免疫检查。用激素期间,及时跟上了抵抗激素副作用的药物,即使这样,对激素仍然恐惧!平时隔段时间查血小板,保持在30以上。 今年春节后,复发,血小板开始降低到30这一安全线下,并且有了出…

    2023年1月4日
    95500

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。