血小板减少初发病过程

1.11号早上无聊去洗澡,发现身上有些红点大腿内侧多点,还搓了个背,搓完以后混身全是红点当时也没太注意估计过敏什么的!还修了个脚。《现在想想有点后怕,以前修脚全流血那次还真没有破》
下午叫老婆陪我去县医院皮肤科看做了个血常规,血常规报告出来吓坏了三个医生!我血小板只有2,第一帮我化验的那医生,第二个是皮肤科的医生,第三个我老婆朋友是妇产科的医生,熟人不用挂号呵呵……因为我们县城没有专业血液科,叫我明天去苏州,虽然我是顶天立地的男人,虽然我还不知道是什么病但从医生的表情看我的病蛮重的,当时我的腿就软了!

血小板2
血小板2

最后家里面关系找关系找到苏州市第一医院的一个医生说现在挂号床位全紧张,还有我的血小板才2,从我们县城这坐车到苏州要4个多小时,太累了不如到淮安市一院那边也全是专家而且全是博士。1.12号到淮安医院做了血常规血小板5,医生第一句:住院,
第二句:要立刻输血小板,到了住院部护士就跟我说只要上了床大小便都不能下床了!我心想我身上一点感觉都没有能走能跑!没有那么严重,挂上血小板以后感觉命保住了,还背着护士到阳台抽了两根烟,不过被活捉了呵呵……感觉过两天出院吧!当天晚上听旁边两个病友的老婆谈病情说什么白血病什么什么的?听到这些我在次腿发软了!当晚我一夜没睡真的怕了,早上查房说今天要帮我做骨刺,抽血很多东西,以前听说过抽骨髓全是大病,心里彻底的崩溃,我问医生我是什么病。医生说只有骨髓报告出来才知道,我在惶恐不安中度过三天,
第四天查房的时候来了8个医生把我吓的不清,原来院长查房跟了很多人,听说这院长是李玉峰医学硕士,南京医科大学教授、硕士研究生导师,全国政协委员反正蛮厉害的,到最后才告诉我,骨髓报告出来了不是白血病,当时我真的想抱着他啃两口!这种心情我想你懂的!在医院里面每天挂激素,护胃的还有什么的忘了!住了8天医院因为快过年了我要回家但是出院的时候我血小板63。到家以后早上5颗小强加奥美拉挫,钙片,对了最后又帮我查处我是乙肝携带着又帮配了阿德福韦酯,晚上5颗小强加奥美拉挫。两个星期过去复查一次!我要在这里特别介绍我的主治医生:朱家斌态度是我见过我最好的医生,
1.26大年初四PLT:104<10颗小强》
2.9 PTL: 70 《 8颗小强》
2.23PTL: 77《还是8颗小强》
3.8 PTL: 82 <6颗小强》
3.22pTL: 240<4颗小强》
4.5 pTL: 148<3颗小强》
4.19pTL: 84<3颗小强》
实际上我中间查了两次 PTL:74 PTL:100 但我还是按两个星期查一次为标准!!
5.3 PTL: 87<两颗半》

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/8649.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年9月15日 上午10:47
下一篇 2022年9月15日 上午11:07

相关推荐

  • 未吃药血小板30左右

    2013年左右查出,济南中心医院,人生中第一次抽血,血小板13,缺铁性贫血不严重,当天安排住院,第一天输血小板,特比奥,第一次住了20天左右,打的激素特比奥,然后把所有的检查做了,出院时血小板200多,一周后复查,血小板跌到9个,然后继续住院,第二次住院应该是打过冰球吧,记不清了,还打了一种化疗药物,西艾克还是美罗华忘了,住了半个月花了三万多,后来觉得这样下…

    2024年7月12日
    39600
  • 血小板减少近期的治疗,激素一定要慎用,慎减。

    本来想现在自己的血小板没有升也没什么可写,可需要借鉴的,但在qq群里聊有大夫建议我们的姐妹们用大剂量激素冲,想想自己冲过不是很理想。还是让大家了解一下比较好。首先说一下我的病程。我很啰嗦的,希望大家不要嫌弃哦。 2006年因为脚背和小腿上满是出血点去医院检查,血常规检查血小板1.2(一万二千)做骨穿确诊为itp住院口服10片泼尼松四天升到正常,出院后也就一周…

    2024年5月8日
    59600
  • 微信病友交流群
  • ITP选择“切脾或脾栓治疗”需谨慎、谨慎、再谨慎!

    众所周知,目前对于ITP的治疗在临床上分别分别一线治疗,二线治疗,中西联合治疗。常涉及到的药物有糖皮质激素,静脉丙球,促血小板生成药物,艾曲波帕、罗米司亭等,特点是费用昂贵,停药就可能无效,很难谈及远期疗效。其他还会涉及到CD20单抗(美罗华),环孢素,切脾等。可以选择二线药物:阿伐曲,艾曲和海曲泊帕治疗升血小板明显! 切脾排在所有一线、二线治疗选择的最后,…

    2023年6月27日
    1.2K00
  • 血小板5,诊断为特发性血小板减少性紫癜

    我今年25岁,男性,两年前突然皮下出血,紫癜,去医院查血血小板5,诊断为特发性血小板减少性紫癜,后来在医院住院一个星期,挂激素血小板升到了100后来出院后口服激素甲泼尼龙,如今快两年了,激素一停血小板立马降低,去了很多医院看,都说免疫引起,中药都吃过,没用,这半年查血小板一直10到40,现在浑身紫癜,越来越严重,似乎激素都没多大作用了,我只是普通的农民子弟,…

    2022年12月3日
    93100
  • 红斑狼疮+血小板低,有机会治好吗?

    红斑狼疮是一类慢性、反复发作的自身免疫性疾病的总称,常见于育龄期女性。可与免疫性血小板减少症并发,也可继发性引起病人血小板数值低下。红斑狼疮最具特征性的症状为面颊部出现蝶形红斑,而狼疮”的名字正是因为过去人们认为该病的面部红斑表现,像是被狼咬伤所致。而除皮肤损害以外,红斑狼疮的病变还可累及多脏器和系统。 红斑狼疮+血小板低,有机会治好吗?严格来说比较难以彻底…

    2022年8月23日
    1.0K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。