三系减少,怀疑红斑狼疮骨穿确诊再生障碍性贫血

我真正发病在2020年,其实在这之前我的血小板也一直偏低大约90左右,但当时不懂也没在意,直到2020年一月因感冒发烧到中医看急症。验血常规血小板只有10,医生马上要求留院观察,第二天验血血小板又降到6,医生给我上激素,做了骨穿,并给我爸下了病重通知书,立即转入血液科住院。住院期间一直都上激素,并吃中药,血小板升至20,骨穿检查说巨核细胞增生减少,确诊为继发性血小板减少症。住院15天血小板基本维持在20左右,后出院继续吃激素和中药,血小板基本维持在30左右,2020年7月血小板升至40激素停掉,继续吃中药;

三系低
三系低

2020年10月单位体检发现三系细胞(白细胞、红细胞、血小板)全面下降,怀疑是职业病(我的工作需接触大量的化学试剂)送职业病院检查。2020年10月进职业病院住院,再做骨穿检查,医生怀疑是红斑狼疮,并发现我患甲状腺亢进。一星期后骨穿结果出来,确诊为再生障碍性贫血,用达那唑,并甲亢药治疗;住院三个月,甲亢指标基本正常,血小板升至80,出院后停掉达那唑;之后血小板基本维持在60左右,到2020年11月血小板50,医生要求入院做骨穿复查,并用白介素治疗,15天一个疗程。打了一星期白介素,天天发低烧,我要求停药后,马上就退烧了,此时血小板只有40,比进院时还低,医生又建议我做生物治疗,我拒绝了并出院。现在我的血小板在40到60之间徘徊,所以西药都停了,只吃中药调理身体,并正常上班。

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。