维血宁颗粒和血美安胶囊升血小板是不是有效?

我儿子翔翔在2020年4月初的时候,发现手臂有一大块淤青,以为是在幼儿园给小朋友打的,搽了药,后来散了,就没有理他。但在2021年7月未在小腿又出现了淤青,于是就去查了血小板,只有16了,做了骨穿,确诊ITP,马上吊了6个丙球和开始用激素了。三周后,复查血小板,由刚用过丙球的154跌到了35,医生马上开了二线药物,什么达那唑啊,依木兰,甲喋嘌呤,我一看觉得不对啊,上面还写着高危,要慎服,于是问了几个相熟悉的医生,其中中医建议不吃,说这么小的孩子(当时差不多6岁了),暂时不用二线药。

于是就转去儿童医院看了,儿童医院的主任换了另一种激素(甲强龙),大概用了四个月,但儿子时时得感冒,对激素不太敏感,反反复复地在30-40间徘徊,在主任的建议下,十二月时激素慢慢就停了。由开始到现在,我们一直有用中药,而西药用了匹多莫得,胸腺肽,氨肽素,中成药用了血康,八宝胶囊,升血小板胶囊,再造生血片。在2022年1月过年前,儿子又得了感冒,血小板跌到了4,就充了14个丙球,但效果只维持了一个月,后来儿子又得感冒了,血小板就又在20-40间徘徊,在4月19日,在没有任何症状下,儿子的血小板只有10,于是用了天津血研所的建议(搭熟人问了血研所的教授),用了4个丙球,血小板在4月23日复查,升到了95,证明还是对丙球有效的。
在5月3日查血小板,又只剩下36了,于是问了儿童医院的主任,主任说对丙球有效就可以不考虑用二线药,但如果对丙球无效,就有可能是再障,我们一听,差点晕过去,ITP可以算是良性的,如果再障,那怎么办,只希望儿子快点好起来,不要得再障!由昨天开始,我就没有笑过,想试一试维血宁+血美安,广告说这两个药物升血小板得那么好,不知道是不是真的有效呢?有用过的朋友能告诉我吗?

血美安胶囊
血美安胶囊

血美安胶囊是可以升高血小板的,这种药物是具有止血的作用,需要在医生的指导下根据疗程使用。孕妇还有体质虚寒的患者不能使用此药。血美安胶囊是可以用于治疗原发性的血小板减少性紫癜,鼻腔出血,女性的月经量过多,烦躁,盗汗或者是有牙龈出血都能使用,这个药物儿童也能使用,但是需要在医生的指导下根据儿童的情况来进行用药。目前要注意饮食清淡,避免吃辛辣的食物,因为当饮食不当会影响病情。它是一种中药制剂,主要成分是猪蹄甲、赤芍、牡丹皮、地黄,这些中药具有清热养阴,活血凉血止血的作用。具体用药请结合自身情况在专业医生指导下应用。

维血宁颗粒
维血宁颗粒

维血宁颗粒治疗血小板减少症的效果通常比较好。维血宁颗粒的功效是滋补肝肾、凉血清热,可以用于血小板减少症以及血热所导致的出血,这种药物主要的成分有虎杖、白芍、仙鹤草、地黄等,如果与其他药物同时使用,可能会发生药物的相互作用,所以患者需要在医生的指导下用药治疗,同时在服用的时候患者可以用开水来冲服,儿童需要根据其年龄、身高、公斤以及体重数给药,但是便溏的患者要慎用。

以上就是关于维血宁颗粒吃多久可以升血小板的相关介绍了,希望能对大家有帮助。对于血小板过少导致严重出血的情况,患者一定要及时到医院接受正规的治疗,不要盲目乱用药物。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/8462.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年9月2日 下午3:56
下一篇 2022年9月3日 上午11:42

相关推荐

  • 血小板减少症医患联谊会和义诊的收获

    25日广州血小板减少症病友联谊会有感 有幸参加联谊会,收益颇多。首先李达医生百忙中抽出时间,把血小板的相关知识全面的传授给我们,达哥讲座开头展示的是一幅春天的图片,还有万物复苏,万物生长,这些词真是说到我的心里。我们就喜欢听到复苏,生长,听到这个词就特踏实希望满满。 达哥说血小板减少这个病虽然在整个人群中的比例比较少,但在血液病中是常见病,不是高大尚的病,说…

    2023年3月6日
    61900
  • 免疫系统疾病真讨厌

    患itp快20年了,最近6年,又患了过敏性疾病,面部颈部,关节处,反复湿疹红斑,就没怎么小消停过,积极治疗了很久,没啥效果。晚上睡不好,白天没精神,瘙痒,灼热。刚刚去看了血液科主任,他告诉我说,ITP血小板减少免疫系统疾病,就是容易患其他免疫系统问题。哎,影响社交,自己也煎熬啊。患了新工作,不知道同事会不会看着我的过敏感到害怕。。。 11岁确诊ITP后,吃了…

    2024年3月6日
    36900
  • 血小板个位数,不住院可以吗?

    病问:你好,我是患者本人,想来咨询一些问题,望解答。免疫性血小板减少症病程多月,用升血小板胶囊,吃中药颗粒数值反而逐步下降!!!是不是吃药已经产生了耐药性影响?现在我的血小板数值只有个位数,医生让我住院,说板太低容易出血,会有生命危险,但我目前没有不适的症状,也没有出血的表现。因为家中事物繁多,孩子也需要照顾,能不能开点药不住院治疗?谢谢解答! 医答:您好,…

    2024年2月25日
    69400
  • 微信病友交流群
  • 血小板减少伴免疫缺陷综合征(WAS综合征)

    亲爱的朋友们,在我的身边有这样一位现在年龄只有四岁还没过三周岁生日的小男孩,名字小锁,我的亲侄子。他得了一种很罕见的病,叫做湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征(WAS综合征)全球五百万人中才有一个人得这种病,就让我的侄子得上这种病了。 这是一种Y染色体遗传病,发病就会便血,尿血,甚至流血泪。我侄子从出生二个月的时候就发现并检查出得了这个病,这几年来在我弟弟们的精…

    2022年12月19日
    79200
  • 为什么用长春地辛(化疗药物)治疗免疫性血小板减少?

    为什么用二线药物长春地辛(化疗药物)治疗儿童免疫性血小板减少性紫癜? 今日上午门诊患儿,诊断“免疫性血小板减少性紫癜”,5岁女孩子。就诊时的第一印象非常深刻,头发稀疏,头皮显现。什么原因?家长告诉我,孩子经过6次长春地辛治疗。长春地辛是什么药?有什么危害?为什么长春地辛治疗儿童免疫性血小板减少性紫癜? 长春地辛是化疗药物,规范、标准的治疗是用于急性淋巴细胞白…

    2024年3月27日
    41700

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。