激素治疗红斑狼疮意义

转自医师报,里面有些内容ITP病友也可以学习参考

糖皮质激素是治疗系统性红斑狼疮(SLE)的基本药物。在我国,不合理的激素应用影响患者预后,致使患者出现相关并发症,甚至威胁患者生命。7月4日,在由中华医学会风湿病学分会主办、海正辉瑞制药有限公司协办的《糖皮质激素在系统性红斑狼疮患者合理应用的专家共识》新闻发布会上,中华医学会风湿病学分会主任委员、北京协和医院风湿免疫科曾小峰教授向记者介绍了共识的要点及意义。

红斑狼疮
红斑狼疮

激素治疗基本原则

合理激素治疗改善SLE患者生活质量
激素治疗极大改善患者预后
我国SLE的患病率较高。协和医院早期一项北京地区的调查研究显示,SLE患病率为40/10万人;上海的一项研究对当地SLE流行病学调查结果为70/10万人;发表在《柳叶刀》杂志的一项研究认为,中国汉族人群SLE患病率是世界第二,但其数据是根据英国亚裔中国汉族人群数据推算而来。总体来说,目前我国缺乏SLE患病率全国性数据。5年来,中国系统性红斑狼疮研究协作组(CSTAR)一直在收集全国SLE相关数据,以期未来得出全国性流行病学数据。
上世纪30年代,SLE患者5年生存率仅30%。到了50年代,随着激素的应用,SLE患者5年生存率提高至50%。近来,患者5年生存率可达90%以上。

激素治疗SLE亟待规范

目前糖皮质激素是治疗SLE的基本药物。激素联合免疫抑制剂依然是目前治疗SLE的主要方法。
然而在临床治疗SLE时,激素的应用极不规范,使用不足和滥用的情况同时存在。从医生的角度分析,主要包括对SLE的诊断尚不明晰、部分医生没有掌握激素的适应证以及如何规范使用,导致“不用”和“滥用”并存。从患者角度,激素常被民间一些不良广告妖魔化,患者由于担心并发症常常不愿使用或自主停用了激素。此外,患者教育工作薄弱,患者不知道如何正确长期自我管理。为此,CSTAR邀请全国多位专家共同撰写了本共识,指导广大临床医生规范、合理应用糖皮质激素治疗SLE,减少激素应用过程中不良事件,改善患者生存质量。

红斑狼疮
红斑狼疮

基本治疗原则基础上行个体化治疗

这是第一个激素治疗SLE的共识,对临床中如何应用激素、不同SLE疾病轻重程度如何选择激素、什么情况下用哪种激素,以及何种剂量,都具有实际指导意义。
SLE是一种复杂的异质性疾病,不同类型SLE疾病表现差别很大。严重程度、脏器受累的差异,要求治疗的个体化。共识的作用是在一些共同的情况下,医生可以有共同的剂量和方案作为参考,并在此基础上根据患者实际情况制定个体化治疗方案。
曾教授表示,预防激素并发症,“快速起效、达到目的后快速减量”是关键。维持剂量是在保证患者病情稳定的情况下越小越好。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7973.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年8月17日 上午9:35
下一篇 2022年8月17日 上午10:12

相关推荐

  • 哪些风湿病会引起血小板减少

    有一些风湿病可以出现血小板的减少,比如系统性红斑狼疮、干燥综合征等。系统性红斑狼疮是一种全身性的自身免疫性疾病,可以影响全身多个脏器、系统,当患者出现血液系统受累时,可以出现血小板的明显减少,白细胞、红细胞有明显的减少。 这种情况应该查一下血沉、风湿三项、抗核抗体、抗ENA抗体谱、免疫球蛋白及补体检查看看有没有问题的,要考虑合并干燥综合征的可能性的。 另外,…

    2023年10月18日
    60200
  • 还在为血小板波动担心吗?带你化解忧虑

    在不少ITP患者或家属心中,血小板数量往往是受最牵挂的指标,这是可理解的。可能有两方面原因:其一是血小板不足会引起各种出血,甚至危及生命;其二是血小板数目不在正常范围,被认作是病态,总让人处于担忧之中。 其实,出血与多种因素有关,而不仅仅是血小板,血小板降低若维持在安全范围并不会出现出血。追求完美固然重要,但一味强调血小板上升至正常水平而过度治疗,也是不可取…

    2023年3月10日
    83700
  • 微信病友交流群
  • 相信根治ITP血液病广告,接受秘方治疗后会怎么样?

    每次发血小板减少(ITP)的科普文章中,下面总有一些人评论,说自己、家人、朋友吃了什么药,把医院不能治好的ITP治好了。有的说治好了还不过瘾,附带还不忘攻击一下现代医学,说抗病毒治疗怎么怎么不好,吓得很多人怀疑和后悔吃了激素,打了丙球又贵副作用又大。每当这个时候,我总会在心里想:既然能治好,为什么不把病例总结一下,这么好的治疗成果要是写成论文,发表到国际医学…

    2023年7月5日
    69200
  • 求问打狂犬疫苗对血小板有影响吗?

    闺女7.25停激素,血小板当时就38不高,今天31号给隔壁宠物店的狗,他家狗都打疫苗的,给他家狗挠了 ,后背,严重,求问打狂犬疫苗对血小板有影响吗?已经打了一针,附图一张看看,老师 病友……给个意见……

    2023年8月5日
    79310
  • 洗澡身上有很多红点确诊为血小板减少性紫癜,希望多交流

    1993年,父母在给我洗澡的时候发现我身上有很多红点,让村里的医生看,医生说是过敏,治疗一个月之后还是没有丝毫效果,医生就怀疑是血小板减少,当时父母不明白这是什么病,就也没有再治疗。6月份和小伙伴们玩的时候,被硬物打到脸部,一下子就变得青紫,父母才被吓到,然后到省会医院检查,最后确诊为血小板减少性紫癜。当时询问我父母病因的时候,医生怀疑是因为之前得百日咳用氯…

    2022年12月2日
    1.4K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。