再障什么情况下可以考虑移植

看了很多再障病人交流的信息,至少给我的印象,再障治疗首推免疫抑制,用环孢素或联合ATG使用,效果还是乐观的。

严重的再障在治疗无效或有合适供者的情况下可以考虑移植。这只是我的感觉。 可是也有医生认为移植是根治,药物是缓解······还有复发也是个问题,不知是很多医生停药的指征不对还是再障真的是很容易复发? “HSCT是治疗AA的首选方法,也是根本方法。然而供体的选择、移植失败、移植排斥等方面的原因限制了HSCT的应用。”所以如果病人有合适的供者,为求根治,是不是就可以考虑移植了呢?“移植不是很简单的事,也不是那种一锤子买卖,搞好就行”,那移植失败、排斥等因素所需要考虑的比重又有多大?

再生障碍性贫血问题
再生障碍性贫血问题

当今中国医学对再障是否需要移植有没有严格的通行的标准,达到什么情况就有手术指征?尤其是慢性再障。 我有一个同卵双生的姐姐,为求根治做了移植,失败后几年来一直靠输血维持,反倒在何博免疫抑制治疗下,病情有了很大的好转,治疗之初就脱离了输血。至今我也不了解什么是移植失败?什么是移植后的并发症?排斥???

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7675.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年8月6日 下午2:15
下一篇 2022年8月7日 上午9:57

相关推荐

  • 再障ATG治疗后怎样安全度过反应期

    再障ATG治疗后怎样安全度过反应期?  ATG治疗经常被作为急重型再障的主要治疗方案,但ATG治疗期间,药物的副反应繁多,那么再障患者ATG治疗后如何安全度过反应期。  ATG抗胸腺细胞球蛋白,部分种类叫ALG(抗淋巴细胞球蛋白),是用人的淋巴细胞免疫马、兔、猪等动物并从其血液中分离纯化得到的免疫球蛋白,通过消耗患者体内的淋巴细胞达到治疗目的,用于预防和治疗…

    2022年7月14日
    1.7K00
  • 浙江杭州张同泰苏尔云

    前几天就看到很多患者朋友说起很多问题,我觉得很多答案,真的在这个贴吧已经回答到不计其数,甚至很多问题到后面都很难再去找。我总在想,为什么自己或者亲人得了病,既然找到了这个贴吧,为什么不把贴吧的文章看完,再来问一些贴吧没有提到过的问题呢?而往往感觉是一看到这个贴吧就发帖问苏医生怎么治疗再障的问题,我想,如果是我看病,总是问我同样的问题,我脑袋会炸掉把。不过我也…

    2022年7月8日
    1.9K00
  • 再障去杭州找苏尔云医生看病

    首先我要向苏尔云医生致歉, 我是来自武汉的患者, 因心情急切莽撞求医给您带来不便请谅解。今天我想开始记录我的求医历程,坚定跟苏尔云医生走下去的决心,和病友交流后感慨万千。。。感动中我庆幸我找到了苏尔云医生,虽然我到苏尔云医生处看病不到一月但信息倍增。无心者公,无我者明,这句话就是对苏尔云医生的写照。 我是去年三月八号查出再障,当时在我们医院没有血液科医生,唯…

    2023年3月15日
    1.9K00
  • 微信病友交流群
  • 巨核细胞再障血小板减少症

    巨核细胞再障血小板减少症,其特征是骨髓中巨核细胞数明显减少或完全缺如所致血小板显著减少,而其他细胞系均正常。又被称为获得性单纯无巨核细胞性血小板减少性紫癜(APATP)。常可进展为再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征,甚至急性白血病。 巨核细胞再障血小板减少症发病无明显年龄倾向,以青年女性居多,儿童较少见,女性发病多于男性。可以是原发性,也可继发于其他疾病。以…

    2023年5月31日
    91300
  • 再生障碍性贫血粒细胞减少反复感染

    去年6月,一个再生障碍性贫血患者,病史10年,因为发热住院,我是他的主管医生,抗感染治疗后患者好转出院,患者白细胞很低,只有300(中性粒细胞在正常人是高于1500,而低于500容易出现严重感染)。我告诫他白细胞太低,需要服用中药联合西药治疗,坚持服用1-3年。患者口头答应,但是后来便没有了“消息”,直到1年后他再次感染住院。他见到我的第一句话我还记得,他说…

    2022年7月21日
    93000

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。