慢性再障会转化为急性再障吗?

印象中,再生障碍性贫血属于良性疾病,尤其是慢性再障,患者起病慢、平时无严重的征兆,很多患者就会觉得慢性再障不会威胁生命,掉以轻心,觉得不用治或者慢慢治就可以了,这种想法不要错得太离谱!对于大家“慢性再障会转化为急性再障”的疑问这个显而易见了。

慢性再障会转化为急性再障吗?

  慢性再障虽在一定程度上不会立刻致命,但如果不及时治疗就会转变为急性再障。慢性再障和急性再障的区别在于急性再障常以贫血显著或出血严重为主要特征,潜伏期短、发病急,贫血呈进行性加剧,如若未得到及时且有效的治疗,绝大多数(约1/3-1/2)患者在1年内会死亡,死因主要是脑出血和严重感染,死亡率较高。

急性与慢性再障的区别
急性与慢性再障的区别

慢性再障转化为急性再障的发病征兆

  慢性再障患者要多了解一些急性再障发病时的疾病征兆,或许可以让疾病得到更及时有效的诊治。
  1、慢性再障感染几率较小,而急性再障患者易感染,尤其以呼吸道感染最为常见,其他有消化道、泌尿生殖道及皮肤感染等。感染的菌种以革兰氏阴性杆菌、金黄色葡萄球菌和真菌为主,常合并败血症。如果慢性再障患者出现感染现象就要小心了,这有可能是转化为急性再障的表现。
  2、慢性再障患者发热较为少见,急性再障有多数患者有发热症状,体温在38度以上,个别患者自发病到死亡均处于难以控制的的高温之中,如果慢性再障患者出现持续发热症状,就要小心了,极有可能转化为急性再障。
  3、如果慢性再障患者多呈进行性加重,苍白、乏力、头昏、心悸和气短等症状明显,这也是转化为急性再障的表现之一。
  上述现象患者自身基本可以感觉出来,但是如果患者感受不到变化怎么办呢?接下来给大家分析一下急性再障患者的实验室检查结果,慢性再障患者可以进行对比分析。

全血细胞减少
全血细胞减少

急性再生障碍性贫血患者实验室检查结果分析

  血象
  1、白细胞及分类:白细胞多<2×10^9/L;中性粒细胞≤0.05×10^9/L,淋巴细胞比例明显增高。
  2、血红蛋白及红细胞:为正色素性正细胞贫血。患者经大量输血虽血红蛋白有所提高,但维持时间短,很快下降。
  3、网织红细胞:网织红细胞在外周血液中的数值可反映骨髓红细胞的生成功能,对再障的诊断和观察治疗反应均有重要意义。
  4、血小板:多数在15×10^9/L以下。
  骨髓象
  1、多部位增生减低或重度减低,粒、红细胞系明显减少,淋巴细胞相对增多。
  2、粒细胞系减少以成熟粒细胞为主。
  3、红细胞系统减少,比例下降,以晚幼红细胞-“炭核”为主,成熟红细胞形态多无明显变化。
  4、浆细胞、组织嗜碱细胞、组织细胞等比例增多。
  5、绝大多数患者骨髓找不到巨核细胞。

  慢性再障会转化为急性再障吗?这是毋庸置疑的,慢性再障若不及时积极采取治疗,会有部分转化为重型再障的可能。慢性再障患者应尽早接受有效治疗,一般采取中医为主,辅助西医进行治疗,常两三个月开始起效,治疗上必须要有耐心。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7525.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年8月2日 上午11:02
下一篇 2022年8月2日 下午3:31

相关推荐

  • 治病重要,护理更是不必可少

    对于再生障碍性贫血患者来说,治疗方法固然重要,但是病情缓解后没有良好的愈后护理,可能会出现病情反复、甚至威胁到患者生命。出血和感染是再障患者最为常见的两个死亡的原因,预防出血和感染的发生是护理中最值得注意的问题,这就体现出护理的重要性。并且再障的治疗是一个长期的过程,这其中除了药物等治疗手段外,患者以及患者家属在日常生活中的自我护理、自我保护也显得十分重要,…

    2022年7月12日
    96000
  • 求医心得:四处求医问药经历很多, 感触很多

    儿子患病一年了,四处求医问药,经历很多, 感触很多,我用笔记录下来,仅供大家参考,不当之处请见谅,不全之处请大家补充。关注身体的异常表现。我发现很多血液系统患者初次就诊是因为感冒发烧,也有很多是因为稍微磕碰就有淤青,还有是因为无原因的消瘦,出血点,像我们孩子是肝脏疾病,定期复诊所见,无论什么情况,只要是异于正常情况,就要引起大家的重视,及早去医院检查,听取医…

    2022年8月6日
    1.2K00
  • 重型再障患者脐带血移植前的准备

    重型再生障碍性贫血(severeaplasticanemia,SAA)是一种由物理、化学、药物、生物等多种原因所致的骨髓造血功能衰竭症,其表现主要为骨髓造血功能减低、全血细胞减少以及出血、感染、贫血等症状。SAA的发病机制为造血干细胞内在性缺陷、造血微环境损害、细胞及体液免疫机制异常等。因此,脐血移植在免疫抑制剂治疗不佳的SAA患者中被广泛应用。 病人没有存…

    2022年8月4日
    1.1K00
  • 微信病友交流群
  • 经历六年治愈”再生障碍性贫血”的救命恩人苏尔云先生

    2018″感恩之旅”农历正月二十(三月七号)顺利成行!让内人见到了,给自己延续生命用中医疗法,经历六年治愈”再生障碍性贫血”的救命恩人——浙江工业大学原教授苏尔云先生。在浙江工业大学宿舍楼苏教授的家,记录下了我们相见时留影的愉悦瞬间!我们虽然2010年5月有过一次带上锦旗匾额等感恩后,每年陆续都有快递、电话等往…

    2022年12月25日
    3.3K00
  • 再生障碍性贫血患者得了新冠风险会严重吗?

    周围的城市都陆续出现阳性患者,并且国内对新冠都全面放开了,也开始很多公共场所不查核酸码了,对于咱们患有再生障碍性贫血患者而言,有种心惊胆战的感觉,现在我有一个疑问,如果我血象低而且疫苗也没有注射的情况下如果感染是不是会比已经打了疫苗的人更严重? 我是从事挖掘机行业的工人,福建人,男,27岁。可以从发病到现在有17个月了,现在情况不算很好,但是也不算太差。我没…

    2022年12月10日
    13.1K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。