慢性再障一直吃药血象不升

请教大家一个问题。慢性再障现在还在一直吃药血象不升也不降。一直就这样。但是比正常人还是低的。这个情况适合去移植吗?
二月份到现在已经十个月了,目前白细胞2.8左右,红细胞2.9左右,血红蛋白90左右,血小板60左右。这个血象一直从六月份到十二月,半年了,也没什么明显变化。做完ATG后一直吃环,浓度也够。啥原因,咋补救?家里人让吃中药,不想吃。血象上不去,股头置换手术就不能做,此时的我,很 尴 尬 !刚才看帖里说再障吃药无效会转成MDS,然后转成白血病,听着好渗人,大家有没有听说有这种情况的?怎么预防啊?看了突然心慌慌。

求助
求助

股骨头坏死,磁共振还是照的很清晰的,希望大家提前预防,及早发现,及早治疗。虽说不是什么难治的病,但绝对也不是什么好治的病。跟我有类似情况的相信都深有体会。
治这再障一年不到花了不少钱,后期还不知道什么情况,后面还要做好几次骨头置换手术,而且是双侧的,目前家里的经济有点负担不起,外面借了不少钱,但是家里有一套按揭的商品房,父亲问我怎么办?我觉得很难做选择,自己不好意思提卖房,毕竟不是自己的,而是父母几十年积累下来的一点家产,众筹又怕别人说三道四,也担心以后不好开亲,希望说说你们的看法,给我一点意见或建议!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7395.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年7月26日 下午4:15
下一篇 2022年7月27日 上午9:37

相关推荐

  • 难治重型再生障碍性贫血治疗案例

    难治重型再生障碍性贫血治疗案例一 患者资料:姓名:刘XX性别:男年龄:30岁藉贯:河北 病史及主诉:河北患者刘某因工作作息不合理,后感冒发现出血点。在当地医院查血,医生告诉他三种血细胞减少,并进行骨髓检查,得知确诊为骨髓造血功能发生障碍或者称之为骨髓造功能衰竭症!深思熟虑之后,决定先放下工作治病要紧,于1995年10月无明显原因发现皮肤出血瘀斑,逐渐增多,刷…

    2022年8月1日 再生障碍性贫血 治疗案例
    1.0K00
  • 再障三年终于康复痊愈,治疗过程分享给大家

    现在回忆起刚刚发病时的惨状,已恍如前尘。露珠本来从小瘦小体弱,以前在北京工作,紧张压力大,作息不规律,不会好好照顾自己。终于在大前年年初低烧一个月后,进医院检查,骨穿,确诊再障,血象其他的红白细胞数记不清了,血小板只有30多,口腔,眼底,鼻子出血,省人民医院医生建议住院治疗。想起来做手术骨髓移植这几个字就好害怕我,那几天待在家里不出门。家人也焦虑万分,我日夜…

    2022年7月24日
    1.3K00
  • 再生障碍性贫血,每一个生命都值得全力以赴

    那年冬天,孩子生病了   几年前的冬天,我的孩子因感冒总不见好被带到医院抽血,检查结果出来血象都特别低,医生让我们马上去市级医院进行检查。我和丈夫丝毫不敢懈怠的去了市级医院。进行骨髓检查时,孩子十分害怕,两手使劲地揪住我的脖子,小脸哭得像纸一样白,看到孩子无助的脸庞,恨不得受罪的是我。各项检查结果出来后,我的孩子被确诊为一种叫“再生障碍性贫血的”疾病,那是我…

    2022年7月3日
    99500
  • 微信病友交流群
  • 再障患儿中医治疗效果和日常护理

    中药涨上来的血,到了8克,放在正常人堆里,孩子没人说是病孩(我的朋友和药房里的人都说看不出来,原来我看刘老师的女儿血像没有完全正常,但看上去和正常人没有什么区别,我也特别羡慕)。下面几张照片能客观说明些问题:10年8月-11年6月,琨的环孢血药浓度因为中药的影响低于100,基本是88-68上下,虽然骨髓像没有严重衰竭,白细胞也在3.3-4之间,粒细胞在0。5…

    2022年8月12日
    95000
  • 康力龙、环孢素要吃多久

    再生障碍性贫血也与众多疾病一样,有病情程度划分,主要是根据血象变化开展治疗。目前临床上对普通型再生障碍性贫血的治疗多是康力龙与环孢素。   对于再生障碍性贫血的治疗,临床上可以简单分为,支持维持治疗,雄激素、环孢素,免疫抑制剂以及中西联合治疗等。  来自再障病友的疑问:康力龙、环孢素要吃多久?  ①:司坦唑醇(康力龙):2mg tid或十一酸睾酮40mg t…

    2022年7月11日
    1.9K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。