先天性再生障碍性贫血并非绝症

先天性再生障碍性贫血是一种以先天性的躯干畸形、骨髓造血衰竭及易患肿瘤为主要特点的遗传性异质性疾病。先天性再生障碍性贫血的患者不仅会体格矮小、皮肤暗沉,同时还有不少会出现身体骨骼的畸形、智力低下等现象,是一种病情较为严重的贫血症。

先天性再生障碍性贫血
先天性再生障碍性贫血

10%先天性障碍性贫血有家族式特征

先天性再生障碍性贫血是一种遗传疾病,但是这种疾病仅在同胞兄妹中遗传。根据数据研究,这种疾病的患者具有明显的散发性遗传,有大约百分之十存在家族式的特征。对于这种疾病的基因遗传方式,大约三分之一的患者以常染色体显性遗传为主,绝大部分则是以隐性遗传为主。再则,先天性再生障碍性贫血对的患病与患者生活环境有密切的联系。因此,先天性再生障碍性贫血并不是百分之百遗传病发,不少先天性再生障碍性贫血病发与遗传无关。

先天性再生障碍性贫血并非绝症

先天性再生障碍性贫血虽然是一种病情严重、治疗复杂的血液疾病,但是并不是没有治愈的希望。有不少人将这种疾病看作是白血病一样严峻的血液疾病,认为这是一种绝症,甚至放弃治疗,其实这种疾病是一种良性疾病,规范、及时的救治,依旧存在治愈的可能性。先天性再生障碍性贫血是恶症,却一定不是绝症。因此,应该树立正确的态度,及时治疗,把握时机。

1.先天性再生障碍性贫血可以通过骨髓移植、药物治疗、支持治疗等方式进行治愈。先天性再生障碍性贫血的西医治疗方法,大多都是使用雄激素及皮质激素进行治疗,治疗后达到长期存活的患者大约有5%~10%,患者面临着急性粒细胞白血病或者其他恶性肿瘤的病发。

2.先天性再生障碍性贫血进行中医的辅助治疗,分别以补气益血、健脾益肾、滋养肝肾为主,使用中药对病症进行控制、治疗

3.先天性再生障碍性贫血并不应该被看做绝症看待,存在很大希望治愈成功,抓紧治疗时间、科学规范的进行治疗,依旧有存活的几率。
但是,最怕的就是盲目的放弃治疗或者是手忙脚乱的“乱治”。可能不仅会耽误治疗时间,还会造成病情不断加重,危及生命的结果。因此,对于先天性再生障碍性贫血的患者来说,患病并不意味着死亡,及时科学的治疗才是最关键之处。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7249.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年7月15日 下午5:03
下一篇 2022年7月15日 下午5:24

相关推荐

  • 慢性再障患者不适合怀孕

    做母亲是每一名适龄女性的权利,但是,不是每一个适龄女性都适合怀孕生孩子。在一些情况下,怀孕或分娩的过程可能对母体造成严重损伤,甚至导致生命危险。对于这一类女性来说,应该在计划怀孕前把不适合怀孕的因素尽可能去除。如果完全不能改善,那为了母体的健康和生命安全考虑,放弃生孩子是最好、最安全的选择。 慢性再生障碍性贫血分为急性、重型、普通型。病人的病程往往在一年以上…

    2022年8月3日
    1.5K00
  • 急性再生障碍性贫血的中医治疗

    再生障碍性贫血(简称再障)是最常见的血液系统疾病之一,临床上主要表现为贫血、出血及感染,是骨髓造血功能衰竭所致。而其中又以急性再障,即重型再障Ⅰ型,对患者的危害性较大[1]。祖国医学并无急性再障之说,但根据临床发病特点常将其纳入“急劳”、“热劳”“髓劳”等范畴。目前,国内对急性再障的论治着重于清热解毒、祛除髓毒,且取得了较好的疗效[2, 3]。然而,结合本科…

    2022年8月8日
    1.5K00
  • 儿童再障雄激素的使用和日常护理方面存在的问题

    一、雄激素造成的肝肾损害是否可逆? 竺晓凡主任:大部分患者在服用治疗剂量的雄激素的时候,不会出现肝损害,但需要每个月检测,一旦发现异常,要根据酐酶情况减量或停用。 二、哪种情况下需要雄激素和糖皮质激素联合用药? 竺晓凡主任:获得性再障患儿不主张雄激素联合糖皮质激素。部分先天性骨髓衰竭的患儿雄激素应用同时联合糖皮质激素;另外ATG治疗后骨髓增生良好,但外周血未…

    2022年8月11日
    2.0K00
  • 再生障碍性贫血患者T细胞亚群机制

    再生障碍性贫血有两个主要特征:自身免疫反应 造血干/祖细胞和调节性T细胞缺乏症。既往研究表明再生障碍性贫血患者的调节性T细胞(Treg)亚群减少,提示免疫抑制功能受损。 再生障碍性贫血(AA)是一组多种原因引起的骨髓造血功能衰竭,主要表现为全血细胞减少的综合征。CD4+T淋巴细胞在AA发病中发挥更重要作用,AA患者中Th1细胞的极化、Th17细胞的高表达及调…

    2022年8月9日
    2.0K00
  • 再障移植时机的选择

    本群致力于分享再障知识,理论上所有药物的使用应经过医生指导,但医生不可能全面的分析我们自身的病情。移植医生不懂吃药,吃药医生不懂移植,这是血液科的通病。所以本群想让病友丰富自己的知识,知道何时找医生调药,何时换医生换方案,何时去移植,考虑副作用什么治疗方法对我们自身最优,自己才是自身的第一责任人,不能把所有依赖全放在医生身上。 1:轻慢型再障不考虑移植,若您…

    2023年9月9日
    1.7K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。