儿童患再生障碍性贫血的危害

儿童再生障碍性贫血是较为少见且严重的血液病,而且再障还容易发病在儿童的身上,治疗难度较大。
再生障碍性贫血可分为急性再障和慢性再障,而这两种再障的治疗是不一样的,预后也是不相同的。再障的预后除了与病情有关外,还与患儿的体质、年龄、治疗方法等很多因素有关系。下面讲一下再障的预后的大体情况。

儿童再障
儿童再障

急性再障即发病特别急的一种再障,对患儿的伤害很大,骨髓中造血细胞严重缺乏及伴有严重感染或出血,尤其是颅内出血。除非骨髓移植成功,一般疗效较差,病死率高,占91.6%。多在起病后一年内死亡,严重者可在数月甚至数周内死亡。因贫血、感染及出血致死者,慢性再障占24.6%。
而慢性再障就要和缓得多了,如果及时发现并且及时治疗,治疗方法得当的话,患儿的骨髓增生过低和全血细胞减少较轻,病情稳定,不再发展也不再进步,这类患儿可生存多年,甚至20年以上。
可见,慢性再障的预后要比急性再障好得多,这也是正常的现象。从这里也可以看出,如果患儿是急性再障,一定要在第一时间送患儿到正规的医院里接受正规治疗,并且随时观察预后情况,出现问题及时处理,患儿才可能度过危机。
家长一定要加以警惕,关注孩子的身体变化,需了解再障常识。提醒广大家长,如果自己的孩子出现了面色苍白、不爱运动、头晕等症状,就需要引起重视,应在医生指导下做血常规等检查,以确定是否患有再生障碍性贫血。
我们通过阅读以上的文章了解了儿童患再生障碍性贫血的危害,我们就要给自己的孩子进行一定的预防工作避免患上疾病带来一定的麻烦和困扰,最后,祝大家健康。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7089.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年7月11日 下午4:45
下一篇 2022年7月11日 下午4:56

相关推荐

  • 再生障碍性贫血能被彻底治愈吗

    再生障碍贫血是由多种病因而导致的骨髓造血功能衰竭性疾病,需要针对不同的病因给予病人不同的治疗,彻底治愈是非常困难的。目前最好的治疗手段就是造血干细胞移植。非重型再障,经过积极治疗可以长期生存,部分病人可以治愈。随着现代医学的发展,造血干细胞移植的应用,有些重型再障的病人也是可以治愈的。 再生障碍性贫血是可以被治好的,虽然在目前医疗的层面,我们认为除了骨髓移植…

    2022年7月28日
    1.4K00
  • 再障病人该如何改善造血功能?

    急性、重度再生障碍性贫血在初始发病的时候血象就表现极低,有的病人甚至两三天就要输一次血,更有的病人因为吃药效果不好、移植无条件等原因只能常年依靠输血治疗,在这样的情况下如若是发生输血抗性问题,病人的生命安全就会受到很大的危险。因此,迫切需要一种除了输血以外,还能改善造血功能的治疗。再障疾病的患者促造血治疗方法主要包括以下两个方面。一、雄激素,适用于全部再生障…

    2022年7月8日
    1.5K00
  • 微信病友交流群
  • 再生障碍性贫血的死亡率

    死亡率在百分之五十以上。再生障碍性贫血的是一组发病急,进展快的骨髓衰竭性疾病,并且这种疾病目前病因未完全明确。常伴内脏出血,严重感染,常危及生命,所以患者对于这种疾病一定要注意及时诊断,并且及时治疗,积极配合医生。预后不良在解决上予以清热凉血解毒中药,积极配合西医学的成分血输注,临床上可以通过使用雄激素、环胞素、造血生长因子等一些药物来帮助控制病情或可配合免…

    2022年7月26日
    97700
  • 再障西医和中医治疗会有冲突吗

    无论是慢性再障,还是急重型再障,无论是急重型再障ATG后的,还是前期已在应用西药的,不管骨髓启动与否,及早介入中药,进行对症调理都是十分必要的。   血液病医生提醒大家,首先中药可以配合西药更早、更好的启动造血机能,让受损的骨髓尽早地恢复起来,防止骨髓完全脂肪化后更难启动造血。其次如果西药作用不好,可以发挥中药的作用,启动造血功能。再是中药的调理作用可以改善…

    2022年7月11日
    84000
  • 再障引起的危害不可忽视

    再生障碍性贫血简称再障,是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,临床以贫血、出血和感染为主要表现。确切病因尚未明确,再障发病可能与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。同时,给患者带来的危害也是很严重的,如果拖延治疗,还会引发一系列的并发症,损害患者的身心健康。 贫血,贫血呈进程性急剧的特点,容易…

    2022年7月10日
    99600

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。