儿童患再生障碍性贫血的危害

儿童再生障碍性贫血是较为少见且严重的血液病,而且再障还容易发病在儿童的身上,治疗难度较大。
再生障碍性贫血可分为急性再障和慢性再障,而这两种再障的治疗是不一样的,预后也是不相同的。再障的预后除了与病情有关外,还与患儿的体质、年龄、治疗方法等很多因素有关系。下面讲一下再障的预后的大体情况。

儿童再障
儿童再障

急性再障即发病特别急的一种再障,对患儿的伤害很大,骨髓中造血细胞严重缺乏及伴有严重感染或出血,尤其是颅内出血。除非骨髓移植成功,一般疗效较差,病死率高,占91.6%。多在起病后一年内死亡,严重者可在数月甚至数周内死亡。因贫血、感染及出血致死者,慢性再障占24.6%。
而慢性再障就要和缓得多了,如果及时发现并且及时治疗,治疗方法得当的话,患儿的骨髓增生过低和全血细胞减少较轻,病情稳定,不再发展也不再进步,这类患儿可生存多年,甚至20年以上。
可见,慢性再障的预后要比急性再障好得多,这也是正常的现象。从这里也可以看出,如果患儿是急性再障,一定要在第一时间送患儿到正规的医院里接受正规治疗,并且随时观察预后情况,出现问题及时处理,患儿才可能度过危机。
家长一定要加以警惕,关注孩子的身体变化,需了解再障常识。提醒广大家长,如果自己的孩子出现了面色苍白、不爱运动、头晕等症状,就需要引起重视,应在医生指导下做血常规等检查,以确定是否患有再生障碍性贫血。
我们通过阅读以上的文章了解了儿童患再生障碍性贫血的危害,我们就要给自己的孩子进行一定的预防工作避免患上疾病带来一定的麻烦和困扰,最后,祝大家健康。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7089.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年7月11日 下午4:45
下一篇 2022年7月11日 下午4:56

相关推荐

  • 服用环孢素要监测血药浓度

    环孢素的血药浓度和免疫抑制的强度相关,也与肝肾毒性反应相关,药物的毒性反应和器官移植的排异反应临床表现有时不易鉴别,环孢素的有效浓度与中毒浓度又很接近(不足2倍),加之不同病人都有不同的药代动力学改变,因此在环孢素的临床应用过程中,必须进行血药浓度监测,这有利于提高移植器官的存活率,减轻不良反应。 监测环孢素血药浓度的方法,并以监测服用环孢素后2小时浓度多见…

    2022年7月22日
    2.5K00
  • 儿童再障雄激素的使用和日常护理方面存在的问题

    一、雄激素造成的肝肾损害是否可逆? 竺晓凡主任:大部分患者在服用治疗剂量的雄激素的时候,不会出现肝损害,但需要每个月检测,一旦发现异常,要根据酐酶情况减量或停用。 二、哪种情况下需要雄激素和糖皮质激素联合用药? 竺晓凡主任:获得性再障患儿不主张雄激素联合糖皮质激素。部分先天性骨髓衰竭的患儿雄激素应用同时联合糖皮质激素;另外ATG治疗后骨髓增生良好,但外周血未…

    2022年8月11日
    1.5K00
  • 微信病友交流群
  • 血液的介绍

    大家好,我是血液,大家都知道我,但是并不了解我,下面我来介绍一下我自己:【外观】整体看红色粘稠的液体,要是把我抽出来待一会儿,就会看到我分成了三层,从上到下依次是血浆(淡黄色半透明)—白细胞和血小板(淡红色)—红细胞(红色)【体重】在一个成人中,我们大概占了他体重的7%-8%,容量大概在4-5升。【出身】在你还没有出生时,我们可以由胚…

    2022年8月7日
    1.4K00
  • 再生障碍性贫血是不治之症吗?

    再生障碍性贫血是不治之症吗?很多的再障患者可能都会有这种疑问,因为再生障碍性贫血病情漫长,部分患者治疗效果不理想,病情会长期不愈,病情长着可达数十年,对于再生障碍性贫血下面做了详细的讲述。 再生障碍性贫血是不治之症吗? 本病并不是不治之症,一般要采纳中西医结合综合诊疗,有很多患者是可以取得长时间减轻与的。预防滥用对造血系统才会有损害的品;若务必让用时,在调理…

    2022年6月29日
    1.4K00
  • EPO导致纯红再障

    最近在工作中遇到了几例病人诊断为纯红再障,可能与之前应用EPO有关。随即查了一些文章还真有报道的。现把文章与大家分享,希望有遇到这样病例的同行一起讨论。 一.EPO使用的安全性:   促红细胞生成素(EPO,简称促红素)在慢性肾脏疾病和非肾脏疾病所致的贫血治疗中起重要作用。随着促红素应用的增多,由其导致的纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA,简称纯红再障)的报道…

    2022年8月8日
    2.1K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。