再障引起的危害不可忽视

再生障碍性贫血简称再障,是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,临床以贫血、出血和感染为主要表现。确切病因尚未明确,再障发病可能与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。
同时,给患者带来的危害也是很严重的,如果拖延治疗,还会引发一系列的并发症,损害患者的身心健康。

再生障碍性贫血
再生障碍性贫血

贫血,贫血呈进程性急剧的特点,容易导致患者出现易身体疲乏、易倦,脸色苍白,头晕头疼等现象,严重的会让患者在活动后出现心悸气短的现象。
对消化系统的危害,再生障碍性贫血会导致患者出现严重的吐血、呕血的现象,让患者出现食欲减退,恶心,呕吐等现象,尤其是溶血性贫血患者,有可能会出现黄疸脾脏肿大的现象。
泌尿生殖系统的危害也是很严重的,造成患者的肾脏功能下降,性欲减退,并且出现尿频、尿急的症状,女性患者朋友多会出现月经不规则、经血过多或减小的现象。
神经系统的危害主要表现在头痛耳鸣,注意力不集中,常会并发失眠多梦,病情严重的时候会出现痴呆症等。
再生障碍性贫血是骨髓造血功能障碍性疾病,而引起骨髓造血功能障碍的原因则是机体免疫机能下降、造血干细胞坏死、骨髓造血微环境遭到破坏。因此想要恢复骨髓造血功能,缓解再生障碍性贫血,需从这三个根源出发,逐一去调理。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7035.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(1)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年7月9日 下午2:54
下一篇 2022年7月10日 下午5:26

相关推荐

  • 再障:自身免疫异常攻击骨髓导致了造血功能衰竭

    血液中的白细胞、红细胞和血小板对于人的生命至关重要。 白细胞负责抵御体内和体外的病原体。当我们有肺炎、阑尾炎、皮肤疖肿等各种感染时,就需要白细胞消灭病原体来保卫我们的身体。如果白细胞不够,人就容易感染,而且会迅速加重,得不到有效控制的话会引起生命危险。红细胞负责给身体的各个器官和组织细胞输送氧气,并把代谢废物运输出去。我们休息的时候需要红细胞来供氧,当我们运…

    2022年7月29日
    1.4K00
  • 再障骨穿结果是什么样子?

    对于大多数的血液系统性疾病,确诊都需要通过骨髓报告单,而不是单靠一张血常规来直接判断结论。医者表示,血象往往只是明确诊断前的基础判定,而具体的确诊还需要看骨髓象。对于结果的理解往往也会直接影响到临床的治疗,方案的制定等。对于再生障碍性贫血的骨髓结果,下文进行相关解析。 骨髓象怎么看?再障骨穿结果“长”什么样子? 骨髓有核细胞增生减低;粒系数量多为减少,形态表…

    2022年7月9日
    1.4K00
  • 关于PNH,MDS,AA三兄弟

    话说这PNH,AA,MDS三兄弟,诊断上均有明显的特征。如病态造血,CD55,CD59阴性,骨髓造血功能衰竭。有话说得好啊,AA就象一个子宫全切的妇女,根本就生不出来,MDS可以怀孕,但是在肚子里胎儿流产了,而PNH可以把孩子生出来,但是生出来是畸形,很快就死了。哦呵呵,但是大家想过没有,如果是低增生性MDS,低增生性PNH呢?如何与AA鉴别?于是专家们就说…

    2022年8月8日
    1.9K00
  • 再生障碍性贫血出血护理

    再生障碍性贫血患者多数表现为全血细胞减少,因为血小板减少很容易出现出血现象,也有一些患者是由于严重的出血现象而就诊。如果血小板数值极低,可能造成频繁的出血,甚至危及生命!对于患者在“出血期”的治疗,无论是病人自己还是医生,都非常重视,但偶尔也会发觉病未见好转,这是怎么回事呢?其实,对于再生障碍性贫血的治疗,尤其是在出血期,治疗方案的选择是一方面,护理在其中也…

    2022年7月30日
    87500
  • 微信病友交流群
  • 康力龙、环孢素要吃多久

    再生障碍性贫血也与众多疾病一样,有病情程度划分,主要是根据血象变化开展治疗。目前临床上对普通型再生障碍性贫血的治疗多是康力龙与环孢素。   对于再生障碍性贫血的治疗,临床上可以简单分为,支持维持治疗,雄激素、环孢素,免疫抑制剂以及中西联合治疗等。  来自再障病友的疑问:康力龙、环孢素要吃多久?  ①:司坦唑醇(康力龙):2mg tid或十一酸睾酮40mg t…

    2022年7月11日
    1.9K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。