2017年2月28日确诊了原发性性血小板减少性紫癜,治疗了1年左右激素治疗试过,中药喝过但是都不管用,也跑过各大医院治疗方法大同小异,后来索性就破罐破摔不管了,不治疗期间血小板一直在15-50之间一个月去检查一次一般在20左右感冒的时候会变成几个,但是也已经也习惯了我的主治医生说我这种情况千万不可以怀孕,和老公也已经做好了这辈子不要孩子的准备。
2020年11月25意外怀孕,知道这个消息很开心,自己知道自己的身体有病那么多年不影响正常生活,我平时是不流鼻血月经也特别正常,只有身上偶发出血点,但是家人知道我怀孕的消息之后所有人都是反对,我的公公婆婆包括爸爸妈妈都是骂我老公的,很庆幸有这么爱我的家人们,不顾家人们的反对我决定一定要生下这个宝宝,因为这么多年我也了解了自己的病情,主治医生说很佩服我的决定,去了好几个妇产医院体检都是不收我,上我转上级,最开始心里也很复杂害怕,检查之后医生说不是免疫性的,这又给我心理增加了一份底气。
加了这个群之后也才发现原来和我一样情况的人那么多,我瞬间觉得也没有那么可怕,每次家里人担心的时候我都给他们看群里的聊天,也减少了他们的担心,每次产检我都换不同的产院因为都不收我,6个月之前血小板一直在20左右最高22,6个月检查血小板11医生说必须要去上级医院,月份越大越危险,到了上级医院免不了挨了一生的一顿骂,解决方案就是激素和丙球,群里面的小伙伴们很多都用激素,但是家里人怕激素影响宝宝发育所以还是用了丙球治疗,医院住了5天用了5天丙球治疗到100多医生说效果还不错,这里要感谢我的主治医生因为丙球的价格实在太贵了并且不给报销,我们这里医院620一支一天要打9支,主治医生说让我自己在外面找便宜的货源在外面打每周回医院检查,但是没有找到,主治医生把给医院供货的经销商电话给我,就说是亲戚用价格变成了520一支,就这样每周一次9支慢慢往下减.6支一次的时候还是可以维持到50左右的.两个星期一次,一次6支
一直打到31周,之后感冒血小板又掉到25就没再继续打,在我们这最好的医院产检找了最好的医生,医生说我可以给你产检但是生孩子看到时候的情况,37周住院血小板21先输了一袋血小板医生说如果血小板不升的话就转到上级医院,很幸运输完血小板42 37+5 进手术,全麻术前输了一袋血小板,进手术室之后板升到54做手术,生完第二天血小板掉到19,庆幸的是宝宝一点问题没有,和大家说一下术后最好补一下血小板,我坚持要母乳所以术后没再治疗这是个错误的决定,因为术后人虚弱而且血多我一直到出院半个月,血还是特别的多,结果没出月子又进了医院输了3天丙球,现在宝宝9个月了,健康平安,我也戒奶了准备治疗了,想和小伙伴们说不要害怕,这个病没有医生说的那么吓人,心态方好不要给自己太大压力,这么多姐妹都有要二胎的,所以并不可怕
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!
提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!
作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)
链接:https://www.itp6.com/6526.html
文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。