家族血小板低,现孕28周,交流一下

家里女的血小板均低,男的都正常,母亲、姥姥都低,但是没症状,以前也不查,近几年才知道的,姥姥血小板20,现在都快90岁高龄了,不过一直身体挺好的。
我现在怀孕28周了,三个月的时候血小板40,六个月的时候30,查手指是40,上周快7个月了在社区医院查手指血小板30多,怀孕3个月的时候查出了妊娠糖尿病,控制的还可以,有的时候很纠结啊,最烦去医院,医生都大惊小怪的,不知道到底要紧不?就怕对宝宝有影响。
去血液科医生倒是没说啥,就说控制在20以上就行,早上有的时候鼻子里有凝固的血丝,好像晚上多喝水就没血了。身上仔细看有很少的小红点,一两天就没了,别的地方又会有点,不知道大家说的血点是不是这个,但是平时搓揉抓都没事,不知道要紧不?
在这里看到很多姐妹,让我安心了不少,可是好像没听说血小板低传男不传女,觉得很奇怪,貌似我这是家族带的,医生有的说不遗传,有的说体质会遗传。由于流产过,我怀孕前月经一直很少,总吃中药活血。没觉得有什么症状。
现在别的都好,就是有时会担心宝宝,希望能顺利坚持到九个月,希望宝宝健健康康的。

怀孕期间
怀孕期间

病友汉森 回复:

血小板少不出血绝对木有事情,但是你那个糖尿病我就不清楚了,“近几年才知道的,姥姥血小板20,现在都快90岁高龄了,不过一直身体挺好的”。太给力,这么现实的例证。心里又踏实不少!

病友homa~ 回复:

如果没有明显的口腔黏膜出血和内脏出血症状,在血小板30以上,孕中期可以不干预,如果心理压力过大,可以干预,此时对胎儿影响极小,不过糖尿病建议你要控制血糖。在分娩时,建议准备利用丙球或者拟破腹产时输注血小板保持血小板100以上,顺利分娩后再做打算。祝你和你家宝宝健康,快乐

病友小月月 回复:

有的单纯的血小板减少症是遗传的,但ITP本身不会遗传,这两个不是一种病。一个是和基因有关,一个和基因无关。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/5289.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(1)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年5月11日 下午4:04
下一篇 2022年5月11日 下午5:19

相关推荐

  • 谈谈免疫性血小板减少性紫癜那些事儿

    从认识免疫性血小板减少的第一天开始,患者接受治疗多从西药激素、丙球等开始,还有重组人血小板生成素(TPO)等多药联合,费用昂贵、副作用明显。只有疗效欠佳、药物副作用越来越明显、激素减量就无效时,才会意识到西医治疗的局限和不足,这才关注和尝试中药治疗,这是大家认识到中西医结合治疗ITP的第一步,但治疗最佳时机可能错过了,所以中西医结合治疗强调的越早越有康复的可…

    2024年4月13日
    29200
  • 血小板减少的发病与哪些因素有关

    血小板减少是一种常见的血液疾病,主要表现就是出血。出血这一症状比较严重,目前患血小板减少人群越来越多,很多患者受到了危害。建议患者早发现早治疗,找到血小板减少的发病原因进行治疗,效果后更好的,下面我们看一下血小板减少的发病原因是什么? ITP的病因和发病机理尚未完全清楚,一般认为与下列因素有关:发病因素:本病为后天获得性出血性疾病,其发病与下列因素有关。1、…

    2024年2月15日
    45800
  • 微信病友交流群
  • 遗传先天性血小板减少症(MYH9相关性综合症)

    我家孩子今年已经6岁4个月了,女孩,在3岁多时诊断?“遗传性巨大血小板病(MYH9相关性综合症)”至今已有2年多了。孩子在出生2-3个月时得了“胆管闭锁”原本医生说此病基本上是没救的,多次下发病危通知书。后来我们全家不死心坚持治疗,结果在没做任何手术的情况下竟奇迹般的好了。那时住院治疗此病时,医生就发现了孩子的血小板少<大约也是在1万左右吧,时间久了,…

    2022年6月26日
    1.3K00
  • Luciavat卢修斯阿伐曲泊帕

    阿伐曲泊帕有多少个版本,其中目前在亚太地区能见到的阿伐曲泊帕有10个版本,今天来介绍老挝卢修斯制药-阿伐曲泊帕-LUCIUS-Avatrombopag-Luciavat(卢卡斯制药)。 阿伐曲泊帕的出现能让一些患者不需要担心血小板减少症的治疗问题,而且因为本身更加安全,更加的有效,所以是成为当前的常用药物,但是也因为这一药物在费用上是比较高的,所以会带来一定…

    2023年8月12日
    3.5K00
  • 肝素诱导的血小板减少症的发病机理

    最近收住一个下肢动脉溶栓的病人,插管后行动脉注射溶栓药物治疗并肝素抗凝,后血小板进行性下降,反复筛查后考虑肝素诱导的血小板减少症,初始有点迷茫,后查阅了有关文献及资料,就它的发病机制和大家共享,请版主加分哈— 肝素诱导的血小板减少症(heparin-induced thrombocytopenia,HIT):是药物相关性免疫介导的血小板减少最常见…

    2023年5月17日
    78700

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。