本人2019年检查出血小板减少，做了骨穿，还有其他引起血小板减少的检查，主任医师认定为免疫性血小板减少症。今天体检结果出来说我有副脾，我想问我的血小板减少会不会是副脾引起的，但我查百度又很多人说副脾不会引起什么疾病？
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问：开始吃激素无效，确诊是ITP怎么办？怎样确诊是ITP？答：ITP诊断是排除性，（1）没有说凭哪个实验做完就断定是或不是（2）既然现在排除不等于永远排除了继发因素，隔半年一年仍然要重复检查抗体。ITP抗体没有是不是是代表没有抗体呢？又没有找到其他继发如红斑狼疮的抗体，我们认识到的抗体太有限了，能够查的抗体也有限，甲状腺抗体也有伴有血小板减少，这也是才认识到…
从发现生病到现在，掰指算了算，足足有一年零七个月了。9月体检查出血小板低，因为自己也是从医的，一直觉得7万多的血小板可能是由于例假，性别等原因导致的，也没太在意，之后的几个月都去验过几次，还是未达到正常值。之后服用过升白胺（升白细胞用的药物），血小板也曾回复到14万过，中间就停服升白胺，后来升白胺无效了。十二月底的一天在医院验完血小板就回家了，后来医院打电话…
已经被定义为难治性ITP。我是在19年初因为身体出现出血点后去医院检查，才确诊的免疫性血小板减少症，当时的血小板才十几个，很危险。挂了激素药物升到两百多出院，那段时间早晚都吃的甲波尼龙。血小板数值也跟吃药维持有关，吃着药数值可以维持，不吃药就下降，特别难受，药都不能停。减少药量或停药指标肯定就控制不住了…..就这样过了一段时间的维持服药治疗，后来突然的一次复…
首先我妈妈其实是患有干燥综合征的，医生看完我的检查报告后基本确定的和我说我是遗传的，然后我女儿也有可能会遗传今年29岁，综合自己出现过的所有症状后，才去做了一系列检查，最终还是被确诊这个病…然后最近开放了羊群来袭，我们也很不幸的中标了，做核酸阳性了，谁都逃不过新冠，感染传播太强了，我们家没有逃过，三个干燥综合征患者都一一阳了，今天来分享一下我们阳的经历， 首…
2019年ITP国际工作组和美国血液学会（American Society of Hematology, ASH）对ITP指南做了更新，下面就治疗方面的一些热点跟大家分享一下。推荐3：对新诊断ITP患者，ASH强烈推荐短疗程（≤ 6周）泼尼松作为初始治疗方案（1D）6周以内的泼尼松应用已能确定患者是否缓解或需要其他治疗，继续应用获益有限，但不良反应明显增加。…
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