免疫性血小板减少症切脾手术成功率有多高?

我想坚强的活下去
男,李浩 1991.11.28 出生
诊断:免疫性血小板减少症(慢性,重症)

简要病情:
1、2021.8.2 因做胃镜导致消化道出血在深圳南山医院住院,查血常规血小板5千,其他正常。骨髓检查报告显示,骨髓有核细胞增生明细活跃,粒系占56%,红系27.5%,G/E=2.04;巨幼细胞大于300只,分类25个,其中颗粒巨20个,产板巨5个,血小板散在可见。给予输血小板+特比澳治疗,一周后血小板正常后出院,后续特比澳一周一次维持治疗。

求助:血小板反复怎么办
求助:血小板反复怎么办

2、2022.1.21. 因腿部实在疼得厉害,怀疑血肿压迫到了神经,无奈住进南方医科大学深圳医院血液科,当时血小板0,后来经过一系列检查(包括CT,MRI),腿部组织有水肿?双侧腘窝皮下出血?每晚痛得要打吗啡才能入睡,期间鼻子,口腔,牙齿,嘴唇都会自发出血。医院这边采取主要输血小板+大剂量丙球(10瓶一天/五天)+特比澳/艾曲波帕治疗,无效。
五天后,出血部位有所好转,但腿部疼痛依旧,血小板2千,特比澳,丙球(这个叫贵啊)停用,改吃印度版艾曲波帕(先25mg后10天50mg),其他药物依旧,我又开始服用杭州苏尔云的方子消癍饮,其诊断血虚阴虚型,之前已经服用过一个月。
半个月后,腿部疼痛也有好转,但还是要打吗啡,血小板1千,怀疑仿制品艾曲波帕没效果,好心人帮我去香港买了原研版,50mgQD吃了两周还是效果不佳。

3、2022.3.8 转入南山医院,血小板1千,其他正常。给予输血小板+大剂量小强冲击,目前效果仍然不佳。腿痛晚上加重,无法入睡,靠肌注曲马多+口服普瑞巴林有所缓解,具体腿痛原因还有待查明。与主任交流,用复合疗法,美罗华+长春新碱+丙球+艾曲波帕,用完大剂量丙球后,身上出血点明显减少,但血小板还是1,一个月后测血小板3,该方案效果仍然不佳,接着再次做了骨穿,但巨核只有6个,血小板罕见,后出院修养。

4、2022.4.8 目前情况,脸上,身上,脚上有出血点,嘴上有血泡,痔疮出血两个多月但现在止不住,腿痛从左侧转移到右侧屁股,大腿内侧,
腘窝小腿,脚趾头,目前在南方医科大学深圳医院住院,晚上吃止痛药打吗啡止痛才能入睡,医院这边也没有好的办法,我自己私自去广药附属第一医院找了中医科医生治疗腿痛,他说我血小板低可能血液跑到外面了,得靠肌肉慢慢吸收,这个过程才会如此疼痛,现在也吃了几副药了。
我这种情况做切脾手术成功率有多高呢,腿痛和血小板减少该如何治疗呢?

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/19375.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年10月18日 下午3:04
下一篇 2024年10月22日 下午3:16

相关推荐

  • 特发性血小板减少性紫癜除了激素还有别的办法吗?

    我儿子三十一个月,10月末血常规查出血小板三万,第二天入院查血小板20,骨穿确诊特发性血小板减少性紫癜,报告单显示骨髓取材图片染色良好有核细胞增生活跃,粒细胞增生活跃,占百分之52,形态粒细胞可见少量的中毒颗粒,红细胞系占百分之14.5,形态有核红细胞无明显改变。淋巴细胞系占百分之几33.5,偶见幼淋,全片共数巨核细胞337个,多为幼稚型和颗粒型巨核细胞,产…

    2022年9月9日
    84600
  • 意外怀孕了!

    意外怀孕一个多月,血小板51,很纠结,很想把这个小孩生下来,可是怀孕历程还有那么长,实在不敢冒这个风险了,早已经没有当年那种不顾一切的勇气了,也许年纪大了,胆子也变小了,可是如果选择了放弃了,又很舍不得,怎么样的抉择都很难~ 我知道现在状态还好,就是怕到时候还是坚持不住,怀孕后的血小板控制不了,我对丙球激素效果都不明显,这是第二个孩子了,就是第一个小孩怀孕期…

    2024年5月6日
    57000
  • 血小板减少症的患者免疫力非常低,建议少出门

    我现在大一,大概是2020年元旦第二天(当时还在上学)查出来的。当时就是只有皮下出血的症状,家里正好有亲戚是医生,问完之后说情况可能不太妙让我去医院查查血小板数量和凝血因子。去了医院做了血常规之后发现血小板只有8(正常是125-350),门诊的医生就立刻建议我住院。我是下午一点去的医院,各种检查做完大概是五六点了。 因为在外地上学,所以父母当时没来。办理住院…

    2022年8月27日
    1.3K00
  • 闺蜜血小板很低,但她自己一点也不在意,怎么办啊?

    闺蜜几年前就查出来血小板低,是挺严重那种,住过院。平常血小板20-30多,危险时跌到十几也不是没有。但因为她体质原因,平常的时候几乎没啥症状(据她自己说的),所以她把这个病好像也不怎么看回事。有些医生说着忌口的,她依旧会吃。药都是她家母上大人逼着吃的。 之前我也不太了解这些,看着她每天没事的样子也以为没什么大事,后来一次无意查了一下,就过上了每天操心她的日常…

    2024年3月20日
    51600
  • 微信病友交流群
  • 陪伴宝宝对抗血小板减少症的心路历程

    2021年,我的小崽崽诞生啦,一个粉雕玉琢的小姑娘。自她出生之日起,家里的每个人都对她有专属的爱称,可谓集万千宠爱于一身。随着月龄的逐渐增加,她渐渐开始能抬头,会互动,会咯咯笑,每一天都为这个大家庭带来新的惊喜和快乐。 【初发病】 这样的日子持续到她满4个月,我带她去打五价轮状疫苗和13价肺炎疫苗的当天。鉴于崽崽之前打疫苗是一贯的不哭不闹、乖乖睡觉,这次打完…

    2022年11月28日 儿童康复案例
    1.2K10

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。