大家有查过幽门吗？说ITP患者根除幽门有几率治愈，因为激素药搭配吃的兰索拉挫，消化科医生说做呼气实验不准，做了幽门抗体检测，检测结果只有尿素酶B是弱阳性。消化科医生不建议做根除治疗现在问题是我觉得消化科医生从治疗肠胃病方面看我检查可以，觉得不用给我做治疗。但我觉得他没有从血小板减少的方面想想。我从网上看的幽门螺杆菌治疗ITP说是50%治疗有效会升血小板。这个结果对不对呢？
有没有万能的病友做过幽门根除治疗呢？请问有效吗？
求回复
求经验
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/19288.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
8.31因为血小板减少到1而入院治疗，当时左手臂布满了密密麻麻的出血点，牙龈出血，身上青一块紫一块。经过输丙种球蛋白+激素+输血小板治疗，血小板上升到正常范围，9.18出院。 后来一直吃强的松，整个人像充了气的气球，出院第一次复查，血小板为47，持续激素治疗，期间血小板一直往上增加到135，激素停止。一个半月后复查血小板跌到9，再次入院治疗，医生说我是药停太…
首先我妈妈其实是患有干燥综合征的，医生看完我的检查报告后基本确定的和我说我是遗传的，然后我女儿也有可能会遗传今年29岁，综合自己出现过的所有症状后，才去做了一系列检查，最终还是被确诊这个病…然后最近开放了羊群来袭，我们也很不幸的中标了，做核酸阳性了，谁都逃不过新冠，感染传播太强了，我们家没有逃过，三个干燥综合征患者都一一阳了，今天来分享一下我们阳的经历， 首…
关于ITP血小板减少病人输注血小板的问题，提到这个话题，很多的医生存在滥用血小板，血小板数值10几20几仅仅有几个皮肤出血点的时候就给输注血小板，太不负责任，庸医。ITP病人何时用到血小板呢？一定是致命性出血，比如脑出血，内脏出血的情况下才用到血小板，否则用什么药也别用血小板。为什么不用，这个血小板输注是真的用来救命的最后一个杀手锏，因为用多了会无效。 即使…
住院两次，病危两次，吃的是醋酸泼尼松片一年多 导致骨质疏松，腰痛晚晚睡不着，停激素药就复发，快三年了血小板还没上过100，都快麻木了！我还是熊猫血，住院时查出来的，治疗吃药 都花了十几万，这病真的很折磨人，磨人心智 身体 这个病咋说呢，其实没多大问题压根不用管它，我3岁就被查出血小板减少症这个病了，前10岁可以说年年进医院的，有一年的春节都是在医院度过的，小…
血小板在我们止血当中到底是一个什么地位？ 协和医院血液科主任赵永强答：我们正常的血是不会流出来的，但是如果我们的血管受到损伤的时候，血小板是第一个起反应的止血的细胞，它主要是贴敷在受伤的血管上，通过它释放一些有活性的物质，吸引更多的血小板过来，它们手拉手连在一起，堵住一个微小的血管破口。但是比如说动脉断了，血小板是堵不住的。所以这里指的是小的破口，比如刀割破…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
