【疾病科普】血小板减少症

1、什么是血小板减少症?

血小板减少症是血液系统常见的出血性疾病。分为原发免疫性血小板减少症(ITP)和继发性血小板减少症。原发免疫性血小板减少症是一种复杂的多种机制共同参与的获得性自身免疫性疾病。继发性血小板减少症如重症感染,肝硬化,系统性红斑狼疮,脾功能亢进,骨髓增生异常综合征,白血病,药物性血小板减少症等。

ITP血小板减少症科普
ITP血小板减少症科普

2、如何发现血小板减少症?

有些患者是体检发现血常规中血小板计数减少(正常值100-300*10^9/L),并无明显症状而就诊。还有些患者有反复的皮肤黏膜出血如瘀点、紫癜、瘀斑及外伤后止血不易等,鼻出血,牙龈出血,月经过多也很常见。严重者也有消化道出血、泌尿道出血、甚至脑出血致生命危险。

3、血小板减少症会做哪些检查?

首先要做血常规检查,肝炎指标检查,凝血检查。其次要做自身抗体检查,明确有无自身免疫系统疾病,腹部彩超检查。最后也是最重要的是骨髓检查。许多患者对骨髓检查会产生恐惧,觉得会不会影响我走路。其实骨髓检查是血液科最基本的操作,只需不到十分钟,通常会在髂后上棘平台完成,行局麻,一般患者有种酸胀感。做完后按压几分钟,就可正常行走,穿刺部位最好三天不要碰水,避免感染。骨髓检查可以明确患者是否是原发免疫性血小板减少症。

4、血小板减少症如何治疗?

继发性血小板减少症需明确病因,针对原发病治疗。原发免疫性血小板减少症是自身免疫系统疾病,目前尚无根治方法,治疗目的是使病人血小板计数提高到安全水平,降低病死率。如患者无明显的出血倾向,血小板计数高于30*10^9/L,无手术、创伤、且不从事增加患者出血危险的工作或活动,发生出血的风险较小,一般无需治疗,可观察和随访。

若患者有出血症状,则无论此时血小板减少程度如何,都应积极治疗。药物治疗包括糖皮质激素,静脉输注丙种球蛋白,促血小板生成素,抗CD20单克隆抗体,免疫抑制剂等。外科治疗有脾切除

5、血小板减少症需要输注血小板吗?

继发性血小板减少症,如骨髓增生异常综合征,白血病,或者化疗后骨髓抑制,可以输注血小板治疗。

原发免疫性血小板减少症,常规治疗中不包括血小板输注,仅在急症处理时可以输注血小板,其目的不是提高血小板计数而是止血。急症指伴消化道、泌尿生殖系统、中枢神经系统或其他部位的活动性出血或需要急诊手术的重症患者(血小板<10*10^9/L)。

侵袭性操作血小板计数的参考阈值
侵袭性操作血小板计数的参考阈值

6、ITP孕妇如何治疗?

孕妇ITP的发生率高于正常人群,由于地塞米松、长春碱类、利妥昔单抗、血小板生成素受体激动剂都可能对胎儿产生影响,因此因尽量避免使用,对于ITP孕妇的初始治疗可采用低剂量泼尼松10-20mg/d治疗以维持相对安全的血小板计数,对于疗效不佳患者可以静脉用人丙种球蛋白,血小板恢复后可定期使用丙种球蛋白维持治疗。

7、某些临床诊疗过程中,血小板计数参考值。

口腔检查大于等于20*10^9/L,拔牙或补牙大于等于30*10^9/L,小手术大于等于50*10^9/L,大手术大于等于80*10^9/L,自然分娩大于等于50*10^9/L,剖宫产大于等于80*10^9/L。

(作者说:血小板减少症是血液科常见疾病,写这篇文章的目的是希望大家对于疾病有简单的认知,出现症状能及早到血液科就诊。同时也希望能对其他科的临床医生有帮助,血小板少到什么程度需要血液科会诊,总之疾病的早发现,早诊断、早治疗需要医生和病患的共同努力。)

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/19219.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年8月7日 下午3:58
下一篇 2024年8月8日 下午2:19

相关推荐

  • ITP血小板减少病友防骗指南

    首先说说这个ITP血小板减少,我们要明白没有特效能治愈的药物,意思就是没有捷径,靠的是慢慢养慢慢摸索要有恒心,急不得。病急乱投医在我们身上很容易看到这种现象。我们知道西医就是丙球激素二线药,都是治标不治本,还有一个中药调理,中药是千人千方,不可能适合任何人的。 再说说骗子:1专门找疑难杂症下手,特别是我们这个病,因为ITP儿童大多是进过医院用药升血小板停药降…

    2023年7月11日
    61400
  • 美罗华治疗ITP效果

    19年8月底病情血小板再次复发,复发时激素还吃3片,入院后又用甲强龙80ML静脉注射治疗,四天后改用40ML治疗,效果都不太好,血小板指数升了再降,考虑之前用的药效果都不太好,而且维持不住,再三考虑下,决定用美罗华来治疗。这期间也加上了环孢素,环孢素的副作用也非常大。吃了6个月效果不太好停掉。 美罗华是进口的化疗药,一般用于治肿瘤,近几年临床小剂量用药用于治…

    2023年10月21日
    1.3K00
  • 微信病友交流群
  • 血小板升不上去该怎么办?心情差不敢外出不能上班

    现在血小板10左右,吃激素不管用,现在服中药,也还没起作用呢,98年得的病复发后,激素一减血小板就将10左右,今年7月又复发了,烦死了。用长春新本人7月3日在北京航天医院血液科住院,入院时血小板8千,住院后静脉输泼尼松50毫克,维c2克,5天后抽血检查血小板5万4千,7月9日改为口服泼尼松每天50毫克,7月13日抽血复查(7月3日至7月12日泼尼松每日50毫…

    2024年2月14日
    37200
  • 25号打了新冠疫苗,ITP患者没有太把血小板当回事

    为打这个疫苗,真的是纠结了好久!昨天还是鼓起勇气去打了!如果是普通人,肯定没有啥好纠结的,国家来了政策,那是毫不犹豫的接种。但是作为一名资深的ITP患者,明白自己的身体情况,在排队接种时,那个心脏都紧张的乱跳,接种完后,安慰自己,应该没事吧,一颗悬着的心总算是放下了一半! 有病友也会担心:我们这类人群应该慎重!确实,对于血小板低值的病友不建议打。我自身的情况…

    2024年6月2日
    37500
  • 新发ITP病患者求助

    我妈妈54岁,以前几乎没有过什么病,就是偶尔小感冒头痛发烧之类的。 今年7月初,突然发现血小板减少,7月6日在长沙湘雅附三诊断为特发性血小板减少性紫癜,当时血小板值只有2。好不容易住进院,输血小板,打激素(什么激素不记得了,tpo8支(1120一支,当时没得报销)后,打丙球8×3(一针八支,一支550多),之后血小板升至250,7月22日出院。由于…

    2023年11月24日
    46100

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。