我对象今年六月十一号出现血小板减少症状，住院血常规为12，七八岁曾两次得过急性TIP，但均激素治愈，十几年未发病，来医院检查前一个周曾严重腹泻，体重骤减六斤，于周末发病，这边医生说可能是拉肚子病毒引起的，做骨穿造血功能正常，说确诊为TIP，但是不知道是急性，还是慢性，医生也不给确定说法，但是来月经期间大出血注射丙球，血小板数目反倒低于十，已经连续三天注射丙球，血小板依然低于十但由5升为8，帮忙确认下为急性病毒引起，还是慢性急发？
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/19217.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
被诊断成itp也有四年多了，从山西到北京到天津医生也看了，激素药，中草药也试了，指标一直都在30左右，前几天突然降到13，自己的精神状态还是一样好，除了牙龈刷牙有一点出血，无其他症状。回想我的这四年很充实，每一年都有新的变化，驾照学了，资格证评了，学历拿了，老公有了，我的生病好像丝毫没有影响我的生活。一位同事在前几年告诉我，别为了指标活着！是啊，如果不是体检…
12月29号，我在当地医院(潜江江汉油田)开了转诊单，元月二号，住进了湖北省最有名气的同济医院，并且在风湿免疫科科室长董凌莉的手下治疗。 之所以住院，一是，风湿(干燥综合症)方面的药没有了，二是，血小板低的只有14。三是，这次因为严重感冒，怕在当地用药治疗不对路症。四是，一直怀疑自己到底是不是干燥综合症，能否住院做个全面的检查，以便确诊。来到医院，见到了董凌…
确诊免疫系统紊乱血小板减少 就是itp 自身免疫系统的疾病 目前全国是没有治愈这个病的方法 只能靠免疫抑制剂和激素维持治疗 严重点一辈子都需要吃药。其次还有未分化的结缔组织病，目前只是在itp中转，我觉得很有可能最后是红斑狼疮。慢性病。也是无法根治痊愈的。去年12月份确诊到现在 目前在家待业吃药治疗中 激素药带来的痛苦（总得来说就是要接受自己身材和外貌的变化…
我是一个难治性免疫性血小板减少性紫癜的患者，病程18年。前几年血小板一直维持20~30之间，可以正常工作生活，初期用激素+中药治疗过几年，以后就不再理会了。近3年血小板突然急剧下降在个位数，因为退休有时间可以住院治疗了，本想好好关爱一下自己，没想到从此噩梦就开始了。先是用特比奥治疗14针，血小板升至83，出院2周降至8，又继续使用特比奥，换第二批治疗16针血…
半个月前体检血小板才77，昨天拿到体检报告再去验血71，之前一直没有问题，不是体检的话都没发现。去医院血液科看大夫就让住院验骨髓，是不是有点太不负责任了。我打算观察一周，食疗后下周去复查。今天去复查，离正常值又近了一些，开心。之前一直在减肥，三餐不按时吃，还熬夜。发现血小板低之后一天三顿按时吃饭，早睡早起，每天喝一杯五红汤，看来还是有效果的。现在知道了，身体…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
