但现在我父亲血小板太低不敢停药，费用又太高。因为经济压力太大，换艾曲波帕可以吗？这两个药的作用是一样的吗？
先用激素无效，后用的艾曲波帕每天两片，八天后改三片，又用十一天没有效果。2月22号到协和处就诊，因为父亲有乙肝病史，改用阿伐曲泊帕每天两片，注射血小板生成素，用药四天血小板从1涨到3。但是现在的阿伐曲泊帕费用太高每月要3万多，我想问一下可以还是改用艾曲波帕吗，如果可以每天应该用多少，这两个药的效果相差很多吗。
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5月我家孩子得了手足口，化验血长规血小板8万，当地医生说让我们带孩子去大一点的医院查一下，看是不是得了别的病，于是我和妻子就带孩子去了保定儿童医院，这一年得手足口病的也挺多，当班的医生看了孩子症状就给我们办理了住院，按手足口治疗，其间就是以消炎，抗病毒输液治疗，大约一个星期症状就没有啦，血小板也升上来了，医生就让我们出了院，当时我们也没多想，就以为是手足口闹…
两岁孩子中性粒细胞低 一年了升不上去，最近四个月反复感染，20天住院一次！一年前做过骨穿和基因 结果医生说没什么大问题。说孩子大大就好了。可是最近连续4个月了。20天一次发烧感染 病毒的细菌的轮着来。怎么办？？？有类似我们这样的吗？？？？是不是要再做骨穿检查一下？ 平时的血常规除了中性粒细胞一直，低到0.2，别的血常规项目都正常。有没有一样的？？？好着急！两…
本文为病友群分享的病友阳后经过，仅供病友群内参考！ 讲真，对于“抗磷脂综合征的人，如果感染了新冠，会怎样？”，不知道会有什么后果，全球现在处理病例都焦头烂额，对于这种少数特殊情况的调查暂时应该很难有人做。我觉得，我们本来就免疫紊乱的机体，假如感染新冠，症状和后果应该会比普通患者更严重吧，毕竟普通患者都会死亡。说句真心话，现在只有在中国，免疫患者的生活安全保障…
本人是成人特发性血小板减少性紫癜忠者。自2016年1月7日生了女儿后血小板一直低，但也没重视没治疗过。每年体检报告显示血小板一年比一年低：2017年132、2018年41、2019年37、2020年45、2021年50、2022年29、2023年27。血小板一直低了6年之久。去年2016年5月份才开始治疗。昆明医科大学第一附属医院5月5日查出血小板20，当时…
2004年我和老公结婚了，两个人的小家简单而又温馨。 2007年随着儿子的到来，我们的家多了一份热闹，此时我们俩也感受到了家的责任，不再是二人世界想怎样就怎样了。也正是儿子的到来打破了家的宁静，打破了家的安稳，怀孕5个月时血常规查出来单纯性血小板偏低，医生给我开了维血宁颗粒，当时也不懂血小板减少究竟是什么，也没太在意，只是按照医生的嘱咐每天按时服药，到足月时…
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