从小就血小板减少性紫癜，初中后就没治疗了。前段时间因为订婚的事做了检查，5的血小板，婚也没订成。后来接受治疗，泼尼松吃了2周，7月2号复查，血小板变成了2。直接给配了阿伐曲，一天2颗，今天去检查血小板升到了186。医生说开始减量治疗，激素也慢慢停掉。不知道等阿伐曲停了血小板还能留下多少，希望能给稳定在大几十吧。毕竟一盒几千块钱一盒，一个月1万多实在吃不起。有阿伐曲治疗后停药的朋友吗，停了大概血小板会掉多少啊？
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病毒感染常常与血小板激活和止血并发症有关。总之，低血小板计数是许多感染性疾病预后不良的标志之一。病毒感染中血小板功能紊乱的根本原因是多方面的，也是复杂的。虽然有些病毒直接与血小板和/或巨核细胞相互作用以调节其功能，但免疫和炎症反应也直接和间接地有利于血小板的激活。血小板激活导致血小板消耗和降解的增加，从而导致这些患者的血小板减少。病毒感染常常与血小板激活和止…
最近的感觉就是特别的累，手臂甚至手指轻轻一碰全是淤青，好久没有去复诊了，真的打怵，15年到现在每次等待拿化验单的时候都和考试要公布分数是一个心情的，每次都紧张的不行，所以不想去…… 难受的时候只有自己知道，强颜欢笑是那样的累，很多人不理解为什么我长的人高马大的会是身体不健康的人，呵呵，都是同样的话，呀！看你的样子不像呀！难道我要变成什么样子才像呢？无语……受…
体检时血小板22，以为没什事，结果医生的入院通知单和一些注意事项的交待，让我第一次知道有血小板减少的病例和危害。入院后，和大家初病时一样，把自己交给了医生，并且相信医生能冶好。大部分病友属于用药敏感，确实升到正常就岀院了，而我却经历了迷茫的一段路。。。骨穿报告未岀来，我已用上了甲泼尼龙输液，每天一针白介素，护胃，护肝，止血药，血小板下降到18-16-12-9…
12年在徐州二院经骨髓及抗体检查确诊为ITP，当时激素加达那挫治疗一年，血小板基本维持50 60 70 80。14年又掉到10一下，随后到广州南方医院血液科就诊，当时医生给用“长春新碱”，用了一只，后看说明书，吓得逃离医院。在家喝花生衣水达半年，中药也有半年。以后十余年血小板也基本在50左右。去年随着工作节奏加快，身体体质变差，劳累感加重，检查基本血小板20…
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