免疫性血小板减少症(ITP)幽门螺杆菌治疗

小姑娘是免疫性血小板减少症(ITP),我说我不看儿童,你把号退了吧。他说我来咨询的,你就是给我开药,我也不会买,我就是来问问题的,我已经咨询了很多医院了。只好看了。他还拨通他爱人的电话,说他是山西来的,得让他爱人同时听。

幽门螺旋杆菌检查阳性
幽门螺旋杆菌检查阳性

患者1年前病毒感染后血小板减少最低11×109/L,在当地医院做骨穿示巨核细胞成熟障碍。综合诊断为ITP,予以丙球治疗血小板正常,后下降,下降到50的时候开始吃汤药,血小板在50-70波动,问现在血小板不再上升怎么办?需不需要查血小板抗体?我说血小板高于30不用治疗。如果低于30首选激素,查不查血小板抗体无所谓。有新的药物艾曲波帕和特比澳等。同时他爱人又在电话里提出很多问题。他好像对这些不感兴趣,可能是别的地方也这么给他说的。后来我说你还可以给孩子查一下幽门螺杆菌,如果孩子阳性,父母都查一下,如果阳性一起抗幽门螺杆菌治疗,有一部分人治疗好幽门螺杆菌,ITP会好。他对这个很感兴趣,说他自己阳性。我说那就都查一下,同时治疗。
终于问出一个新的建议,很高兴的挂了电话,走了。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/18856.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年6月14日 下午5:28
下一篇 2024年6月15日 下午2:59

相关推荐

  • 血小板低于20,下一步如何治疗

    一、基本情况1、女;27岁(1993年9月);未婚。2、脾脏较大,轻微地中海贫血;心态、睡眠、饮食均好。3、2009年四川省成都市华西医院确诊ITP免疫性血小板减少症及β-地中海贫血基因(17种突变)基因突变(2009、2014、2015年三次骨穿) 二、治疗过程(一)开始激素治疗敏感且有效,现逐渐无效1、首次发病后,血小板降到4千(2009年),服用强的松…

    2024年3月22日
    15300
  • 血小板减少症打乱了我的生活

    已经快三年了,血小板减少打乱了我的一切生活。让我在患得患失之间徘徊,我不知道能调整到什么样的心态去诠释你的到来,成长的道路上你让我尝试到了恐惧的滋味。让我不得不小心的迈开每一步。尽量克制自己放纵的思绪。因为你我曾封闭过自己。也曾拒绝过那本不该拒绝的人和事,那怕现在回想起这三年的点滴依旧是每事每物都那么刻骨铭心。是你改变了我的人生同时也创造了我新的人生起点。 …

    2022年4月30日
    1.2K00
  • 微信病友交流群
  • 抗体自身免疫抗体恢复,血小板是否就能够正常?

    自身免疫性典型疾病包含ITP(原发血小板减少症/血小板减少性紫癜)站在发病机制定义主要是获得性免疫功能紊乱,自身病理性抗血小板抗体的存在,让骨髓中巨核细胞成熟受阻,同时导致血小板破坏增加的问题。那么问题来了:自身免疫系统恢复,血小板是否就能够正常? 先来了解一下有关ITP的免疫病灶问题:自身抗体:有60-70%的病友会出现血小板特异性IgG型自身抗体(自身抗…

    2024年5月24日
    10100
  • 识别和治疗难治性ITP

    现有的指南描述了大多数患者的管理和治疗,总的来说他们做得很好,即使他们患有慢性ITP,但他们通常没有出血带来的高风险;然而,一小部分患者是难治的,且难以管理。被归类为难治性的病人,其诊断并非真正的ITP,或者其疾病难以控制。ITP是一种排除性诊断;没有具体的检查来证实这一诊断。对治疗的反应是诊断的唯一肯定性确认。然而,难治性患者对一线治疗或其他治疗没有反应;…

    2023年3月5日
    1.4K00
  • 血小减少同时又血压高怎么办呀

    昨天早上起床后,感觉头晕乎乎的。这断时间一直吃补血药,应该不贫血呀?于是我决定去验个血小板看看。抽了血顺道去医生办公室让给测了个血压,医生很是怀疑的问了一句,“你是高压血???”我晕了,说,“多少?”“高压130,低压90。”走出医生办公室去拿化验单子,小女孩,大喊我的名字,问“以前验过没?”我说,“血小板少,你拿过单子来吧。”接过一看,血小板16,感觉还凑…

    2024年1月15日
    24600

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。