我看过一篇论文，里面说有2％的血小板减少性紫癜是红斑狼疮的前期。。。好吧，先吓唬你一下，你不一定这么幸运哈，其实血小板减少性紫癜并不是一种病，它是很多查不出来原因（这里的原因指的就像白血病，再障这种）的血小板减少都算在这里面，别人能治好的方案你未必治得好，我之前激素啥的都没用，中药也没少喝，我是13年4月的病的，个位数快3年，血小板最低的时候都是0，后来没去血液科，经过一个朋友的介绍去的北大一院风免科，刚开始就是没报什么希望，后来基本上算是救了我一命，我从15年11月一直到现在都在吃免疫抑制剂，虽然不能根治，但是血小板至少能维持在六七十，好的时候也能上一百多！
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6.10号我怀着忐忑的心情带宝宝复查了血小板，因为最近她的腿上出现了很多青斑，结果出来果然血小板又降了，只有74了！我自己心里很清楚74这个数值没有危险，但是看着这个数值眼泪还是忍不住掉了下来，4.19号她的血小板第一次升到正常范围110，5.10号复查还是正常范围108。这两次的正常让我以为她的血小板从此就能正常了，孩子自愈了！可是今天74，给了我沉重的打…
很高兴有这么一个病友交流平台，可以跟大家交流一下ITP的情况。介绍一下我的病历吧！ 1、2015年4月（当时16岁），我第一次发现皮肤紫癜、嘴里血泡，月经量多，到当地医院查血小板14*109/L 入院治疗，当时做了骨穿，确诊为血小板减少性紫癜。输了血小板，并用激素冲击治疗5天后，血小板恢复到正常值出院，出院以后激素逐渐减量到停药，此后复查血小板一直都正常。 …
还有一个问题就是：很多ITP的也查出来有甲状腺炎的。我是19年确证ITP，21年查了甲状腺（没有任何症状，只是为了查查安心）发现甲状腺功能都是正常，但是就是两项抗体很高很高，确诊为桥本氏甲状腺炎（也是一种免疫性疾病，只不过现在没有症状，不需要吃药）。所以，我的问题是：是ITP导致的桥本氏甲状腺炎，还是反之。我这种情况算是继发的ITP还是原发的？是不是甲状腺炎…
一、ITP所有的治疗都是以确保安全为主看过很多帖子，尝试西药治愈为目的的大多数都会过度治疗。这方面有个误区，就是盲目地追求血小板数值，或者一定要达到正常值。ITP首先是确保安全，这是第一原则。如何保证安全？是不是通过药物把血小板提上去就安全了？对也不对，这要综合考虑，我觉得在最低用药情况下保障安全是最好的。对于家属来说就是要多观察，血小板指标固然重要，但是是…
想找到工作就得隐瞒病情，体检作个弊，提前输点药让血小板升到正常，然后过上偷偷摸摸看病的日子，假都不敢多请，我就是这么苦熬过来的，不过迟早有露馅的一天，so，我现在事业基本完蛋了，头儿知道我这身体，升职无望，而且婚姻也基本完了，相亲路上一路红灯，一听我有病躲老远。我现在都不敢想将来，小心翼翼的守着我的饭碗，然后把赚的钱慷慨的投进医院，还经常入不敷出，我自己都觉…
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