血小板减少症能治愈吗？有难度，恐怕这个疾病将伴随你终身。
从症状看符合免疫性血小板减少症（ITP），不知是否还合并有其它免疫指标的紊乱，如甲状腺功能、球蛋白和补体、抗核抗体水平等等。这些指标异常和血小板减少一样，好发于育龄期女性。
详情可参见以往答题的一篇帖子。
不过，如果你运气够好，在妊娠期有一次扭转乾坤恢复正常的可能（但也可能引起血小板更加明显的降低）。
激素作为一种最常用的免疫抑制剂，会有一定疗效，但不能根治。同时，请注意激素相关毒副作用。
另外，一定要控制饮食，否则你会像气球一样胖起来（激素的副作用之一）。
祝好运！
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/18659.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
6.6日妈妈开始服用艾曲波帕，因为这个药规定吃药前后4小时不能吃含有钙，维生素等食物，所以妈妈的吃药时间定在晚上10点钟。妈妈的主治医生在美国进修，所以特地让他了解该药的一些情况。告知，一般是在服药2周后达到最高值，美国病人是从每天2粒开始的，亚洲人每天1粒开始，如果二周后血小板没达到50，就要加量，变为每天2粒，血小板超过200，开始减量。这药的有效率为6…
itp病友们，写这篇帖子只是给你们个人建议！我是17年血小板检查就二十几了，但是过几天又六十几了，那个时候阴道不规则出血，但是就一点点，当时吃了咖啡酸片，然后就好了，就没怎么在意，后来19年的时候，整整一年经期量都很多，然后去医院一查，缺铁性贫血+血小板减少，该做的检查都做了，itp的病因是查不出来的，简单说这个病治不好，也死不了！医生都没有跟我说过我的病情…
今年一月因为身上出现紫斑，以为是过敏就去了趟医院，结果被查出血小板重度减少。1月6号住院开始接受激素治疗，起初是输液，医生根据我的体重给的是60%的药量。住院9天，血小板恢复正常。出院改成口服激素，一天8颗。吃了一周复查血小板204。改成6颗吃了一周，血小板160，改成4颗吃了一周，血小板82（吓傻了）医生给开了升血小板胶囊，她说激素必须慢慢减量，所以让我吃…
因为我们这个病治疗的费用很高，希望病友们多多关注当地医保处的通知规定，看看政府能不能帮我们分担一部分费用。我是山东淄博的，我们这里血小板减少性紫癜划入了慢性病的范围，办理了慢性病证后，根据当地的规定，可以选择市内一家药店和一家医院签约治疗。一年内产生的治疗费用（药店不高于4000元，在医院的治疗费用没有最高限额限制），属于医保范围的，除去1000元的起始额，…
首先说说这个ITP，病友要明白这个病属于疑难杂症，没有有效药物，很多省份把这个病划归到慢性病，那就没有捷径，靠的是慢慢养慢慢摸索要有恒心，急不得。有些人自称有祖传秘方，有些人自称有什么专利，还有些民营医生实体店抓不到顾客了来ITP家园挂名出诊了！！！吧友们，itp全世界都没有更好的治疗方案，而她们这些网络神医居然这么牛，号称治愈多少多人…咋不去申请若贝尔奖呢…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
