艾曲波帕、海曲泊帕、阿伐曲波帕用药交流群

进群请加上地址和名字和病名。本群不许刷屏,发广告,发无聊图片,不许发带有诅咒威胁的信息,医托、药托、不明身份私自拉病友进小群,都会被请出群!新人欢迎加入艾曲波帕、海曲泊帕、阿伐曲波帕用药交流2群,群为艾曲波帕血小板减少交流群,仅供病情交流,都是病人家属或是病人,或是医生。有治疗经验的我们将毫无保留的分享,目的只有一个,减轻病人痛苦,抵抗病魔,相信一切都会变好的,群里勿讨论买卖药!

合理用药
合理用药

欢迎加入温暖而美好的家园,为了搭建良好的交流平台,也为了病友之间更加方便的交流,进群的新老病友请遵守群公告!
1、病友请按以下格式修改群名片:省份-疾病-昵称;
2、请取消一切非默认聊天气泡;
3、可以交流购药信息,病友自行甄别,但要小心主动小窗推销的;
4.药品转让请提供个人信息,疾病证明(检验报告,病历,出院小结均可);
5、为避免群资源的浪费,自进群以来无任何交流的病友我们将清理出群;
6、请群病友配合群管理员审核,包括骨穿报告、血常规

“我‘药’守护你”余药共享互助群是为市民群众搭建的共享药品互助平台,在满足自身需求的前提下,将药品、物品共享给急需的人,该群是用于邻里互帮,守望相助的,线上沟通,线下互助,不能用于买卖交易盈利,请大家务必注意。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/18586.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年5月31日 上午11:30
下一篇 2024年5月31日 下午2:39

相关推荐

  • 如何区分过敏性紫癜、血小板减少性紫癜和生理性紫癜?

    如何区分过敏性紫癜、血小板减少性紫癜和生理性紫癜?特别我们出现了一些皮疹的情况下,有时候我们一定要跟大夫说清楚,当然有经验的大夫一看就知道,这是一个过敏引起来的,当然我们有时候,出现身上的皮疹,有时候我们可能最需要大家要注意的问题,就是跟血小板减少的紫癜鉴别去,什么情况下是血小板减少的紫癜,什么是过敏性紫癜。特别是还有一些年轻的女性,年轻的女性,她经常身上容…

    2024年2月21日
    48500
  • 染头发太多导致再生性障碍贫血

    前一阵儿,感觉到自己总是头晕,便去医院检查,最终被诊断为再生障碍性贫血。经过医生的询问,才得知经常染发,而他的再生障碍性贫血就是由于频繁染发而造成的。 老公有再生性障碍贫血不是遗传的是后天染头发太多导致的,11年发病吃环孢素,17年上个月好不容易怀孕了,医生说不能要,,一点机会没有吗有同样的情况生孩子健康的吗?老公再障服环孢素6年医生都说不能留是不是真的没机…

    2022年7月17日
    1.8K00
  • 到底怎样才能确诊?徘徊在免疫科和血液科之间

    说说我这一年多来纠结的病史吧,其实到现在我还没有确诊我到底是什么病,徘徊在免疫科和血液科之间。我是2019年年初体检的时候发觉血常规三系都低的,当时去了因为方便去了华东医院血液科就诊,血液科的主任医生让我做了骨穿,报告出来后说我可能是MDS(骨髓增生异常综合症),当时我爸妈不放心还把我的骨髓涂片拿去瑞金医院分析了,报告我记得写的是“巨核细胞成熟障碍,血小板少…

    2023年10月18日
    66200
  • 我和斯蒂尔病

    大家好,今天我发言的题目是,我和我的斯蒂尔病: 1.医院是个什么样的地方? 医院给我的第一印象,是个冰冷的、没有人情味、充斥着消毒药水、嘈杂却又人满为患的地方,拖着疲惫的身体,如无头苍蝇般的乱窜,导医的不耐烦让我询问无门。大医院的每个地方都挤满了人,不论是取号、抽血、还是缴费,都得排队。导医台的护士永远都是冰冷冷的回答,还有同样焦急的其他病人或家属抢话,通常…

    2022年8月21日
    92700
  • 微信病友交流群
  • Evans综合症溶血性贫血骨髓活检怀疑骨髓纤维化或红白血病

    1月23日,因咽喉肿痛出血,口腔血泡,体内出血(尿血,便血)入院。当天血小板1000,血红蛋白50多。用了止血药,激素地塞米松。1月25日,骨穿,做过什么化验不太清楚,诊断为Evans综合症,ITP+溶血性贫血。开始用丙球(8瓶每天,共5天)+激素地塞米松。口腔血泡慢慢好转,尿血慢慢好转。其间输入两次机采血小板,进行了3次血常规检测,血小板均不过5000。一…

    2023年11月1日
    68700

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。