我今年2月份，突然血小板减少性紫癜，当时血小板为0，住了十天院，做了骨穿，一系列检查没有问题，只是血小板减少，住院期间用了40瓶丙球加激素，出院时血小板200多，出院后每天吃激素，血小板每天都在降，最低时64，期间三次也有升到108，激素减到3粒时，怎么也升不上去了，3粒连续吃了四个星期都没有升上去，在80左右徘徊，目前吃2粒半，吃了一个星期，减了半粒，血小板又降到68了，我有幽门螺杆菌，现在也不能吃杀菌的药，激素已经吃了4个月了，感觉身体都不好了，走路脚疼
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在过去的两年中，有报道称受SARS-CoV2影响的患者出现免疫性血小板减少（ITP）的不同病例。由于这种病毒感染对止血系统的影响很大，因此对同时或既往ITP的SARS-CoV2患者的管理可能是一个挑战。在这份报告中，我们描述了被COVID-19感染的新诊断（ND）、慢性和既往ITP患者的管理和结果，他们被转到罗马Policlinico Umberto I大学…
干燥综合症是一种自身免疫性疾病，不容易“除根”，需要长期治疗。由于患者体内免疫功能紊乱，因此需要通过药物较长时间的治疗，才能使体内免疫功能慢慢恢复至正常。其实这里存在一个认识方面的误区，“终生治疗”和“终生服药”是两个不同的概念。 一般来讲，免疫系统的疾病都是不能根治的，都需要长期治疗或者说终生治疗的。终生永久治疗不一定要终生服药，病情缓解后停药观察，定期复…
作为一个从小就血小板低的人，直到肾衰才知道myh9是什么东东。说实话，挺后悔自己没有早点去做基因检测的，不过听大三哥说他遇到过几个myh9血小板减少症的患儿。作为过来人，我想跟妈妈们分享些经验。第一：千万不要给你的孩子太多压力，如果他没有什么出血症状的话，最好不告诉他。就算是他鼻子或者牙齿容易出血，也不要太多限制他的活动。myh9基因引起的血小板减少一般都在…
血小板破坏过多的原因包括免疫因素（病毒感染、药物、结缔组织病或淋巴细胞增殖性疾病、输血）或非免疫因素（脓毒血症，急性呼吸窘迫综合征）。临床表现为瘀斑、紫癜和黏膜出血。根据病因进行实验室检查。病史可能是诊断的唯一提示。治疗需纠正原发疾病。 急性呼吸窘迫综合征急性呼吸窘迫综合征的患者可出现非免疫性血小板减少，其可能继发于血小板沉积于肺部毛细血管床后。 输血输血后…
关于itp，分为急性和慢性 急性的发病快，身体会自发出血，比如身体青紫，面积大，出血不止，对于急性，大部分是因为吃了身体不能适应的东西，产生了过敏反应，导致机体认为血小板是外来入侵细菌或病毒，被器官或免疫细胞吞噬，导致血小板低，急性的也不单单是吃了什么，也有的是环境，比如气味，花粉，灰尘。。。急性的好治，一般是输丙球，保护血小板，等身体恢复，血小板自然不会被…
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