无论将来如何，今天都值得纪念！我的宝贝免疫性血小板减少一年半了，从日日夜夜的无助、焦虑，熬到了现在——和解，现在这些可爱的小板板（血小板）终于愿意回家了这一路，感谢家人，感谢亲朋，感谢遇到的每一位医生，感谢病友群里大爱无私的管理员和可爱的病友家长，感谢我的宝贝…ITP没有特效药，认清这点之后，多关注日常护理与饮食，充足的睡眠，合理的饮食，愉快的心情，适当的运动才是免疫调节的良药！丙球、激素、中药、食疗偏方都是应急与辅助，不要太过执着，给孩子一点时间，相信一切都会越来越好！一起加油！
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/18490.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
刚血液科大夫来房间了，说不好搞，说上次在市医院的两次骨穿结果差别有点大可能需要再做一次骨穿，我现在已知的病有强直，迷走神经晕厥症，说做骨穿有风险（第二次骨穿的时候晕厥过），治疗的话不能用激素，目前有感染结核的迹象，然后是输什么玩意来着，要自费，一天几百，要输几天，但是输完可能还会掉，还有就是吃药要一直吃艾曲特别贵也是自费药，咋整呀，病友们有啥建议不 艾曲波帕…
夏天，因下肢於斑较多，鼻出血一天三四次，去医院验血，血小板值40-50，未治疗，两周后复查，回复正常 6-1号，因下肢於斑较多，鼻出血一天三四次，去医院验血，血小板值18，当天住院输丙8瓶，醋酸泼尼松六片，第二天血小板值68，五天后出院（6号，血小板值309），口服泼尼松六片，后四个月都在诸周复查血小板值减量。6-23 血小板值31（六片）6-29 血小板值…
5.5日，在第二次输完丙球的第20天，复查血常规，白细胞6.2，中性粒细胞1.5，血小板77。。。在这20天中，除了血小板一直在降外，其他指标都一次比一次趋于正常。血小板降的很快，家里人又开始担心了，开始寻找新的方法，主导思想是看中医，但在那里看？九江、南昌、广州还是北京？ 其实，我偏向与南昌，主要原因有：最近的九江中医院没有血液科；省城的南昌中医院有血液科…
现在一般对于ITP在免疫抑制剂方面的治疗首先选用的是美罗华，不排除一些药物都无效之后，也有一些在用长春新碱和长春地辛的药物。对于这些免疫抑制剂的作用，不言而喻，就是封闭我们体内的抗体。然而我们要明确一点，不仅封闭破坏我们血小板的抗体，也同时会封闭很多对抗细菌病毒的抗体。 所以很多人有的会继发一系列的感染的情况，严重了会继发肺部感染。前期的感觉是憋气，喘不过气…
我19岁时第一次血小板少，只检查血常规未作其余的检查，也未住院，未用任何西药，在村里中医那吃中药，53天停药血小板正常，13年来一直正常，生孩子在160-190之间，2月再次血小板少，只有2 ，住院激素丙球冲击，检查抗核抗体弱阳性(<1:80),核型：无，抗SSA抗体阳性，我的口水和眼泪很丰富，医生未判断干燥症，让注意保养可能一辈子都不会有事，目前我激…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
