求助！不知道各位病友有没有跟我类似一样的情况：去年11月查出血小板减少，单纯的血小板减少，然后当月做第一次骨穿，活检，提示淋巴细胞异常，然后又做一次骨穿细胞重排，结果是百分之个位数的异常，然后又做的派特ct扫描没有发现肿大的淋巴结，淋巴瘤，至今没有确诊什么病，血小板17，我们这专家不让吃激素，一直吃中药调理不过没什么效果，寻求有没有跟我相似的病友可加微信了解一下吗？或者回复一下！
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问过很多医生，查过很多资料，都说ITP并非遗传病。但还是有很多人不能坚信。于是要不停的问，不住的查。（这里当然也包括我）下面，我建议已经生产的ITP妈妈们晒一下宝宝的血小板情况，为准备怀孕或者即将分娩的妈妈们吃一颗定心丸吧！ 我自己：1988年发病，血小板2万，住院—激素—2个月–体重翻倍（37斤变64斤）胖的亲哥都不认识…
我外甥现在住院于邵逸夫医院，因血小板减少切除脾脏后全身发水泡，连口腔、鼻孔（内脏看不见）都有水泡，奇痒无比，加之激素引起的胃出血痛不欲生，危在旦夕。呼吁有良医妙药的救救这个年轻的生命。外甥就读于重庆科技大学，今年暑假回家觉得精神不振很疲惫，于8月4日因身上出现紫点去省中医院看病，经检查血小板只有9，确诊为急性血小板减少紫点，通过住院治疗，经过5天注射人体免疫…
于7月末洗澡时发现肩膀有小红点。以为是皮肤问题、没加留心。本人住校。一周后再洗澡时发现小红点明显增多。想去医院来着、由于回家只有一天半时间。没来的及、又返回学校了。在学校的一周中、牙不刷也出、舌头有块状紫色瘀斑、鼻子开始出血。我感觉有点不妙。于星期四打电话让父母接我回家、星期五去医院检查。血小板是1个。医生说特别严重。当时我和妈妈都觉得晴天霹雳、并于当天下午…
我也是一个再障患者，今年五月刚生完宝宝就得了，刚得病时的绝望不是所有人能理解的，我才二十五岁啊！我从小没有母亲，母亲因尿毒症去世，父亲把我养大成人，供我读书，如今我初为人妻，为人母，以为自己的幸福生活即将开始，可怕的病魔无情的打倒了我，我听着医生跟我说起这个我从没听说过的疾病，我不知道它有多可怕，直到自己在网上查询，才明白过来，我被彻底打垮，看着我那嗷嗷待哺…
原发免疫性血小板减少性紫癜，简称ITP，是最常见的出血性疾病之一。想必大家都很了解这个名字，不少是亲历者，或自己是患者，或家人、朋友患病，遭遇了不少困扰，都希望能获得有效、稳定的帮助。达哥作为中医辨治ITP的专家，也带领团队经常思考：如何才能发挥中医药优势，为ITP病友们提供更稳定、持续的疗效保障？临床多年探索实践，总结了丰富经验。这一期，小编就根据ITP就…
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