免疫性血小板减少,记录一下从一月份到现在的经历

我是大学生,今年一月份放寒假的时候检查出来的血小板是8,其实早在17年,我就查过一次血常规当时是五十多,可是当时完全不知道血小板低是个啥病,以为就是某一项跟血有关的指标低要补一补。
回家一搜,要吃枣,就补了一段时间枣。
18年2月查的六十多就以为血小板慢慢在提升然后就没管了。

血小板8
血小板8

结果就是今年了,在我家门口查的血小板8,我们一家瞬间就慌了,直奔医院。
医生也是让我做骨穿,还有一些别的检查。
骨穿结果那上边就写着:符合ITP
一开始的治疗可能大家都一样,就是试各种激素,但是我的体质好像对激素不敏感,吃了二十多天,试过了好几种激素,结果血小板跌到了1。
然后就是2月份的第一次住院。
第一次住院我已经开始吃达那唑了,当时是吃药的第二天,我爸当时还说是吃药给我把血小板吃低了,血小板跌到1的危险性太大了,我父母都慌,但是我当时真的什么感觉都没有,身上也并没有什么严重的出血点。
很我同样淡定的是我的大夫,非常随意的甩来一句:“既然你们想住,那就住吧!”
然后住院,打了十六瓶丙球,八支重组血小板生成素,住了11天院,出院的时候,血小板升到二百多。
真的不是开玩笑,长这么大,我头一次住院,甚至是头一次输液,我以前最多就得个感冒

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/18246.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年4月25日 下午5:25
下一篇 2024年4月26日 下午5:27

相关推荐

  • 全身无力身上有很多出血点,血小板只有2状态特别差

    11月初身上出现淤青,当月20号去医院发现血小板只有12,第二天输血小板升至22,然后用激素甲强龙80Mg静脉,用了七天无效,之后住院做检查,脾肝正常,有点缺铁性贫血,抗核抗体阳性1:160,做过骨穿,具体下面附图片。住院后开始中药保守治疗后来感冒掉至4,用丙球五天升至135出院,过了10天发现掉至8,开始吃口服激素泼尼松,一日四粒,七个礼拜到现在,血小板只…

    2023年5月2日
    51200
  • 血小板减少查百度上好大夫网,很迷茫不知道该求助于谁

    12月2日:宝宝胸前出现紫色点点。以为是过敏。12月3日:淤青紫色点点严重,出血点紫癜成大片大片。悄悄百度,有的说是血小板减少。随紧张。决定抓紧去医院。12月4日:挂号看病验血。第二次验血。护士说太低测不出。慌了。不可能。第二次验血。化验结果是血小板为0,不可能吧。他们做着记录,紧张得发抖。门诊大夫说,没见过这么低的。抓紧住院。我说严重么。她说0了还不严重。…

    2022年12月31日
    72100
  • 激素无效,还是需要慢慢停吗?

    我一开始吃强的松,一天十二片,血小板从3升到353,医生给我减了两颗,后来一周就从119降到45,又换成一天十颗甲泼尼龙片,复查变成20,又让我一天吃八颗环孢素,说看下效果,激素暂时不可以减,我想问下,如果环孢素也没效果,激素也没效果,激素是可以停掉吗还是需要好几个月才可以慢慢停。因为我现在满脸痘痘,脸还肿了,不想吃了。

    2024年1月12日
    43000
  • 微信病友交流群
  • 病友交流-谈SLE(系统性红斑狼疮)复发的预防

    频频看到病友病情的反复复发,我不是专业医生,只凭自己得病25年的经验写写自己病情的控制和复发的预防,每个人情况不同,不一定都对,仅供参考。 大家都知道我得病25年了,几乎没有复发过。而在每个病友的眼里复发的含义也都不同。甚至有些病友怀疑我是不是SLE?呵呵,明确告诉大家,我是千真万确的狼。 在89年发病初期,我的病情还是比较严重的,当地医院都已经婉转的几乎回…

    2023年3月6日
    78800
  • 本人的治疗血小板减少史

    本人于16年的6月7号于身体的四肢长了许多红点,当时以为是过敏类症状。挂了三甲医院的皮肤科去进行面诊,医生看了我症状后要我去做个血常规和尿常规化验。当时临近中午,等报告出来还需一个小时,我就自己先回家,下午再来医院拿报告。谁知地铁坐了一半路程,皮肤科医生打来电话叫我立即去医院具体也没想说。当时心的一紧,看离中午下班还二十来分钟就还是返回了医院,立即转到了血液…

    2023年7月28日
    53900

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。