ITP血小板减少貌似可以申请慢性病了

门诊特殊疾病(长期慢性病)医疗待遇申报须知
长期慢性病申报工作即将开始,为确保长期慢性病申报管理工作按照公开、公平、公正的原则顺利进行,现将有关事项通知如下:

保险报销
保险报销

一、慢性病病种范围:凡患下列疾病在六个月以上,且参保期满六个月的参保职工,均可申报享受慢性病门诊医疗待遇。慢性骨髓炎;慢性阻塞性肺疾病(重症);慢性活动性肝炎;系统性红斑狼疮;慢性肾炎;肾小管酸中毒;慢性再生障碍性贫血;帕金氏病;糖尿病(合并心、肾病变之一者);高血压病(有心\脑\肾并发症之一者);溃疡性结肠炎;慢性心力衰竭;强直性脊柱炎(AS);骨与关节结核;重症银屑病;脑血管病门诊治疗;克隆氏病;骨髓增生异常综合症;高血压病(Ⅱ期以上);慢性溶血性贫血;慢性血小板减少性紫癜;慢性胰腺炎;炎症性肠炎;慢性阻塞性肺疾病;类风湿性关节炎;糖尿病;泛发性皮炎;肺心病;甲状腺功能亢进病;支气管哮喘(慢性持续期中度以上);肺结核;癫痫;泛发性湿疹;白癜风。
二、申报登记时间:申请人于8月1日至8月31日到所在单位进行申报并由单位进行初审,经公示对群众无异议且符合申报条件的,单位经办人于9月1日至9月18日带相关资料到市医保处申报登记。

三、申报时需提供的材料:
1.《门诊特殊疾病申请鉴定表》一份(申请鉴定表需按表格要求详细填写)。
2.门诊病历原件、住院病历复印件(必须有住院病历复印件)。
3.二级以上定点医院诊断证明书〔近期(一月内)〕。
4.各种检查检验报告单。〔远期、近期(一月内)〕。
5.医保证、一寸免冠近照一张。
6.皮肤病需带患病部位照片。
7.参保单位到医保经办机构报送材料还需带单位双联介绍信。
四、注意事项:
1.各单位一定要做好初审工作,严格把关,不得将慢性病病种范围外及不全的慢性病申报人员资料报送市医保处。
2.上年度已经享受长期慢性病医疗保险待遇的人员,今年不再受理申报和进行鉴定。
3.请将个人的申报材料按以下顺序进行整理装订:①《门诊特殊疾病申请鉴定表》;②病历(住院病历复印件、门诊病历原件);③诊断证明书(近期);④检查化验报告单(远期、近期);⑤皮肤病患病部位照片。
4.2012年9月18日为参保单位报送申报资料时间的截止时间,过期不再受理申报登记,请各单位一定要按规定时间报送。
5.各县(区)医保经办机构统一收集所属参保单位的申报材料,并按上述时间及要求报市医保处,逾期不予受理。
6对于因各种恶性肿瘤、肾透析、器官移植后服抗排异药物、肝硬化失代偿期及精神分裂症需要门诊治疗的或者不再申报门诊特殊疾病,按特殊检查、特殊治疗申报审批程序由各县区经办机构办理。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/18236.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年4月23日 下午3:26
下一篇 2024年4月24日 下午3:04

相关推荐

  • 一直被ITP困扰的病友

    各位病友大家好! 我进本群也已经很久了,大概是第三次反复发作的时候加的万哥把我拉进群里,当时进群的心情是比较急的,因血小板数值只有5个,进群后看到很多的病友,着急的心情也稳定了不少(可能是同病相怜的原因),虽然我的病史20多年了,中途反反复复,记得第一次发病已经是很久年前,当时还没有网络更别说微信群,在江西南昌住院第一次输血小板住院半个月,西里糊涂也不知还用…

    2022年11月26日
    1.4K00
  • ITP免疫性血小板减少症治疗目的

    ITP是一种免疫紊乱导致的血液病,此病也被称为免疫性血小板减少性紫癜,由外周血小板破坏过多(一般是正常的20倍以上)所引起的常见出血性疾病,有的患者没有明显的出血表现,有的患者则以湿性出血为主要的表现,加者数值低下,是比较危险的。故需要摆正第一步的治疗目的。 ITP第一个治疗目的:数值安全不出血 关于此病的临床分型一般是分为急性以及慢性,治疗方面需要针对年龄…

    2022年5月30日
    2.0K00
  • 因发烧查血常规发现血小板减少,住院治疗两次

    我宝宝出生后,一直遵医嘱体检,体重、身高、发育、智力一直都没题,不过在6个多月时,微量元素检查,只发现小孩有轻微缺锌、缺铁。 我宝宝发病经历是这样的: 6个月初发现小孩脸上有红点点,身上没注意(因为当时为冬天,天气冷,很少给小孩洗澡)。当时,以为是火气或是奶藓之类的就没在意。到九江市妇幼保健院儿保科体检时,将小孩脸上有红点点的事咨询儿保科医生。医生说那是小孩…

    2023年1月10日
    1.3K00
  • 骨穿报告单显示血小板减少

    继续我得故事……从市里医院得到的骨穿报告单显示就是血小板减少,但是大夫说不是特别低,60左右吧,如果想要治疗可以住院。我问了一下当时治疗需要用的药,大夫说主要就是激素。我就没选择住院,回家保守治疗,大夫给开的生升血小板胶囊或者益血生胶囊。回家以后开始服用。每个月去检查一次。服用三个月以后效果非常好,我从血小板60一直到正常,最后一次在市里医院检查正常,我真是…

    2023年10月6日
    1.3K00
  • 血小板减少疾病相关网站

    这个是血小板减少疾病网站,最近经常上去了解,挺好的。没有广告!血小板低有三五年了,一直在80-190之间。忌口过,也食疗了,也吃过中药(三年多)一直这样,身体也没什么异样! 各位病友你们好!真的很感谢有这个网站为我们提供了一个可以交流的平台,也庆幸自己能与你们分享我的故事。 本来在百度查血小板资料的,没想到无意中看到了这个病友论坛网站,真不知道该说我有幸还是…

    2025年9月25日
    35600

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。