目前病友们基本都转移到了微信群，每个群成员已经超过200人，二维码已经失效了，需要进群的朋友加微信吧。
微信号：w959870
病友群病友：
从6月查出血小板减少时的焦躁不安到如今的心平气和，仿佛经历了千万年幸好检查结果是好的。目前医生诊断为免疫性血小板减少（ITP）。儿童自愈几率还是比较高的。关于ITP，我是第一次听说，也在不断的学习。只有父母了解常识，才不会病急乱投医。这里特别感谢病友群，群里有很多热心的爸爸妈妈，给大家普及ITP，并且给予很多有价值的建议，更重要的是给了那些迷茫的父母很大的信心。
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/18179.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
我们发现很多血小板减少患者对这种病了解的不是很多，平常只是有出血点，或者牙龈出血、瘀斑、流鼻血的症状，以为仅仅只是上火，一去医院检查后才发现自己患有血小板减少，因此很多患者就会有这样或者那样的疑虑，觉得自己平时都挺好的，不可能会得病，但是这样的想法，误了很多人，错过最好的治疗时期，从而使病情越拖越严重。所以建议患者朋友们一定要重视起来，对自己负责的同时也需要…
总结血小板从最低0～最高485的两个月的治疗经历！ 1、做了两次骨穿 都确诊是原发性免疫血小板减少症2、之前治疗分别使用了 丙球蛋白冲击、40mg地塞米松冲击、输注血小板、甲强龙激素冲击等，最后都以失败告终！血小板最低降到0，嘴和喉咙起血泡，胳膊和肚、腰起针尖大小密密麻麻出血点。3、前期治疗期间口服药物：甲强龙激素、碳酸钙、叶酸、雷贝拉唑、维血宁合剂；后来增…
自从上周四查出血小板30后，一直很压抑，紧张，害怕。。。先来说下我的血小板之路。1：2013年冬天，我反复发高烧，去学校附近挂盐水，高烧好后，发现例假量很多，一直没有在意，那时候忙着高考。 2：2014年7月底高考结束后，我去当地医院查了下血常规，当时血小板只有3，医生马上和我妈妈说：“赶紧带你女儿去大医院看，血小板太低了，只有3，会脑出血，内脏出血。。”等…
我妈妈54岁，以前几乎没有过什么病，就是偶尔小感冒头痛发烧之类的。 今年7月初，突然发现血小板减少，7月6日在长沙湘雅附三诊断为特发性血小板减少性紫癜，当时血小板值只有2。好不容易住进院，输血小板，打激素（什么激素不记得了，tpo8支（1120一支，当时没得报销）后，打丙球8×3（一针八支，一支550多），之后血小板升至250，7月22日出院。由于…
五年前，那时候刚确诊一年多，治疗了一年多。算是有些经验，于是想跟病友分享一些心得，也算是记录自己与ITP “battle”的过程。那时候因为年轻，心态很虎，无所畏惧，万万没想到，这个“battle”过程僵持到现在已经进入第七个年头。这七年里我发生过三次黄体破裂导致的腹腔出血，其中两次情况危急必须手术，还好最终都有惊无险，但痛苦的记忆是深刻的。对于未婚的女生病…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
