迄今为止，激素仍然是ITP患者的一线治疗选择。只要将激素疗程控制合理，避免过长时间使用的副作用即可。不要过度妖魔化激素本身，关键是使用的剂量和疗程合理。丙种球蛋白很少会出现引起中性粒细胞减少的副作用，此处要非常谨慎的排除其他可能的原因。
ITP作为一种自身免疫病，目前为止大多数药物都没有办法改变其自然病程，ITP最终是自愈，而不是治愈。
血小板减少什么情况下才能自愈？
很多疾病的发病都有一个周期性的原理，过了这个发病的周期有可能患者就会发生自愈的症状，比如感冒等症状，不过自愈并不是不用治疗，而是通过治疗清除患者体内病源，6~12个月大约三分之一的患者可以自愈，所以说自愈也是看人的。面对病情应该根据患者个人的情况来进行针对性的治疗。
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/17715.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
百度转帖：幽门螺杆菌(helicobacter pylori，Hp)感染是慢性胃炎主要病因,是引起消化性溃疡重要病因。特发性血小板减少性紫癜(Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)大多是由于免疫反应引起血小板破坏增加,是一类较为常见出血性疾病。其特点是血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多80%～90%，患者血清或血小板表…
注意：一种易误诊为ITP的遗传性血小板减少症ITP是一种常见的血小板减少症，对于无明显诱因的血小板减少症患者，特别是青年女性，我们常诊断其患有ITP。但我们忽略了一些少见病，特别是一些患者出血症状不明显，家族史不明显的遗传病。MHA等NMMHC-A相关性疾病，你考虑过吗？我们收集了两个NMMHC-A相关性疾病的家系，愿与大家交流。NMMHC－A相关性疾病是一…
骨髓纤维化是MPD的晚期，治疗难度大，目前一般只能达到好转或进步。晚期病人有时要靠输血维持生命。沙利度胺是一种新药，有关文献报导对治疗IMF有较好的疗效：1。小剂量沙利度胺Ⅱ期临床试验表明，完成4周治疗的IMF患者（63例），31%有治疗反应，39%不再需要输血，28%血小板减少的患者血小板计数增高，42%脾脏明显增大的患者脾脏有所缩小。 2。将48例IMF…
老婆前几年（2019年）检查的时候，血小板很低，只有30左右（正常为100左右），去医院检查，诊断结果为未分化结缔组织病，这种病如果变化的话，可能会引起红斑狼疮，干燥综合征等更严重的病。后面吃了大约一年时间的激素和免疫抑制剂，血小板升至正常。后来停了差不多两年的药，这期间血小板正常。2023年年初的时候再去检查，血小板又下降了到了70左右，由于想彻底根治，找…
我血小板减少22，不知咋办？因为一次重感冒引起的，所以劝告大家不要不把感冒当回事，超过一个星期没痊愈，最好还是去医院化验一下血常规，看看有没有问题。话说回来，那次是我感冒最严重的一次，持续了半个月的时间，到最后几天，我穿着最厚的羽绒服出门仍然觉得很冷，我没有当回事，因为感冒之前的入职体检一切正常。 身上莫名出现了很多针眼大小的红色点点，按压不褪色，我也没当回…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
