【原创】假性血小板减少

我科住着一个血小板减少的病人,入院时PLT1万,伴有少量鼻衄,其余部位无明显出血,发病前一个月有上呼吸道感染史。入院后骨髓细胞学检查提示符合ITP骨髓象,自身抗体谱阴性,肝炎标记物示HCV抗体阳性(既往有输血史),肝功能正常,血HP抗体弱阳性,结合病史,考虑为ITP,丙肝相关性可能大。治疗上,先予地塞米松10mg 静滴 qd,同时输血小板支持,连续治疗一周,血小板一直在5千至1万之间,患者除少量鼻衄外无其他出血倾向。遂又予丙球冲击治疗20g d1-d5,五天后复查血小板仍在1万左右,鉴于患者有丙肝史,考虑为丙肝相关性ITP可能,拟用干扰素、环孢素等免疫抑制剂治疗,但担心肝损害,暂缓上述方案,又用甲强龙(40mg qd)联合巨和粒(1.5mg qd),连续治疗10天,血小板一直在1万左右,患者无出血倾向。

血小板150
血小板150

从上述治疗反应看,像难治性ITP。后来患者直接至化验室抽血化验,惊讶的是血小板尽然15万,连续多次检测均在10万以上。后来考虑到可能存在假性血小板减少,因用EDTA抗凝剂试管可诱发假性血小板减少,发病率文献报道在1%以下,当血液科医生来从没见过,算是教训了,以后对出血倾向不明显的血小板减少,要做手记血小板检查了,可避免病人不必要的检查和治疗。
但是,患者血小板数上升至10万以上,到底是地塞米松、丙球、甲强龙还是巨和粒的作用呢?只有等接下去的治疗反应、血小板波动情况去反推了。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/17617.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年3月1日 上午11:27
下一篇 2024年3月2日 下午9:40

相关推荐

  • 溶血性贫血概述-症状与病因

    红细胞(RBCs) 在其寿命终止时(约120天)从循环系统中被清除。溶血主要是指红细胞提早被破坏,导致红细胞的寿命缩短(<120天)。当骨髓造血不能代偿寿命缩短的红细胞时,便发生贫血,这种情况称之为失代偿性溶血性贫血。如果骨髓造血能够代偿,则称之为代偿性溶血性贫血。 病因 溶血的分类可以根据溶血是否为外在:致病因子来源于红细胞之外;RBC外在疾病常是获…

    2022年10月7日
    1.5K00
  • ITP儿童能自愈,一定可以靠自身让血小板恢复正常

    儿童ITP的自愈期一般是六个月,大概有80%的孩子在六个月之内有自发缓解的趋势。儿童的ITP就是特发性血小板减少性紫癜,这个疾病主要由于体内存在免疫紊乱所导致,临床上的主要表现为皮肤、黏膜或者内脏出血。 如果是血小板计数在20×10^12/L以上,没有明显的出血倾向,可以观察,孩子在六个月之内,80%都可以自愈。如果血小板的值在20×10^12/L以下,有明…

    2022年9月25日
    2.2K00
  • 停激素后副作用慢慢消失

    停激素一个礼拜后抽血血小板35在这里和大家说一下,7天前我停了激素改单中药维持,刚停激素的那两天大家看我之前发的文章,身上有一点副作用,就是一些出血点和挠了一个地方就会出现红沙的杠杠,也许这个情况就代表当时的血小板很低,但是我没去检查,上次出现这种情况是5-10个血小板,我也没去管它,果然一周了身上都慢慢消失了这些反应,现在是35个血小板,相信下周血小板也会…

    2023年9月12日
    1.0K00
  • ITP治疗中极易出现的4个误区

    ITP治疗中极易出现的4个误区:1、只要出现血小板减少,就是ITP?虽然血小板减少的诊断还是以排除性诊断为主,但一定要结合患者的病史、体格检查、多次血小板计数、血小板自身抗体,甚至是骨髓穿刺检查结果等,排除其他原因引起的血小板减少,继发性血小板减少,药物因素等等,才能确诊ITP。 2、过度治疗ITP为自身免疫性疾病,并非恶性病,合理的治疗,病人血小板数值可以…

    2024年8月13日
    35900
  • 微信病友交流群
  • 血小板减少治愈后能打疫苗的么?

    儿子5岁5个月的时候也就是11月7日发现大腿有大大小小的咖啡色斑,直接抓去海军总医院查血,血小板8,开病危通知单,做骨穿,输丙球、VC、氯化钠、利巴韦林,丙球连输了四天,其他几样不清楚,就是清楚肯定没用激素(特别感谢那位大夫,当时啥都不懂 ,真用了激素当时我也不会阻止的)。 第一天输丙球的时候医生说只要第二天回升状况良好,就基本没什么事了。等到10号输完丙球…

    2022年12月17日
    98200

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。