我是血小板减少症患者，在吃海曲，不知道病友们有没有好的治疗方法推荐？本人血小板减少近三年，在天津血研住的院，当时鼻子出血止不住，输得板，打过丙球，但是效果都不是很好，激素无效，之后大夫建议吃海曲波帕，回家通过朋友购买，效果是不错，但是价位实在是家里接受不了，有没有病友痊愈的，推荐一下治疗方法！谢谢
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/17585.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
小孩反复性血小板变少，每次症状头晕，第一次4月左右肺炎引起病毒性血小板变低，医生开了蒲地蓝,血宁糖浆，住医院5天恢复，隔3月7月底咳嗽又引起血小板低，吃蒲地蓝恢复了，隔3月今天11月早上头晕我怕血小板低带去医院一查又才65了，又人懂吗，要做啥梦检查吗，医院说病毒性的，但是老反复不知道医院不是个事啊！我家不感冒就是天天咳嗽但也不厉害，一开始咳嗽以后血小板就80…
我于2月17日我自己把自己送入医院治疗，医生给我开了上病危通知书，要我自己签字，并且要马上住 院，来一位白大卦就告诫我：卧床、放松、吃流质食物……。（把我吓得半死，现在想来，不过如此）在医院住了5天，呆了3袋血小板后，让我出院了，从那时开始，让我服和甲泼尼龙片，从11粒开始（每天早上8点前一次服用），之后每周去查血小板基本从80到127，算是疗效不错，除了服…
血小板减少症属于血液系统疾病，分为多种类型，疾病一经确诊需要积极开展治疗，在临床上治疗方面多用到激素，对于初诊初治的患者，有必要了解下激素治疗。首先，在常规西医规范治疗血小板减少的理念上，初发病是必须要上规范足量的激素治疗，地塞米松是4天冲击治疗，然后调整为口服强的松。对于足量激素，剂量指的是按公斤体重计算，激素治疗一个月为疗程标准，血小板无法上升或恢复，表…
仿制版的艾曲波帕以孟加拉和老挝两大国家地区的药厂生产的艾曲波帕最为有名。孟加拉地区的艾曲波帕率先仿制生产，老挝的紧跟其后，那么它们之间，有何区别呢？ 其实二者并没有什么疗效上的差异。国内所售的艾曲波帕是英国葛兰素史克公司在国内上市版本，也就是艾曲波帕的原研版本。老挝和孟加拉所售的艾曲波帕是碧康和卢修斯仿制版本，虽然是仿制药，但在剂量、 安全性、有效性、规格、…
去年的今天我们在医院度过的，今天在家里吃着好吃的，一家人在一起说说笑笑，这一年的苦算是没白吃，因为宝宝的情况已经好多了，血小板已经稳定有半年了，前几天测了血小板151，停药的半年里都是一百以上，脸上脖子上会有小出血点，但是过几天自己就会消，我相信宝宝应该是痊愈了，特地跟大家说一声，真的像咱们病友交流群里所说 多了解疾病 你才能放平心态，相信孩子都会好的！ 大…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
