患者突然发现左胳膊布满了血点

我也是血小板减少症患者。我今年高三,我是初二那年有天早上起床突然发现我的左胳膊布满了血点。
一开始以为是皮肤病,结果到皮肤科医生说这是紫癜啊,血液的事儿。然后查血常规发现,当时正常人125到三百多的血小板我只有10。真是惊动了我们全家上下三代人。

血小板10
血小板10

发现的第一年也是吃激素。当时是发现几个月后去的天津血液病研究所,医生开的激素类药物。原因不明,因为我是突发的,当时说我可能是免疫性或病毒引起的血小板突发性减少。但吃激素除了明显长胖以外并没有特别显著的治疗效果,而且我也是特别没心没肺的那种,经常忘记吃药,就导致断断续续地,后来激素对我就几乎没用了。我这个我妈嘴里的该死的兔崽子就直接把药给停了。。。

但就像是个奇迹一样,在没有任何治疗手段的情况下,我在初三那一年血小板突然猛涨,对,无缘无故的,就跟当年血小板无缘无故的骤减一样,从四五十升到了七八十,稳定了一段时间,前一天在医院复查还是七十多,第二天去了北京,在海淀医院突然发现成了一百三十多了。我跟我爸都惊了。
害怕会不会是搞错了,就又去了另一家医院查血常规,结果也是一百三十多,。。后来回到了家,又到医院查。。。。。
真的是彻底正常了诶…

突如其来的痊愈,毫无原因?首先我排除了用药,因为我真的很惭愧没怎么好好吃过药,另外在生活习惯上也没有太多注意。
接下来的两三年,真的就跟彻底好了一样。偶尔身上还会有点淤青或血点,但每次去复查,都是非常正常的数值。

第三次骤变,是在今年年初。也就是我高二下学期的时候。发现身上血点又多了,已经很久没去复查过了,于是抽空就又去做了一个血常规。结果血小板又突然减少到六十了。我妈都快急哭了,因为以前带我看病,医生说好了就好,但如果在复发的话,再想治好就难了。
我跟你一样,也是后期喝花生衣,而且我妈每次都要把花生衣和大枣一起熬。苦就加点红糖,每天都要喝。这样不会多苦,但非常涩,而且挺刺激胃,每次我喝完都会胃疼好久。

血小板60(血小板减少)
血小板60(血小板减少)

今年六月多,又选择了中医,中国中医科学院西苑医院,专家说其实血小板只要在五十以上都属于安全范围,没必要吃药。然后为了彻底查清原因,我还做了活检和骨穿,反正……我觉得好疼啊,在我屁股上抽我的骨髓,唉啊……但是我坚强,我没哭。
检查结果现在已经出来全了,排除了白血病和障碍性贫血的可能性,其他的包括基因在内都没太大问题。可是血小板依然是升不起来。
大夫真的没给开针对性的药物,只开了鹿角胶,这个可以跟我的花生衣一起熬,因为我的月经被血小板影响地极其不正常,每次都要血崩,鹿角胶对月经会有好处,也会补血。
现在很发愁,我在外地上学,在住校。每天忙于学习,吃药依然不是太规律,我的血小板时升时降,突然好起来能到一百多点,不好就六七十。今天我突然发现我胳膊上又出紫癜了,大面积的。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/17527.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年2月24日 下午8:38
下一篇 2024年2月24日 下午8:43

相关推荐

  • 血小板3和长期吃芬必得有关?

    发病,血小板3住院的,还开了病危通知单,怀疑跟长期吃芬必得有关(痛经),住了20天,常规治疗,输血小板打激素再口服半年地塞米松,现在回头看,第一次有点过度治疗了,总之好了。 没想到去年复发了,8,tmd怀疑牙痛吃了一粒镇痛药有关,掉了三天激素口服大概两个月的地塞米松,又好了。 一直到六年后的今年上半年6月份都是好好的,这六年中跟好人一样,都忘了自己有这毛病,…

    2022年11月21日
    1.0K00
  • 巨核细胞成熟障碍并血小板减少

    2月,单位领导变动,对我的打击是工作以来最大的一次。因此,这一次,我倒了。开始不断的呕吐、头晕、乏力,开始以为仅仅是胃病,吃了吗丁啉等胃药,但是不久后的一天,给领导叫到办公室,我晕倒了。随即送到医院,验血发现我的血小板只有2.2万。医生问我以前是不是血小板就低,查了这4年在这所医院的所有记录,并没有血小板低的情况,基本都维持在20多万。 医生建议做骨穿,在一…

    2022年11月1日
    1.1K00
  • 微信病友交流群
  • 看苏尔云4个月,血小板仍10多,纠结是否换医生?

    孩子12周岁,去年8月份发现患ITP,当初血小板60,激素治疗无效,且血小板降到了10~20之间。11月份停激素开始在本地服用中药,效果不明显。今年6月6号开始看苏尔云,血小板9;7月5日调整处方,血小板13;8月14日调整处方,血小板11,服用2个月后,今天化验血小板16。为最大限度避免误差,这几次全部是在同一个医院化验的,都是静脉采血。4个月了,情况仍不…

    2022年12月31日
    1.4K00
  • 再谈ITP的规范化诊治

    虽然笔者几年前曾撰文探讨关于特发性血小板减少性紫癜(ITP)的诊治,但随着ITP临床和基础研究的进展,目前对ITP的发病机制有了更为深入的认识,由此也出现了一些新的治疗干预措施。以欧美专家为主的ITP国际工作组在对ITP的诊断和治疗方面近期的研究进展进行分析的基础上达成了一些共识。本文将结合这些共识以及我们对于ITP的研究和认识,与国内同道探讨如何进行ITP…

    2024年3月4日
    43700
  • 血小板减少从发病到复发无奈切脾到调养过程病史

    一、发病 1993年秋,3岁的我突然鼻出血不止,父母带着我先后在乡镇医院,县医院,市医院和西京医院开始了我的寻医路,最后被确诊为血小板减少性紫癜。由于当时我对激素好像不怎么敏感,医生又看我年龄太小,建议等4岁以后让父母带我来切脾,回家后我爸从朋友那里打听来了偏方,(侧柏叶和白茅根熬水喝),据我爸说我自从喝上这个偏方后鼻出血的频率减慢了,他就坚持给我喝了1年半…

    2022年12月5日 治疗过程分享
    94400

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。