血小板升不上去该怎么办?心情差不敢外出不能上班

现在血小板10左右,吃激素不管用,现在服中药,也还没起作用呢,98年得的病复发后,激素一减血小板就将10左右,今年7月又复发了,烦死了。用长春新本人7月3日在北京航天医院血液科住院,入院时血小板8千,住院后静脉输泼尼松50毫克,维c2克,5天后抽血检查血小板5万4千,7月9日改为口服泼尼松每天50毫克,7月13日抽血复查(7月3日至7月12日泼尼松每日50毫克),  
7月13日泼尼松每曰改为8粒4O毫克,7月13曰抽皿血小板升正常值

住院中
住院中

7月16曰出院
7月23日抽血复查,24日结果7千,并住院,输长春新碱
酚磺乙胺注射液2g,
7月27日再次输液激素80毫,
7月31日抽血,向
血小板升124单位,
8月1日改口服泼尼松8粒40亳克,长春新碱酚磺乙胺注射液2g,
8月2日抽血,血小板160单位。抽3次血,活化部分凝血酶原不凝,怀疑获得性血友病。
8月6曰天津血液研究所查血常,血小椒173。
8月7日复查部分凝血活酶时间12.4
8月10曰航天医院复查12。
8月14日抽血复查血小板45
8月15日协和血小板又2万,泼尼松6粒30mg
8月17曰停口服泼尼松,静脉输地塞米松10mg/1日
8月18日静脉输地塞米松10mg/1日,口服方芦丁片2片/3曰。
8月19日抽血13
8月20日环磷酰胺400g/500ml生理盐水,vc,B6一周一次。口服泼尼松8片。
8月21日口服泼尼松8片(5mg/每片),护肝片4片/3次/日,Vc1片/3次/日,钙片1片/3次/日,吉法酯保护胃粘膜2片/3次/日,复方芦丁片2片/3次/日,露化钾1片/3次/日。低分子因子注射1 针。
8月22日(周三)-8月31日(周五,10天)服完达那唑,协和复诊,治疗方
达那唑胶囊0.2g,1粒/3次/日,皮注射重组人血小板一生成素注射液1只/1次/曰。停低分子皮下注射针,激素维持,不易减量过快,环磷酰胺可以冲400g,1次/周,共用2周,停荮。
8月27日环磷酰胺400g,1次/周,口服氯化钾旱,晚各2片。
8月30日–9月5日泼尼松减少1片,口服7粒。
9月2日抽血血小板150,活化部分凝血酶原12.9,正常23~35al;凝血酶原时间9.4,正常10~14。
9月6日–12日泼尼松6粒(减1粒)
9月6日,出院第一次复查,指针血血小板207。
9月13日(周四)—19日(周三)泼尼松5粒(减1粒)
9月13日(周四)血小板76
9月20日抽血血小板13
现在心情很差,不敢外出,不能上班。我该怎么办?

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/17426.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年2月14日 下午7:36
下一篇 2024年2月15日 下午4:41

相关推荐

  • 写在女儿从ITP到确诊为红斑狼疮时

    三甲医院教授说是ITP 2020年6月6日,一个永世难忘的日子。女儿17岁,高三,正是拼搏的重要时刻。女儿一直身体很好,小时候感冒也打过一些抗生素,长大后身体还不错,用“皮实”形容不为过。一直纠结要不要租个房子改善生活,孩子爸说没必要惯着。腿上的出血点让我心里“咯噔”一下——血小板减少。外婆曾是这病,氨肽素是她常吃的药,一直活到七十多岁,牙齿流血是常态。 我…

    2022年8月5日
    3.2K00
  • 有血小板减少,现在想怀二宝

    这边的妈妈们好哦,我从14年发现以来到现在血小板就只有6万上下,17年怀孕的时候,做检查出来,知道血小板只有5万多,后来随着孕周大起来,血小板也随着减少。生之前只有3万了。生好后7万5,吃了点新血宝。后来我有定期做血常规都是在5万这样子。做了几次凝血功能也正常的。免疫功能全套,也好的。我生的时候是全麻的剖腹的。本来想生之前挂点升血小板的东西的,可羊水少了,就…

    2023年11月8日
    70000
  • ITP切脾后痊愈康复但是免疫力低,血小板一直保持正常

    大家好,79年我是6岁时候发现的,把家里人吓坏了,县级医院确诊ITP。去山西省医大二院诊断,当时医院里的一个留学日本回国的女大夫(现已经80多岁健在)给做骨穿刺诊断,进一步确诊(在79年时候骨穿刺比较少)治疗,6岁治好,好像在2年内复发一次,主要激素治疗,就是能吃,胖啊。外加当时家里的一个伯伯从医学杂志里看的一个药物–肿节风片(江西产)邮购,当时…

    2023年1月7日
    1.6K00
  • 微信病友交流群
  • 免疫性血小板减少症不知道病因

    我媳妇得了免疫性血小板减少症,西医不知道病因,要么打丙球我们长期也打不起,要么打激素,伤身体同时好的概率也很小,只能维持,也就是鸩饮了,止不止渴不知道。我们之后去看了中医,三百的挂号费,说是国医,摸了半天说体寒,开的补肝肾的药,五百多,吃了十天,之前打丙球提高到120的血小板降到了30,明天依然要去西医打丙球,我们到底该怎么办,真得了病,真的感觉医生们完全不…

    2023年12月2日
    71800
  • 血小板减少关于中医的理论

    刚刚听完刀哥语音,关于中医的理论我很赞同,因为西医疗法就那些,全世界也差不多。但是中医就比较复杂了。因为每个中医方式都不一样,虽然看着方子差不多,大同小异。但是每个中医对于血小板减少,不管是不是ITP。每个中医的看法都不一样,有说血热妄行的有说气血双亏的有说脾湿导致的,还有其他的。但是既然是中医,那就证明在古时候也有这样的症状,就像刀哥说的,我们现在用中药治…

    2024年1月10日
    63900

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。