现被定为是特发性血小板减少性紫癜。本人血小板低将近6年之，一直在30-50之间，所以一直未采取药物治疗。今年5月体检血小板27，就去云大医院治疗，吃两个月的醋酸泼尼松片，效果不明显（5月17日吃11颗，7月19日停药）。9月30日云大医院复查血小板3，入院昆明市第一人民医院甘美医院输入地塞米松40GM四天，血小板冲到105出院，口服醋酸泼尼松片11颗。
到10月12日复查血小板15，又输入地塞米松40GM六天，出院时血小板60，口服硫唑嘌呤片3片。这吃激素副作用又多，且治不了根本，反反复复，用药高停药低，所以想咨询下有没有更好的治疗方法，谢谢。
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/17366.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
T淋巴细胞的解读T淋巴细胞是来源于骨髓的淋巴样干细胞，简称T细胞。它负责细胞免疫功能，参与抗肿瘤、抗细胞内感染微生物、移植排斥、迟发型超敏反应；对部分体液免疫发挥辅助功能。它在免疫应答中处于中心位置，是最重要的免疫细胞之一。通过T淋巴细胞亚群的检测可了解不同情况下体内免疫功能状态，辅助临床疾病的诊断，探索疾病的发病机理、病程、预后，监测、指导临床治疗。 T淋…
这一个月为了应付工作体检，又吃起了激素，从一天10粒到现在一天4粒，血小板起伏很大。刚开始吃了一天，血小板就从39升到了64，吃了三天，已经105了。然后我就开始减量，2天内减到了一天6粒，再查145。一周长了这么多，我都不敢相信。小的时候就有血小板减少，也用过激素，感觉没这么有用么。 长还是心里还是挺开心的。。。体检结束，医生也让我减到一天4粒。可是过了一…
病友内部交流 仅供参考 阳性病友收集 最近国内对新冠都全面放开了，也开始很多公共场所不查核酸码了，对于咱们患有血小板减少症患者而言，有种心惊胆战的感觉，因为血小板减少不稳定期间 暂时不能接种疫苗，很病友表示没有接种疫苗感染新冠是否会加重 随即变成新冠重症患者？ 有血小板减少这类基础疾病，或自身免疫疾病患者是否感染后会加重？等等疑虑！ 全面放开后，此类话题在 …
得过血小板减少性紫癜。第一次回想自己的往事，有点多希望大家不要介意。 先说一下病因吧： 那是大二放暑假那年。想趁着暑期考个驾照，驾校离的有点远每天骑着摩托车冒着30多度的高温去练车，然后再晒一天，练车场是像个大操场也没树，突然有天就发烧了，退烧了以后背上莫名的出了很多红色血点，不疼不痒的当时也不当回事，后来与一个姐视频的时候问了一下，那个姐是医院的护士说可能…
我是一名医学院的青年老师，查资料时，无意进入了这个网站，看到各位病友那些彷徨，无助，恐惧，悲伤，还有乐观，阳光，信心，友情，心灵深处受到了触动，曾经，我也被过敏性紫癜这个顽固的魔鬼反反复复折磨了三次，一样也曾经担忧过，恐惧过，甚至崩溃过，伤心欲绝过，也正是由于发誓要彻底弄明白它，征服它，才使我走上了今天的专业之路。今天看到病友的帖子，也仿佛看到了多年之前的自…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
