女友4年前确诊为原发性血小板偏低，后在湘雅医院看的西医，一年半都未见效，且体重增加10来斤；后放弃西医，转看中医，也是在湘雅医院，吃药一年多，血小板有明显升高，且气色也有好转，但都未根本痊愈，后鉴于熬药麻烦，工作的不便，慢慢的就放弃了一直到现在，有一年快没吃药了。
平常生活也正常，只是稍微有些磕磕碰碰，才会有瘀斑。想请问下医生，对于这种情况，后续治疗的话，
1、需要注意哪些事项呢，
2、还有没有必要继续吃中药呢？
3、今年也24了，往后会影响生育么？
4、如果要痊愈，有什么办法吗？
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原发免疫性血小板减少症（ITP）既往称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病。其发病机制主要是患者对自身血小板抗原免疫失耐受，导致免疫介导的血小板破坏增多和巨核细胞产板不足。阻止血小板过度破坏和促血小板生成已成为ITP现代治疗不可或缺的重要方面。成人ITP大多为慢性，并且容易复发，那么在什么样的情况下ITP更容易复发呢？复发后怎么办？ 一、…
5月确诊血小板减少并用地塞米松输液治疗，输入2个单位的血小板后，血小板135，2天后有轻微感冒症状，血小板56，后降至38，转到省医科大附院治疗，血小板32出院。先后在省中医院，苏州解放军100医院治疗，曾用环孢素28天，用环孢素之间血小板最高47,因副作用明显（手颤抖）停用。后在省中医院用大剂量丙球冲击，血小板最高48，但很快降到20以下。现在激素12月减…
我是得了一种叫“免疫性血小板减少性紫癜”的血液病，医生说是免疫系统紊乱造成的。血小板是止血用的，我的血小板曾经低到个位数过（正常100~300），而且出血症状很严重。一般的症状就是容易淤青、身上有出血点或者牙龈出血，月经量偏多之类的。血小板低的时候，随便抓一下就会有很密集的出血点（不是那种很快会消的红印子），再严重一些就会自发性出血，躺在床上身上都会有出血点…
对于绝大多数ITP患者而言，ITP就像高血压一样，是一种慢性病，治疗周期较长。目前虽然有创新药进入了国家医保，在一定程度上减轻了患者的经济负担，但这些药物多为住院报销，而约90%的ITP患者仅需要在门诊接受长期治疗。“鉴于这种临床现状，我建议将ITP用药纳入门诊特殊疾病或者门诊慢性疾病报销保障范围。这样做会有至少三分之二的ITP患者获益，也避免了医疗资源浪费…
1.丙球是血液制品，不到万不得已最好不要用，因为血小板冲上去快，掉下来也快，我用过一次，5天冲到20万，半年内随着激素口服量的减少，血小板也迅速下降，所以这种办法只能是救急，不可能根本解决问题且费用昂贵还有可能进一步损伤免疫系统！ 2.激素副作用很大，能不吃尽量不要吃，但吃上了必须有耐心，要慢慢减，尤其到最后，需一个月1/4或更小量的减少！ 3.现在医学界有…
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