患病就医之路很孤单,一群人抱团交流经验很温暖!在病友群里,有一群和你相似经历的人,我们懂你的艰难,加入我们,一起分享治疗中的经验,倾听彼此的心声。
在群里,大家并肩战斗,携手对抗疾病,传递温暖的力量。病友之中的成功经验让我们有了坚强的精神支柱,增强了我们对抗疾病的信心和信念。
当得知自己生病时,相信大部分人都是惊愕、无措的,“这个到底是什么病”“严不严重啊”“怎么治啊”“还能好吗”“平常我要注意些什么”……除了主动上网搜索、挂号询问医生,我们还有其他获知疾病信息的渠道吗?
当然有!所有的疾病,都不会只有一个患者,除了正在饱受折磨的你,还有成千上万个与你一样在与疾病斗争的勇士!一个人的力量是有限的,但星星之火可以燎原,萤火汇聚也能照亮一方!
分享一则血小板减少康复案例
30岁的赵先生,今年年初体检血小板正常,结果六月份开始出现流鼻血不止、四肢出血点,但未留意。七月份体检,抽血当天就收到体检机构电话告知血小板只有40。去当地医院检查查出血小板减少。在当地治疗一个月血小板有所上升,结果出院几天去医院复查血小板降到了35。比原来更低。医院建议再次留院治疗。入院查体:头部、胸部及四肢均可见大量大小不等的瘀点、瘀斑,口唇肿胀,口腔可见多个血泡、舌面可见多个血肿(舌内血肿是颅内出血的先兆,一旦出现颅内出血,即脑出血,因体内血小板极低,死亡率几乎100%),
虑诊断为:原发性免疫性血小板减少症(重症ITP),立即予甲基强的松龙针1.0g冲击治疗,申请同型血小板输注,积极协调检验科、血库,力争尽快拿到血小板,以挽救患者生命。第二天血小板升至11×10 9/L,继续予甲基强的松龙针1.0g冲击治疗,同时行骨髓穿刺细胞学检查及相关抽血化验,第三天血小板又降至至0×10 9/L,口腔、皮肤仍有多发出血。
患者生命危在旦夕,静脉输注丙种球蛋白(400mg/(kg.d))(丙种球蛋白为自费药,医保不能报销,且比较贵,每天需要6000元左右,需要连用5天)。在征得患者及家属同意,使用丙种球蛋白静脉输注,治疗后血小板逐渐上升,口腔、皮肤出血减轻,同时予泼尼松片口服。8月10日骨髓细胞学检查证实了重症ITP的诊断,经过内二科全体医护人员的精心治疗和护理,8月12日血小板升至122×10 9/L,经调整药物剂量,患者血小板无下降,全身没有出血,于8月18日出院。
出院后定期门诊复诊,泼尼松逐渐减量,目前已经随诊2个月,血小板一直维持在正常范围之内,患者没有任何出血症状,也无其它不适,患者及家属对治疗效果非常满意!
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作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)
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