免疫性血小板减少是这种免疫系统紊乱造成的病症，病症非常容易反复发作。有极少数患者是能够痊愈的，医治计划方案较为多，如糖皮质激素、免疫抑制剂、细胞因子、脾摘除等.方式，可是无论哪种方式医治高效率均并不是100%，且在医治合理的患者中，仍有90%的发作几率。因感染可深化加剧或引起血小板低，因此血小板低的患者需要防止各种各样感染。
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临床上免疫性血小板减少症也是会根据病程时间来划分病情类型，分别是急性期，慢性期以及难治性。对于难治性的血小板减少顾名思义是比较严重的，这是由于病情迁延不愈而发展的治疗难度增大的血小板减少症。已经发展为难治性血小板减少，是不是代表治疗已经没有了意义？ 已经发展为难治性血小板减少，还有希望治好吗？ 其实，对于难治性血小板减少并非就失去了治疗的意义，也并非指的是病…
想起之前的一个成人斯蒂尔病人，已经很久没看到他了，不知道他现在怎么样了。她是一位50来岁的淑女，深受成人斯蒂尔病的困扰，已经得病8年多了，还可以独自来诊所看病，可是，一系列并发症已经出现，她柔弱在就诊椅上安坐，看到她一刻很虚弱的样子，我也很难过。还有一个成人斯蒂尔病人，是我小学老师的夫人，她是40多岁出现反复感冒发烧的情况，一开始用激素效果不错，可是刚过了几…
今天刚做的检查，我的血小板升回来啦！！血小板288!买了两盒海曲，只吃了半盒，有病友需要吗？另外新冠的药也有一点，友情赠送一些也没问题的！感谢这几天大家的互相鼓励，希望能传递给你好运！ 下面是新冠期间纪录CoPy过来了！ 我12.18新冠阳性，然后12.21出现出血点去查血小板21，12.24查血小板40，12月27查血小板288，今天1月3号，血小板471…
大家好，我是新手，说下儿子情况，以便和大家交流，并提供一些参考。我儿子现在两岁，半年前脸上有小红血点，一直没太在意，12月份去医院查血时发现血小板只有10，去了郑大一附院，输了三天的丙球，做了骨穿，是ITP，三天丙球输完后血小板到208，医生让用激素再巩固一个月，但我和老公坚持没有让孩子吃一片激素。到现在过了一个半月了，几次验血结果都还算理想，血小板最高26…
2019年4月22日是我和ITP奋战的300天，直到今天的9：40，我才可以平静的坐在电脑前写下这篇文章。18年的6月26号是我出院的日子，满怀着对未来的憧憬，我根本不认为ITP是一种已经严重到生活的一种疾病，直到与我相恋三年的男朋友跟我提出了分手，我才意识到原来这是一种会危及到我未来生活的病。 我不知道那段时间自己是怎么走过来的，整日以泪洗面？郁郁寡欢？好…
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