血小板减少病友群里的军刀

曾经的军刀是血小板减少病友群里的老师、ITP大神,病友们都尊敬的称呼他为“刀哥”!

军刀对待病友,如果有病友有不解的内容,都很仔细的讲解,讲到病友理解为止!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/16914.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(1)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年12月30日 下午11:34
下一篇 2024年1月1日 上午12:16

相关推荐

  • 讲一下我的斯蒂尔病症的历史

    今年五月份开始有三四天的发烧,关节肿痛,当时症状不明显,在我们地级市医院住了一周,当时诊断为反应性关节炎。7月18号突然发烧,全身痛得不能动,伴随皮疹和喉咙痛,去当地医院化验血,C反应蛋白和血沉都很高,说是流感,打点滴。当时打了激素和抗生素药物,打了五天,不打激素就坏,直接到了青岛山大医院,挂了呼吸科,感染科和风湿免疫科。最后挂到风湿免疫科的时候,青岛山大梁…

    2022年8月20日
    80200
  • 金边桑对血小板减少有着独特的疗效

    金边桑(新鲜)15片,黄芪10克,红枣7-10个,花生衣10-15,生姜红糖随意!金边桑,福建等沿海一代很多这样的植物,对于itp确实有特效,我亲眼见证两位病友在医院放弃治疗后,单独吃金边桑就好了,福建这边地方医生还把该草药制成粉,作为秘方。不过也得看个人,我服用了一段时间,效果一般,当开水喝,对身体无害!大家可以去了解下,百度也有记载。 只有真正经历了才知…

    2024年7月30日
    64300
  • 用美罗华治疗血小板现已正常稳定半年以上,分享给大家!

    我上初中来月经很多,我都不知道我是什么了,后来去医院查了血,他们说我是血小板减少 只有8。所以马上住院了,通过一堆检查,骨穿确证为原发性血小板减少性紫癜。于是开始了16年漫长的治疗… 试过过几次疗程的强的松,很敏感,系统吃了,只要一吃激素血小板都能保持在100以上,即使 减到1片也可以。但是停药后快3个月就会开始慢慢跌,因为激素的副作用很大,我骨头痛 难受 …

    2022年8月5日 利妥昔单抗注射液(美罗华)
    2.2K00
  • 微信病友交流群
  • ITP病人输注血小板的问题

    关于ITP病人输注血小板的问题,提到这个话题,很多的医生存在滥用血小板,血小板10几20几仅仅有几个皮肤出血点的且无湿性出血精神好的时候就给输注血小板,太不负责任,庸医。ITP病人何时用到血小板呢?一定是致命性出血,比如脑出血,内脏出血的情况下才用到血小板,否则用什么药也别用血小板。为什么不用,这个血小板输注是真的用来救命的最后一个杀手锏,因为用多了会无效。…

    2022年6月6日
    2.1K00
  • 患血小板减少症的用药记录2

    10.27下午发现两条小腿长出了许多小红点点,次日漫延到两条大腿上。10.29上午,301医院皮肤科医生诊断我得了过敏性紫癜或皮疹,化验血时看到我的血小板计数为3,就让我再看血液科;血液科医生诊断我得了血小板减少性紫癜,因血小板计数太低,有危险,让我去急诊科输纯血小板;在等待血浆的一个下午,病情加重,口腔和鼻腔在慢慢出血,紫癜颜色不断加深,大腿上长出五六个乌…

    2023年11月22日
    76200

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。