一位少女，16岁时查出急性血小板减少性紫颠。这是一个需要打持久战的疾病，她休学了。三年后，病好了，却又查出了血癌。
少女不甘心。她才19岁，花一般的年纪，还没开始享受人生，人生就要从此落幕。她在网上征集男友，想正大光明谈一场轰轰烈烈的恋爱。她不以婚姻为目的，只求爱过便好。
网友回复说：你太自私！你若去了，他怎么办？
无人不同情这位即将凋零的花季少女，可若要搭上一份覆水难收的爱，对活着的人实为不公。她爱过甜过幸福过，等她灰飞烟灭时，有人会怀念她，有人会悼念她，有人会追思她，然而她可知道“曾经沧海难为水”的滋味？
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/16865.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
今天收到一个真正有问题的血常规！（真的要去做骨穿那种）这个家长3天前就已经提交咨询了，告诉我，孩子之前情况都很好，2019年查过血常规是没有问题的。最近体检发现孩子血小板减少，反馈孩子啥事都没有，挺好的，在医院复查了3次，仍然是有问题。来咨询我。 说实话，如果只是血小板减少，孩子啥事都没有，我也就放过她了，肯定会回复，啊，一点点低，注意别碰伤，别感染，定期复…
我高考前半个月才发现的，血小板13个，不过也只是血小板减少症而已，当时家里人特别害怕是白血病，治了三年，西药，中药，偏方，求神拜佛，都试过。莫名其妙就好了，现在停药一年，前天去查283。不过真的是什么办法都试过，所以说不上来到底哪方面治好的。今年五月份，我去医院做了骨穿等检查，诊断：原发免疫性血小板症（ITP）。但没有治疗，前段时间，过敏那几天发现腿部淤青增…
我从小身子比较弱，经常偏头痛，一头痛就吃止痛药。高三的时候因为剧烈偏头痛进医院检查发现血小板低到个位值，吃了两年激素药逐步减少然后听医生说停药了两年，最近检查发现血小板又到50-，医生又叫我吃会激素药，甚至还说可能药不能停了。 去了大医院看，大医院医生说60+就不用吃激素药了。很纠结要不要停药，现在吃两个激素维持在60-100左右吧，我该不该停药？或者有什么…
有很多病友的相关免疫指标检测发现ANA都呈弱阳性或阳性，有医生说血小板减少病人有些会被诊断为SLE、干燥综合症、抗心磷脂抗体综合症等系统性自身免疫病，以前我那个医生让每半年复查一次相关免疫抗体。请问：已经被确诊为ITP的并且相关免疫指标检测中只有单单一项ANA呈弱阳性的患者在日常生活中应该做一些什么措施来预防结缔组织疾病？ITP患者有没有必要定期复查相关免疫…
从1999年，上初一那会被检查出血小板减少后，已经复发过4次还是5次了，都不想刻意的去记，因为好像一直都伴随着我的成长。激素的痛苦，心理的负担，肉体和精神都在承受着。一直以来，我想做的就是把自己的经历与大家分享，倾听你的难过和伤心，因为我也是那样过来的，也是在身边亲人朋友的陪伴和鼓励下活下来的，所以我感恩这一切。 前年，我又复发了，因为半个月几乎都在外面吃饭…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
